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* 利用PCR技术扩增目的基因 有些老师不理解“利用PCR技术扩增目的基因”为什么也是 获取目的基因的一种方法。 其实从PCR技术过程中,你能看到是可以得到目的基因的, 经过三轮复制后,就可以得到目的基因。随后,可以把目 的基因大量扩增。 下面,看动画和一个例题。希望给你一点帮助。 利用PCR技术扩增目的基因 变性 退火 延伸 三 步 曲 例.“X基因”是DNA分子上一个有遗传效应的片段,若要用PCR 技术特异性地拷贝“X基因”,需在PCR反应中加入两种引物 (注:引物作用是与模板形成双链后在DNA聚合酶的作用下 就可以继续链的延伸),两种引物及其与模板链的结合位置 如下图甲所示。经4轮循环后产物中有五种不同的DNA分子, 如下图乙所示,其中第⑤种DNA分子有几个 ( ) 提示:⑤就是目的基因 变性:加热至90~95 ℃(解旋) 引物1 引物2 X基因 3’ 3’ 5’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 退火:冷却至55~60℃(引物结合) 延伸:加热至70~75℃(互补链合成) 第一轮复制得到2个分子,即①②各一个 ① ② 3’ 第二轮复制得到4个分子,即①②③④各一个 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 变性:加热至90~95 ℃(解旋) 退火:冷却至55~60℃(引物结合) 延伸:加热至70~75℃(互补链合成) ① ② 3’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 5’ 3’ 5’ 5’ 3’ 5’ 3’ 5’ 3’ 3’ 5’ 3’ 5’ 5’ 3’ 5’ 3’ 第三轮: 得到8个DNA片段 有2个等长的。 也就是有2个X基因 *
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