课件:药残检测原理.pptx

  1. 1、本文档共30页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
课件:药残检测原理.pptx

药物残留检测的基本原理;药物残留 主要包括农药残留和兽药残留、真菌毒素。;真菌毒素;兽药残留检测方法;第一部分 酶联免疫技术在药残检测和 病毒抗体检测中的应用;酶联免疫检测的原理;酶联免疫检测兽药残留的方法类型;;3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB);实例2. 氯霉素-直接竞争ELISA法(杭州迪恩) 标品或样品中的游离氯霉素与酶标记的氯霉素竞争结合酶标板微孔中固相化的抗氯霉素抗体,通过清洗洗掉未结合的酶标记氯霉素,通过添加底物显色。样品的吸光值与浓度成负相关,根据标准曲线,得出氯霉素的残留量。 磺胺七合一直接竞争ELISA法(天津九鼎);;酶联免疫检测兽药残留的方法类型;;实例4. 伪狂犬病病毒(PRV)直接竞争ELISA法 在酶标板微孔条上预包被PRV的抗原PRV gB,阳性对照或样本中的抗体在第一次孵育时和包被抗原特异性结合;清洗微孔后加入酶标记???抗PRV gB的单克隆抗体,第二次孵育时酶标单抗和样本中的抗体竞争吸附微孔条中的抗原。再次清洗微孔后加入底物TMB显色,加入酶标二抗后,用TMB底物显色,样本吸光值与抗体浓度负相关。即免疫成功,产生了抗体,显色的OD630值小于阴性对照。 抗典型性猪流感病毒血清,抗口蹄疫病毒血清的检测均采用直接竞争ELISA法。 ;;实例5. 猪繁殖与呼吸道综合症(蓝耳病,PRRS/US)的间接ELISA法 在酶标板微孔条上预包被PRRS/US的抗原,阳性对照或样本中的抗体在第一次孵育时和包被抗原特异性结合;清洗微孔后加入酶标记的抗猪的二抗,第二次孵育时酶标二抗和抗原抗体复合物结合。再次清洗微孔后加入底物TMB显色,样本吸光值与抗体浓度正相关。即免疫成功,产生了抗体,显色的OD450值大于阴性对照。;;第二部分:液质质联用技术在药残检测中的应用 ;液质质联用技术;液质质联用仪简图;离子源;质量分析器工作原理;兽药残留;瘦肉精的定性确证;瘦肉精的定量检测;谢谢大家!;后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用;主要经营:网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意!;致力于数据挖掘,合同简历??论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求;感谢您的观看和下载

文档评论(0)

iuad + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档