课件：神经系统第一节.ppt

3.突触传递的过程 突触蛋白锚定囊泡、动员（Ca2+）、摆渡（G蛋白）、着位、融合（突触结合蛋白）、出胞 突触小泡与突触前膜融合 突触前膜去极化 Ca2+通道开放，Ca2+内流 释放递质于突触间隙 引起突触后电位(PSP) 3.突触传递的过程 3.突触传递的过程 4.突触后电位 (postsynaptic potential) 指突触后膜上的电位变化，是局部电位。 （1）兴奋性突触后电位 (excitatory postsynaptic potential, EPSP) 　 *概念：在递质作用下，突触后膜的膜电位发生去极化改变，使突触后神经元的兴奋性升高，这种电位变化 称为EPSP。 EPSP EPSP的形成机制示意图 突触前轴突末梢的AP 突触小泡中兴奋性递质释放 递质与突触后膜受体结合 突触后膜离子通道开放 兴奋性突触后电位 Na+内流、 K+外流 ①兴奋性突触后电位 去极化 概念：在递质作用下，突触后膜的膜电位产生超极化改变，使突触后神经元兴奋性下降，这种后电位变化称为IPSP。 实验证据：刺激伸肌肌梭的传入神经纤维， 屈肌运动神经元记录。 　 （2）抑制性突触后电位 (inhibitory postsynaptic potential,IPSP) IPSP的形成机制示意图 突触前轴突末梢的AP 突触小泡中抑制性递质释放 递质与突触后膜受体结合 突触后膜离子通道开放 抑制性突触后电位 Cl-内流、 K+外流 ②抑制性突触后电位 超极化 突触前突起末梢兴奋（AP） 突触小泡释放神经递质 兴奋性递质与突触后膜受体结合 抑制性递质与突触后膜受体结合 Na+内流，后膜去极化 Cl-内流，后膜超极化 EPSP IPSP EPSP与IPSP的形成 兴奋性突触后电位 (EPSP) 抑制性突触后电位 (IPSP) 5.突触后神经元的兴奋与抑制 EPSP和IPSP代数和 突触后神 经元抑制 超极化 去极化 突触后神 经元兴奋 2. 沿轴突扩布至末梢 和逆向传到胞体， 使整个神经元发生 一次兴奋。 1. 轴突始段 逆向兴奋胞体意义： 消除细胞此次兴奋前的去极化或超极化，使其状态更新。 阈电位 阈电位 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求 * * * * 第十章 神经系统 生理学与神经生物学教研室 李爽 教研室电话：3029104 监督电话： 3029945 第一节 神经元和神经胶质细胞的功能 一、神经元 (一)神经元的一般结构和功能 1.基本结构: 胞体 突起 树 突 胞 体 轴 突 轴突 树突 神经元免疫荧光染色 神经元免疫组织化学染色 产生AP的起始部位 受体部位 传导神经冲动部位 引起递质释放部位 受体部位：树突和胞体 2.主要功能： ⑴ 接受刺激 ⑵ 传导信息 产生 AP部位: 轴突始段 传导AP： N纤维 递质释放部位：末稍 (二)神经纤维 1. 影响神经纤维传导速度的因素 （1）与直径呈正比 　　　 传导速度ｍ/s≈６×直径 （2）有无髓鞘 　　　 有髓纤维无髓纤维 轴索直径与总直径的比例：0.6左右 （3）温度：升高，加快；降低，减慢。 如低温麻醉(神经传导阻滞） 功能的完整性：如应用麻醉药，麻醉区离子跨膜运动受阻，兴奋传导障碍。 结构的完整性：如损伤或切断兴奋传导障碍。 2.神经纤维传导兴奋的特征 ⑴完整性： ⑷相对不疲劳性： 局部电流可沿N纤维向二个方向传播。 ⑶双向性： 比突触传递耗能少 兴奋传导是局部电流在一条纤维上构成回路,因纤维间的细胞外液和结缔组织绝缘作用。 ⑵绝缘性： （１）依据传导速度和后电位的差异（传出纤维） 　　A.有髓躯体传入和传出纤维 　　　　α.肌梭和躯体运动 70-120m/s 　　　　β.皮肤触压觉 30-70m/s 　　　　γ.梭内肌 15-30m/s 　　　　δ.皮肤痛温觉 12-30m/s B.有髓自主神经节前纤维 3-15m/s C.无髓交感神经节后纤维 0.7-2.3m/s 　　　痛温觉 0.6-2.0m/s 3.神经纤维的分类 （２）依据纤维直径来源分类（传入纤维） 　　Ⅰａ：肌梭的传