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掌握大豆蛋白的提取及制备大豆蛋白丙酮干粉的方法。;二、实验原理
大豆蛋白主要是酸性蛋白,pI 4.5-5.0,能溶于碱溶液
本实验先利用稀碱提取大豆蛋白,再利用丙酮结合等电点溶解度最低原理沉淀蛋白。
2. Folin-酚法测定蛋白质含量
酚试剂由两部分组成,试剂A为双缩脲试剂,可与肽链发生显色反应,试剂B中的磷钼酸和磷钨酸在OH-条件下不稳定,易被酚类化合物还原显蓝色,因蛋白质中含Tyr被还原成蓝色,颜色深浅与浓度成正比,可用比色法测定。;三、实验器材
分光光度计(500nm),比色皿
计算纸(9 cm×9 cm)
离心机 (离心管100ml 、50ml)
组织捣碎机
精密pH试纸pH 0.5-5.0; pH 4.5-7.0
;四、实验试剂
1.大豆干粉
2. 0.2%NaOH
3. 丙酮 (预冷)
4. 6M HCl,1M HCl
5 标准 BSA(0.5 mg/ml)
6. Folin—酚试剂甲(用前组分一: 组分二 = 50:1)
(1) 1克 Na2CO3和0.2克 NaOH溶解于50毫升蒸馏水中。
(2) 0.5克硫酸铜(CuSO4?5H2O)溶解100毫升 1%酒石酸钾钠 (KNaC4H4O6?4H2O)中。
每次使用前,将50ml(1)与1ml(2)混合,即为试剂甲。;四、实验试剂
7. Folin—酚试剂乙 (用前稀释一倍)
在2升磨口回流瓶中,加入100克钨酸钠(Na2WO4?2H2O),25克钼酸钠(Na2MoO4?2H2O)及700毫升蒸馏水,再加50毫升85%磷酸,100毫升浓盐酸,充分混合,接上回流管,以小火回流10小时,回流结束时,加入150克 硫 酸 锂(Li2SO4),50毫升蒸馏水及数滴液体溴,开口继续沸腾15分钟,以便驱除过量的溴。冷却后溶液呈黄色(如仍呈绿色,须再重复滴加液体溴的步骤)。稀释至1升,过滤,滤液置于棕色试剂瓶中保存。使用时用标准NaOH滴定,酚酞作指示剂,然后适当稀释,约加水1倍,使最终的酸浓度为1N左右。;五、实验步骤
(一)蛋白提取
1.称取3克大豆干粉,加入0.2%NaOH 30毫升。(先加入调成糊状,再用少量多次地慢慢地加入(边加边搅拌),室温下搅拌抽提10min,于4000r/min离心7min ,小心留取上清液,弃脂层和沉淀,如上清液有漂浮物,再经过滤;
2. 留出上清液2毫升稀释50倍做含量测定(第二步)
3.制干粉:
量剩余上清液的体积,加入等体积预冷丙酮,先用6mol/L的HCl调pH至6.0,再用1mol/L的HCl小心调pH至4.5-5.0,于4000r/min离心15min,(留取沉淀物),并用少量丙酮反复(至少两次)搅拌洗涤(在离心管中进行),加入丙酮后一定将沉淀搅拌充分,使沉淀脱水。得到白色粉末状的大豆蛋白粉,用干净的滤纸吸干、平铺在表面皿上,放入40度烘箱干燥,待整个实验结束后,再称重并计算产率(即3克大豆干粉中蛋白含量)。;五、实验步骤
(二)蛋白含量测定
1. 制作标准曲线
按照下表操作,以A500nm为纵坐标,以蛋白含量为横坐标建立标曲。
2. 测定提取第2步稀释后样品的蛋白浓度
按上表中样品列操作,根据A500nm查找含量,并计算原始浓度。 ;
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