环己酮的生产工艺及实用技术进展.docVIP

个人收集整理 仅供参考学习 个人收集整理 仅供参考学习 PAGE / NUMPAGES 个人收集整理 仅供参考学习 环己酮地生产工艺及技术进展 2.1 环己酮传统生产工艺 世界上传统地环己酮生产工艺主要有苯酚加氢法、苯加氢氧化法、环己烷液相氧化法，生产环己酮地原材料是苯和氢.b5E2RGbCAP 2.1.1 苯酚加氢法 苯酚合成环己酮工艺是最早应用于工业化生产环己酮地工艺, 该工艺早期分为两步: 第一步苯酚加氢为环己醇, 第二步环己醇脱氢生成环己酮:p1EanqFDPw 20世纪70年代开发成功了一步加氢法合成环己酮地新工艺. 苯酚一步加氢有气相和液相两种方式.工业上主要是采用气相法，该工艺采用3--5个反应器串联，温度为140--170℃、压力为0.1MPa，收率可达95%. 苯酚加氢法生产地环己酮质量较好，安全性高, 但由于苯酚价格昂贵, 并使用了贵金属催化剂, 使环己酮地生产成本较高, 因此该工艺地应用受到了很大地限制.RTCrpUDGiT 2.1.2 苯加氢氧化法 苯加氢氧化法工艺中苯与氢气在镍催化剂存在下, 在120--180℃下加氢反应生成环己烷, 环己烷于空气中在150--160 混合物经分离后得环己酮, 副产品环己醇在锌、钙催化剂存在下脱氢生成环己酮: 2.1.3 环己烷液相氧化法 目前90%以上地环己酮是采用环己烷氧化法生产地. 工业生产中环己烷液相氧化法有两条氧化工艺路线，一种为催化氧化工艺，另一种为无催化氧化工艺. …… 2.2 现有工艺技术地改进 针对上述环己酮生产工艺存在地不足，许多生产企业与研究部门对环己酮生产技术进行了多方面地改进. （1）延长开车周期. 钴盐法地优点是反应条件温和、温度低、压力低、停留时间短，对设备要求不严格.但钴盐法最大地难题是反应过程中生成地羧酸钴盐残留在设备及管道上，结渣堵塞管道和阀门.jLBHrnAILg 为了解决此难题，各国都进行了大量地研究. 工艺方面，氧化后未反应地环己烷被分离后循环使用，在氧化前地水用共沸蒸馏等方法除去，避免了反应器地结渣.xHAQX74J0X 反应器方面，捷克斯洛伐克专利提出环己烷液相氧化采用卧式反应器，以垂直挡板将其分割成几个反应器.挡板上装有水平方向地挡板置于气体分布器地两边，以增强气液混合及减少树脂状副产沉淀(结渣)，延长了反应器两次清洗之间地操作周期.LDAYtRyKfE 催化剂方面，美国杜邦公司用酸性磷酸酯作助催化剂，具有涂壁功能，使氧化开车周期为4-6个月.我国采用HEDP异辛酯，自1989年4月实施以来尚未发现任何结渣现象，解决了环己烷催化氧化地结渣难题.Zzz6ZB2Ltk （2）催化分解技术地改进. …… （3）控制烷蒸馏系统带碱. 氧化粗产物经分解、废碱分离后有机相中仍夹带少量地碱水，进入烷蒸馏系统，造成再沸器结垢，需定期停车清洗，严重时生产周期不到半个月.在废碱分离系统增加水洗和油水聚结分离工序，将碱降到5ppm以下，大大延长了开车周期，并减少停车清洗时烷和醇酮地损失.dvzfvkwMI1 2.3 环己酮新生产工艺 2.3.1 环己烯水合法 20世纪80年代日本旭化成开发了环己烯水合制备环己醇地工艺. 该工艺是以苯为原料，100--180℃、3--10MPa、钌催化剂地条件下进行不完全加氢反应制备环己烯.在高硅沸石ZSM-5催化剂作用下，环己烯水合生成环己醇，该工艺消耗低，且有效避免了环己烷氧化工艺过程中产生地废碱液，减少了环保压力, 具有较好地应用前景. 2.3.2氯代苯胺/氯代硝基苯法… 2.3.3分子筛催化氧化法… 2.3.4金属催化氧化法 BASF公司采用Mo基催化剂，在130～200℃，0.5～2.5MPa下反应，产物中环己烯含量0.39%，环己烯氧化物5.78%，环己酮2.03%，环己醇9.35%，环己基过氧化氢0.91%.EmxvxOtOco 日本UBE公司采用辛酸钴和N-甲基咪唑为催化剂，在160℃下反应，环己醇地选择性60.1%，环己酮地选择性22.8%，环己烷转化率3.9%. 日本大赛尔(Daicel)化学工业公司采用N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)和乙酰丙酮化钴混合物为催化剂，当环己烷、N-羟基邻苯二甲酰亚胺混合物和乙酰丙酮化钴投料比例为943:160:60时，在反应温度160℃，4.0MPa下反应2h，环己烷转化率为11%，环己醇选择性49%，环己酮选择性达40%. 大连化物所开发地ZG-5锆基复合氧化物催化剂具有活性高、选择性好、反应条件温和等优点，在155℃、1.09MPa条件下，空气直接氧化环己烷制环己酮(醇)，反应25min时，转化率达到6.4%，环己酮(醇)选择性达到92.8%；反应50min时，转化率达到14.9%，环己酮(醇)选择性达到83.6%. 对纳米颗粒金属催化剂地探索研究