先天性八胆管扩张症诊断和治疗要点.ppt

治疗 治疗原则 先天性胆管囊状扩张症一旦确诊，应尽早手术，囊肿全切术是治疗先天性胆管囊状扩张症的首选手术方式。 建议尽量一期完成标准手术，因为前次的胆道手术史会使标准手术由于粘连而难度增大。 对于囊肿的不完全切除，成人患者必须进行长期的随访，防止年龄相关性的癌变。 治疗 Ⅰ型治疗要点： 肝外胆管囊肿全切术合并胆囊切除术以及Roux-en-Y 肝胆管空肠吻合术是首选方式。 囊肿全切术是指从肝外囊状扩张胆管的近端及远端完整的切除扩张胆管。并分别于近端和远端切除组织，术中行冰冻病理切片检查，以排除癌症的可能。 治疗 Ⅱ型治疗要点： 目前建议行单纯胆管囊肿切除术，此类手术可通过腹腔镜进行。胆管壁的缺损可通过横向缝合关闭以防止术后胆管狭窄。 肝外胆管全切术只在存在多个Ⅱ型囊肿或明显胰胆管合流异常的情况下进行。 治疗 Ⅲ 型治疗要点： 因Ⅲ型胆管囊肿癌变概率低，不再推荐经十二指肠囊肿切除。 首选内镜下行十二指肠乳头括约肌切开、囊肿去顶术，以引流胆汁。 若囊肿较大，可阻塞胰胆管、胃肠流出道，此时需行十二指肠切开及胆管囊肿全切除术。? 治疗 IV型治疗要点： 完整的切除肝外扩张胆管是必须的，对于肝内囊肿分布范围局限，伴有肝内胆管狭窄、肝内结石、肝段萎缩或者恶性肿瘤时，应切除病变肝脏。 当出现肝内弥散性的胆管结石和胆管狭窄，以及经保守治疗无效的反复性的胆管炎，或继发的胆汁性肝硬化等并发症存在时，应行肝脏移植术治疗。 治疗 V型治疗要点： 肝叶切除或肝移植手术是治疗Caroli 病的唯一有效的手段。 病变明显局限于一侧肝叶者，可行患侧肝叶切除术。 弥漫性Caroli 病伴有复发胆管炎发作、肝功能衰竭、肝硬变、门静脉高压症或已有恶性变者，则需行原位肝移植治疗。 术前已确诊或术中发现癌变的CBD患者应按胆管癌的治疗原则进行处理，同时应清扫肝门区域淋巴结，并骨骼化肝十二指肠韧带。 若癌变发生于胆管末端，应行胰头十二指肠切除术。若癌变位于肝门部并累及单侧肝管，应行病变侧半肝联合肝尾状叶切除术。 实际临床工作中，只有不到10%的CBD癌变患者在诊断时能够行根治性切除术。对于失去根治机会的患者，可采用姑息性手术方式以缓解症状和提高生活质量。 CBD合并肿瘤的治疗要点 * * * * 厚 德 博 爱 精 医 卓 越 西安交通大学第一附属医院 韩少山 2016.04.06 先天性胆管扩张症诊断和治疗要点 参考图书及文献 发病特点 先天性胆管扩张症（congenital biliary dilation，CBD），亦称先天性胆总管囊肿，是较常见的先天性胆道畸形。 以胆管扩张和胰管-胆管汇合异常为特征，可发生于肝内外胆管的任何部位。 发病特点 总体发病率低，东亚及东南亚多见（1/13 000），大多数儿童期发病， 男女比例为 1∶4 ～ 5。约 25% 的患者至成人期才被诊断。 成人 CBD表现不同于儿童，并发症发生率（胆总管结石、胆管炎、急性胰腺炎、肝内胆管结石）高，癌变率高等。 病因及发病机制 至今CBD确切发病机理仍不清楚，可能与以下3 种学说有关： ①胰胆管合流异常（pancreaticobiliary maljunction，PBM）学说 ②胆管上皮异常增殖学说 ③神经发育异常学说 胰胆管在十二指肠黏膜下汇合成一共同通道，长度10mm 胰胆管汇合角5~30?。 胆总管下段Oddi 括约肌分布均超过胰胆管汇合点，阻止胰液反流入胆管。 正常情况 胰胆管合流异常 胆总管和胰管共同通路长度15mm 汇合的角度也大于正常角度，汇合角度越大，越易发生胆胰反流。 Oddi 括约肌位于胰胆管汇合点以下，胰胆管汇合处括约肌失去控制。 病因及发病机制 胰胆管合流异常学说 胰胆管合流异常是指解剖学上胰管与胆总管在十二指肠壁外提前汇合，形成长的共同通道，导致十二指肠乳头Oddi 括约肌无法控制胰管与胆管的合流部，从而发生胰液与胆汁相互混合及逆流，反复的逆流的胰液会引起胆管化学和炎症性改变，导致胆管壁的脆弱及扩张，甚至癌变。 病因及发病机制 胆总管汇入主胰管 主胰管汇人胆总管 病理特征 1959 1977 2004 Alonso-Lej首先提出 分3型，未包括肝内胆管囊肿 分型 Todani 等完善分型，共5型（目前最常用） Visser 等提出新的分型方法，未被广泛接受。 ——因胆管扩张的部位及程度不同，胰管-胆管汇合形态无定式，CBD 的分型方法较多。 I?A I?B I?C Ⅱ Ⅲ ⅣA ⅣB V I型为胆总管囊状扩张，IA?型：弥漫性胆总管囊状扩张，IB?型：节段性胆总管囊状扩张，IC?型：弥漫性胆总管梭状扩张；Ⅱ型为肝外胆管憩室样扩