中药、天然药物注册审批受理审查指南-(试行).docx

中药、天然药物注册审批受理审查指南 （试行）           国家食品药品监督管理总局 2017年11月日  目 录                        中药、天然药物注册审批受理审查指南（试行）   中药、天然药物新药临床试验申请；中药、天然药物新药生产（含新药证书）/上市申请；中药、天然药物仿制药申请。  国家食品药品监督管理总局药品审评中心受理。   1.种类与份数要求 药品注册申请表、申报资料情况自查表、小型微型企业收费优惠申请表（如适用）各四份，一份为原件；药品研制情况申报表（如适用）、药品注册生产现场检查申请表（如适用）各四份，三份为原件。 2.申请表填写要求 依据现行药品注册申请表报盘程序要求填写申请表，申请表的填报须采用国家食品药品监督管理总局统一发布的填报软件，提交由现行版《药品注册申请表报盘程序》生成的电子及纸质文件。注：确认所用版本为必威体育精装版版〔以必威体育精装版发布的公告为准〕，所生成的电子文件的格式应为RVT文件。各页的数据核对码必须一致，并须与提交的电子申请表一致，申请表及自查表各页边缘应加盖各申请人或注册代理机构骑缝章。 3.填写应当准确、完整、规范，不得手写或涂改，并应符合填表说明的要求。  1.数量与装袋方式 2套完整申请资料（至少1套为原件）+1套综述资料复印件，每套装入相应的申请表。 2.文字体例及纸张 2.1字体、字号、字体颜色、行间距离及页边距离 2.1.1字体 中文：宋体，英文：Times New Roman。 2.1.2字号 中文：不小于小四号字，表格不小于五号字；申报资料封面加粗四号；申报资料目录小四号，脚注五号字。 英文：不小于12号字。 2.1.3字体颜色 黑色。 2.1.4行间距离及页边距离 行间距离：至少为单倍行距。 纵向页面：左边距离不小于2.5厘米、上边距离不小于2厘米、其他边距不小于1厘米。 横向页面：上边距离不小于2.5厘米、右边距离不小于2厘米、其他边距不小于1厘米。 页眉和页脚：信息在上述页边距内显示，保证文本在打印或装订中不丢失信息。 2.2纸张规格 申报资料使用国际标准A4型（297mm×210mm）规格、纸张重量80g，申报资料所附图片须清晰易辨，不宜使用复印图片或彩色喷墨打印方式。 2.3纸张性能 申报资料文件材料的载体和书写材料应符合耐久性要求。 2.4加盖印章 2.4.1除《药品注册申请表》及检验机构出具的检验报告外，申报资料应逐个封面加盖申请人或注册代理机构印章（多个申请人联合申报的，应加盖所有申请人印章），封面印章应加盖在文字处。 2.4.2加盖的印章应符合国家有关用章规定，并具法律效力。 3.整理装订要求 3.1申报资料封面 3.1.1申报资料袋封面（见附件1） 3.1.1.1档案袋封面注明：申请分类、注册分类、药品名称、本袋所属第X套第X袋每套共X袋、原件/复印件、联系人、联系电话、申请单位名称。 3.1.1.2多规格的品种为同一册申报资料时，申报资料袋封面，需显示多规格（同一封面）。 3.1.2申报资料项目封面 3.1.2.1每项资料加“封面”，每项资料封面上注明：药品名称、资料项目编号、项目名称、申请机构、联系人姓名、电话、地址。（见附件2） 3.1.2.2右上角注明资料项目编号，左上角注明注册分类。 3.1.2.3各项资料之间应当使用明显的区分标志。 3.2申报资料目录 申报资料首页为申报资料项目目录（见附件3）。新药临床试验申请、新药生产（含新药证书）申请、仿制药申请的申报资料项目按《药品注册管理办法》附件1的顺序排列。宜对每项申报资料所附图谱前面建立交叉索引表，说明图谱编号、申报资料中所在页码、图谱的试验内容。 3.3申报资料内容 3.3.1总体要求 复印件应当与原件完全一致，应当由原件复制并保持完整、清晰。 申报资料中同一内容（如药品名称、申请人名称、申请人地址等）的填写应前后一致。 申报资料中的外文资料应翻译成中文，申请人应对翻译的准确性负责。凡必须提交原件的资料，应保证原件提交份数满足要求。 3.3.2具体要求 3.3.2.1整理排序 （1）申请表 （2）申报资料（顺序同申报资料目录） 装订成册的文件材料排列文字在前，照片及图谱在后。有译文的外文资料，译文在前，原文在后。 3.3.2.2编写页号 （1）装订成册的文件材料均以有书写内容的页面编写页号。 （2）《药品注册管理办法》附件1格式提交的申报资料，按申报资料项目号分别应用阿拉伯数字从1起依次编号。 （3）单面书写的文件材料在其正中编写页号；双面书写的文件材料，正面与背面均在其正中编写页号。图样页号编写在标题栏外。 3.3.2.3整理装订 （1）按资料分类（综述资料、药学研究资料、药理毒理研究