特殊药品及高危药品管理.ppt

特殊药品与高危药品管理 ;特殊药品管理;特殊管理药品概述;特殊管理药品;等级医院评审标准实施细则;等级医院评审标准实施细则;等级医院评审标准实施细则;等级医院评审标准实施细则;等级医院评审标准实施细则;等级医院评审标准实施细则;等级医院评审标准实施细则;特殊管理药品;管理依据－相关文件;麻醉药品、精神药品的管理;麻醉药品、精神药品的管理;麻醉药品、精神药品管理;;;麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡;采购、储存－取得印鉴卡的条件;麻醉药品、精神药品的安全管理;麻醉药品、精神药品的安全管理;麻醉药品、精神药品的安全管理;麻醉药品、精神药品的安全管理;药库;麻醉药品、精神药品的安全管理;调配和使用－药房基数管理;;调配和使用－医师、药师培训;调配和使用—签字留样备案;调配和使用－医师;调配和使用－医师;调配和使用－医疗机构;调配和使用－专用处方颜色; ;单张处方最大用量;-《处方管理办法》第26条;住院患者处方量;调配和使用－药师;麻醉、精神药品处方中的常见问题;调配和使用－处方管理;调配和使用－专册登记;调配和使用－专册登记;调配和使用－专册登记;调配和使用－批号管理;调配和使用－批号管理;调配和使用－批号管理;患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理。 ;调配和使用－销毁管理;调配和使用－回收管理;调配和使用－销毁管理;特殊管理药品; 毒性药品 ;医疗用毒性药品的管理;医疗用毒性药品的管理;医疗用毒性药品的管理;以上所列的毒性药品，西药品种系指原料药，中药品种系指原药材和饮片，不含制剂。 1999年，原国家药品监督管理局将亚砷酸注射液列入医疗用毒性药品管理；2008年，国家食品药品监督管理局将注射用A型肉毒毒素列入医疗用毒性药品管理。至此，毒性西药的品种达13种。;《医疗用毒性药品的管理规定》 医疗单位供应和调剂毒性药品，凭医生签名的正式处方；社会药店供应和调配毒性药品，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。 调配处方时，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存2年备查。;关于加强亚砷酸注射液管理工作的通知国药管安[1999]257号;特殊管理药品;放射性药品的管理;医疗机构放射性药品的管理规定 1989年国务院颁发了《放射性药品管理办法》，共7章31条，对境内进行放射性药品的研究、生产、经营、运输、使用、检验、监督管理等各方面作出了规定。;其中涉及放射性药品使用的条款有5条，规定医疗单位使用放射性药品需设置核医学科、室（同位素室），必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。非核医学专业技术人员未经培训，不得从事放射性药品使用工作。;医疗单位使用放射性药品，必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。应持有与医疗技术水平、设备条件相适应的《放射性药品使用许可证》，无许可证的医疗单位不得临床使用放射性药品。 ; 《放射性药品使用许可证》有效期为5年，期满前6个月，医疗单位应当向原发证的行政部门重新提出申请，经审核批准后，换发新证。 ;放射性药品的管理;药品类易制毒化学品管理;药品类易制毒化学品管理;为加强药品类易制毒化学品的使用和管理，防止流入非法渠道，用于制造毒品，根据《易制毒化学品管理条例》（国务院令第445号）、《药品类易制毒化学品管理办法》（卫生部令第72号）管理并制定制度。; 一、易制毒化学品的分类 易制毒化学品分为三类。第一类是可以用于制毒的主要 原料，第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。;药品类易制毒化学品品种目录 1.麦角酸 2.麦角胺 3.麦角新碱  4.麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质 说明： 一、所列物质包括可能存在的盐类。  二、药品类易制毒化学品包括原料药及其单方制剂。;药品类易制毒化学品管理; 二、医院凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买的第一类中的药品类易制毒化学品，个人不得购买第一类、第二类易制毒化学品。 三、购用证明仅限本单位使用，应由购用单位派员前往销售单位购买，不得将购买证明以任何形式交给其他单位和个人使用，或请其他单位或个人代为购买。 四、所购买的易制毒化学品必须是本单位使用，不得以转让、转借等形式交给其他单位或个人使用，不得为其他单位代为办理购用证明。; 五、因医疗需要购买药