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;一、耳科常见症状;1.耳鸣;1.主观性耳鸣发生机制有关的几种学说:;2.客观性耳鸣引发因素;4.影响耳鸣的因素;2.听力下降;听力损失的平均听阈级;按照时间分类:突发性耳聋、进行性耳聋和波动性耳聋。
按照性质分类:器质性耳聋、功能性耳聋和伪聋。;3.眩晕;二、耳科常见疾病;瘘管特点:盲管,深浅、长短不一。
治疗:切开排脓为主,且辅以抗生素药物。;2.先天性耳道闭锁;外耳道闭锁的四种类型:;临床治疗;(3)外耳道疖;4.外耳道炎;5.耵聍栓塞;6.外耳道异物
7.大疱性鼓膜炎
;总结:外耳疾病有哪些?;2.中耳疾病;中耳畸形有以下几种类型:;2.分泌性中耳炎;分泌性中耳炎有以下两种学说:;3.化脓性中耳炎;1.急性化脓性中耳炎;急性化脓性中耳炎局部表现;1.耳痛
疼痛性质:疼痛剧烈,耳深部痛逐渐加重,呈搏动性跳痛或刺痛
可向同侧头部或牙齿放射,吞咽及咳嗽时加重。
;2.听力减退
性质:开始感耳闷,继而听力下降,伴耳鸣,穿孔后听力损失反而减轻。偶伴眩晕。;3.耳漏
鼓膜穿孔后耳内有分泌物流出,量较少,开始为血水样,后变为黏液脓性或纯脓性。;2慢性化脓性中耳炎;1.单纯型;穿孔:鼓膜紧张部呈中央性穿孔,大小形状不一,残留鼓膜。
听力损失:一般不重,呈传导性。
X线:无骨质破坏。;2.骨疡型(肉芽型或坏死型);穿孔:鼓膜紧张部大穿孔或边缘性穿孔。
听力损失:传导性听力损失,部分伴有头痛、眩晕症状。
X线:边缘模糊不清的透光区。;3.胆脂瘤型;穿孔:鼓膜松弛部和紧张部后上方有边缘性穿孔。
听力损失:传导性听力下降,也可不下降。
X线:骨质破坏,边缘多光滑。
;;;4.耳硬化症;病灶累及耳蜗出现感音功能障碍称为耳蜗性硬化症。
病灶累及骨迷路而无临床症状,被称为组织学耳硬化。
女性与男性发病率之比为2:1,以20-40岁居多。
临床表现:无诱因出现单耳或者双耳缓慢进行性听力减退,伴有
耳鸣甚至眩晕。;早期局限于镫骨并固定,传导性听力损失,气骨导差30-45dB。
病变后部分患者骨导曲线在500-4000Hz间常呈“V”形下降,以
2000Hz处下降最多,称卡哈切迹(Carhart notch)
镫骨全固???指征:气骨导差距在50-60dB。;关于耳硬化症有8个试验:;5.Gelle试验:阴性,提示镫骨固定。
6.声导抗测试:耳硬化症时,测得鼓室曲线为As型,镫骨肌反应阈值早期升高,后期消失。
7.耳声发射检查:DPOAE幅值降低或者引不出反射。
8.听性脑干反应测听:I波、V波潜伏期延长或者阈值升高。;Schwartze征:耳部检查发现外耳道多较宽大,鼓膜外观正常,部分病例可见后上象限透红区,为鼓岬活动病灶区黏膜充血的反应。;3.内耳疾病;1.先天性内耳畸形;Alexander型;Scheibe型;Mondini型;Michel型;类型;2.综合性耳畸形;综合征性耳畸形临床表现;根据听力损失的性质和程度选择治疗;2.药物中毒性聋;氨基苷类抗生素在耳内的腰代动力学呈二房性。
二房性理解:体循环的药物已经排完,耳内浓度很高,排除很慢。
作用于内耳听觉感受器或者毛细胞、前庭感受器。;3.感性聋;风疹;4.突发性聋;病因:内耳供血障碍或病毒感染。
内耳供血障碍:血管痉挛、栓塞、血栓形成、血管受压、血管内
狭窄、出血、血液凝固性增高。
病毒感染:病毒进入血管内膜水肿,毛细血管上皮肿胀增生,管
腔变窄,血流缓慢。;临床表现:单侧发病,偶有两耳同时或先后受累。主要表现为短
期内发生听力损失,程度自轻度到全聋。
伴随症状:耳鸣占70%。半数患者有眩晕、恶心、呕吐及耳周围
沉重、麻木感,持续4-7天。轻度晕厥可持续6周以上。;诊断:
1.突然发生的,可在数分钟、数小时或3天内。
2.非波动性感音神经性听力损失,可为轻、中或重度,甚至全聋。
至少在相连的两个频率听力下降20dB HL以上。多为单侧,偶有双
侧同时或先后发生。;3.病因不明。未发现明确原因,包括全身或局部因素。
4.可伴耳鸣、耳堵塞感。
5.可伴眩晕、恶心、呕吐,但不反复发作。
6.除第八颅神经外,无其他颅神经受损症状。;5.老年性聋;病理改变:耳蜗毛细胞和支持细胞萎缩、缺失,耳蜗基底膜增厚
及纤维化,血管纹萎缩、变性、血流减少,耳蜗螺旋动脉和螺旋
韧带变性,听觉神经元数量减少、萎缩、变形、空泡变性,轴突
脱髓鞘变性,突触结构异常。;
;6.梅尼埃病;首次发作年龄以30-50岁居多。
单耳患者约占85%。
累及双侧者常在3年内先后患病。;1.梅尼埃的病因;4.内耳抗原抗体反应可引起内耳微血管扩张,通透性增加,而抗
原复合物在内淋巴囊沉积则影响其吸收功能,造成膜迷路积水。
5.遗传、内分泌技能障碍、病毒感染、微量元素缺乏、中耳炎症
等因素可能与梅尼埃病的发生发展有关。;2.梅尼埃病内耳的主要
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