课件：孕期母子安康叶酸基因监测.ppt

不明原因的习惯性流产，父亲也该查风险基因 胎儿携带的流产风险基因MTHFR，可从父母双方获得，当出现不明原因的习惯性流产时，也应该筛查父亲的流产风险基因：MTHFR 677和MTHFR 1298等 /mthfr-and-your-pregnancy 四、孕妇危险因素的干预 MTHFR基因异常的干预 服用5-甲基四氢叶酸。 服用含有叶酸、维生素B12和天然甲状腺素原的孕妇营养补充剂。 可直接补充叶酸的活性代谢物，激活随后的甲基化途径，保护胎儿神经、心智发育正常。 减少孕产妇抑郁症和乳腺癌的风险。 甲状腺功能减低的干预 可使用相应的药物，如口服甲状腺素片等。 服用富含有机碘及天然甲状腺素原，能在机体内快速形成二碘酪氨酸，两个二碘酪氨酸能快速结合，成为四碘甲腺原氨酸，即T4，从而快速弥补T4缺乏。 PAI-1基因异常的干预 无论MTHFR基因异常，或PAI-1基因异常，采用改善血供的药物，都有助于预防血供不足导致的流产，包括：低分子肝素及阿司匹林（81mg）等 。 /mthfr.htm 雌激素与SULT1A1 GA(磺基转移酶1A1) 磺基转移酶为体内代谢雌激素的关键酶.突变型会造成酶功能的降低. AA型基因的代谢能力只有GG型的15%,药物容易蓄积,3年后子宫内膜肿瘤和乳腺癌风险高.故AA GA 型应减小剂量. /mthfr.htm 感谢聆听 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！ 致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求 由于MTHFR的677和1298基因位点突变，都是流产的危险因素，两个基因突变共同影响MTHFR的酶活性，因此，联合检测MTHFR的677和1298位点，才可以更准确地判断流产风险 * * * * 药物基因组学与优生优育 中国健康促进基金会 优生优育 减少产妇 抑郁症 降低流产率 促进胎儿 智力发育 优生优育的三大目标 是否有流产风险？ 胎儿机体和心智发育是否正常？ 是否发生孕期或产后抑郁症？ 1 2 3 孕期母子安康的三大危险因素 是否有流产风险？ 约有20%的怀孕会因流产而终止。流产比例随孕妇年龄而增加，24岁以下的妇女，流产率为9.5%；30岁以上的妇女，流产率为11%；40岁以上的妇女，流产率为33%；44岁以上的妇女，流产率则高达53%。 主要原因：孕妇机体无法正常利用叶酸、胚胎血供不足、自身免疫因素、遗传因素等。 胎儿机体和心智发育是否正常？ 约5.4%的儿童弱智。其中，智商在70以下（智力减低）的，占3%，智商在70~79（临界智力）的，占8% 。 主要原因：孕妇机体无法正常利用叶酸、甲状腺功能减低、遗传因素等。 是否发生孕期或产后抑郁症？ 约15%~40%的孕产妇发生孕期和产后抑郁症。 主要原因：孕妇机体无法正常利用叶酸、甲状腺功能减低等。 一、叶酸代谢酶MTHFR基因异常与流产及胎儿智力发育 保胎用叶酸，叶酸要起效，基因是前提 叶酸本身没有治疗作用，需经过体内转化为活性体才有促进胎儿神经生长、抗抑郁等作用。 约30%的中国孕妇由于遗传因素导致无法正常利用叶酸，服用叶酸无效，导致胎儿智力发育不良。 约40%的中国孕妇由于基因部分突变，服用叶酸效果不理想。 叶酸利用障碍的妇女易患乳腺癌。 Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2009 Apr;18(4):1101-1110 亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR） MTHFR是叶酸代谢的关键酶，催化5，10-亚甲基四氢叶酸还原为5-甲基四氢叶酸。 人类MTHFR基因位于染色体1p36.3，其基因主要存在两种多态类型，分别为677C/T和1298A/C基因突变 。 MTHFR基因667位碱基C被T置换，导致编码MTHFR蛋白叶酸结合区域222位由丙氨酸替换为缬氨酸，MTHFR基因1298位A替换为C突变导致谷氨酰胺被丙氨酸取代。 MTHFR 677基因突变与酶活性 中国人MTHFR 677基因型分布 酶活性 中国人带此基因的比例 CC 100% 33% CT 60% 44% TT 30% 23% MTHFR677基因突变与酶活性 MTHFR1298基因突变与酶活性 PLoS ONE 8(3): e57917. 根据677和1298基因突变，综合判断MTHFR酶活性 /mthfr-and-your-pregnancy 基因型及酶活性 677 CC 677 CT 677 TT 1