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帕金森病非运动症状的识别和治疗
;主要内容;PD的临床表现;一、 PD非运动症状概述;关注帕金森病的非运动症状;二、 PD非运动症状认识过程;PD非运动症状认识过程;Braak 临床分期;帕金森病病理并非始于黑质致密部
运动前期1:(延髓:IX,X运动神经背核,前嗅核,嗅球und/oder 中央网状带/intermediate reticular zone)):嗅觉障碍;
运动前期2:(延髓和桥脑被盖:尾状核、中缝核、 巨细胞核、 基底前脑和中间皮质、 蓝斑-蓝斑下区复合体): 睡眠,头痛,运动减少,情感;
运动前期3:(2+中脑:黑质致密部) 色觉,体温调节,认知,抑郁,背疼;
运动障碍期(4期):四主症;
5期:(新皮层) 运动波动,频发疲劳;
6期:(新皮层) 错乱,视幻觉,痴呆,精神症状;重新认识帕金森病;Parkinsonism and Related Disorders 16 (2010) 79–84;PD非运动症状认识过程;三、PD非运动症状流行病学;意大利55个中心参???的调查(1072位PD患者)Movement disorders 24 (2009) 1641-1649;国际性项目(545位PD患者)英国、美国、意大利、德国、日本、以色列
Movement Disorders 22(2007)1623-1629 ;PD非运动症状流行病学;PD非运动症状出现时间
1, 未出现运动症状(PD诊断前)
嗅觉功能障碍(具有早期提示诊断价值)
睡眠异常(REM睡眠行为障碍,日间过度睡眠)
排尿异常(尿急,尿频,夜尿,尿失禁)
便秘
情感障碍(抑郁)
认知功能障碍(执行功能,视空间功能)
体重减轻
疼痛;2,早期PD:
除了PD诊断前的非运动症状外,焦虑症状比较常见
3,晚期PD:
较严重的抑郁
淡漠--特征性表现为缺乏始动性,拒绝治疗
精神症状--精神错乱发作,妄想,视听幻觉、偏执狂
最严重的表现为Capgras综合征(易人)--严重影响生活质量,给照料者带来严重压力;发生率高
—60%的PD患者具有一项以上的非运动症状
—25%的患者具有四项以上的非运动症状
—21%的PD患者以非运动症状起病
识别率低
—62%的非运动症状没有报告
影响生活质量
—非运动症状对生活质量的影响可能超过运动症状
治疗困难
—目前应用的抗PD药物仅对部分非运动症状有效,并能诱发或加重某些非运动症状
—有关非运动症状治疗的RCT证据相对较少;四、PD非运动症状分类;国际运动障碍学会(MDS)推荐的非运动症状评价量表;国际运动障碍学会(MDS)推荐的非运动症状评价量表;五、PD 非运动症状临床特征与治疗;(一)感觉障碍
1、嗅觉障碍
80%-90%的PD患者存在嗅觉障碍
嗅觉障碍可能发生在运动症状出现之前,具有早期诊断价值
2006年美国ANN “新发PD诊断和预后指南”:
嗅觉功能检测可能有助于鉴别PD和帕金森综合征,明显的嗅觉功能障碍提示为PD,而非帕金森综合征
治疗:?;2、疼痛
发生率:60%-70%
临床特点:多位于颈部、脊柱旁、腓肠肌、关节痛、全身痛
与症状波动相关的疼痛:剂末现象、异动症、痛性肌张力障碍
治疗:抗PD药物治疗较单纯镇痛处理更有效;(二)睡眠障碍
入睡困难
睡眠维持困难(睡眠片断化)
日间过度嗜睡
睡眠周期性腿动(PLMS)/不宁腿综合征
(Restless Legs Sydrome, RLS)
快速眼球运动睡眠行为障碍
(REM sleep behavior disorder, RBD);(二)睡眠障碍:发生率约60-98%
总体治疗原则:
建立良好的睡眠习惯
尽量避免应用影响睡眠的PD药物
适当选用镇静催眠药、抗抑郁药、抗精神病药等
对于PD运动症状所致睡眠障碍者,加强抗PD治疗;1、日间过度嗜睡:50%
原因:
疾病本身
夜间睡眠障碍
抗PD药物(DA受体激动剂,L-dopa)
处理:
排除药物因素,慎用引起日间睡眠的药物
增加日间活动,调整抗PD药物
养成良好的睡眠卫生习惯--规律的睡眠时间(8小时)
可以考虑使用莫达非尼(A级 AAN );2、失眠症
规范睡眠总量
减少小憩
减少咖啡、酒精、烟草摄入
优化抗PD药物
睡前加用L-dopa 标准片或缓释片,可提高睡眠质量(B)
DAR激动剂:罗皮尼罗 、普拉克索(B )
可选用:
—非苯二氮卓类
—苯二氮卓类药物
—褪黑素(AAN U级)
—STN—DBS (B级) ;3、睡眠周期性腿动(PLMS)/不宁腿综合症(RLS)
发生率:PD患者约为正常人的2倍
临床特点
—下肢不适感、强烈的活动下肢的冲动
—休息或静止状态
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