课件：学习课件第十一章_克隆与医学.ppt

在雌性哺乳动物体细胞核中，除一条X染色体外，其余的X染色体常浓缩成染色较深的染色质体，此即为巴氏小体。又称X小体，通常位于间期核膜边缘。 * 次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖酰转移酶。 * * * 禁止任何形式克隆人 2005年2月18日，第五十九届联合国大会法律委员会以71票赞成、35票反对、43票弃权的表决结果、以决议形式通过了一项政治宣言，要求各国禁止有违人类尊严的任何形式的克隆人。当时，中国同比利时、英国、瑞典、日本和新加坡等国投了反对票。中国投反对票并不意味着支持克隆人，而是反对禁止治疗性克隆研究。换言之，即反对用胚胎克隆一个完整的人，而支持胚胎研究并从胚胎中提取干细胞用以治疗多种疾病，同时，中国还承诺要加强对治疗性克隆研究的管理和控制，确保人尊严和国际公认的生命伦理原则不受损害。 三、性染色质 性染色质（sex chromatin ） ◆ 概念：指间期核中性染色体的异染色质部分显示出来的一种特殊结构。分为X染色质和Y染色质。 1、 X染色质：雌性哺乳动物间期细胞核内存在的与性别及性染色体数目有关的染色质小体。又称之为性染色质体（ sex chromatin body）或巴氏小体(Barr body)。 ◎为什么正常女性的间期细胞核中有巴氏小体，而男性没有？这种差异的原因？ ◎为什么正常女性两条X染色体的基因产物并不比男性多？ ◎为什么某一X--连锁的突变基因纯合女性的病情并不比男性严重？ ???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? Lyon假说：1961年，Marry Lyon提出了X染色质失活的假说，解释了上述问题。 Lyon假说的要点： （1）雌性哺乳动物体细胞中，两条X染色体中仅有一条在遗传上有活性；另一条在遗传上是失活的，在间期核中异固缩为X染色质; （2）失活发生在胚胎早期，如人类大约在妊娠的第16天； （3）X染色体的失活是随机的。 ◇ 证据：人类的自毁容貌综合征（Leschnyhan syndrome）是因HPRT酶基因缺乏造成，是X连锁遗传病。 将基因型为HPRT+/HPRT— 的女性上皮细胞性体外培养，建立细胞克隆，并测定酶活性。 ◆ X染色质数目＝n－1 ◆ Lyon化现象：在正常女性体细胞中两个X染色体中有一个X染色体异固缩而失活的现象，称为Lyon化现象。 ◆ X染色体的剂量补偿效应（dosage compensation effect）: Lyon化现象保证了雌雄两性细胞中只有一条X染色体保持转录活性，使两性X连锁的基因产物保持在相同水平上，这种效应称为X染色体的剂量补偿效应。 ◆ 失活的X染色体上的基因并非都失去了活性，如X染色体数目异常的个体。 2、Y染色质： 正常男性的间期细胞用荧光染料染色后，在核中可见到一个圆形或椭圆形的强荧光小体，称为Y染色质。 位于Y染色体长臂远端2/3的区段； 是男性细胞中特有的； 细胞中Y染色质的数目与Y染色体的数目相同； 正常男性的间期细胞中有一个Y染色质； 核型为47，XYY个体： 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析 * 克隆是英文clone或cloning的音译，而英文clone则起源于希腊文Klone，原意是指以幼苗或嫩枝插条，以无性繁殖或营养繁殖的方式培育植物，如扦插和嫁接。在大陆译为“无性繁殖”在台湾与港澳一般意译为复制或转殖或群殖。 中文也有更加确切的词表达克隆，“无性繁殖”、“无性系化”以及“纯系化”。克隆是指生物体通过体细胞进行的无性繁殖，以及由无性繁殖形成的基因型完全相同的后代个体组成的种群。通常是利用生物技术由无性生殖产生与原个体有完全相同基因组织后代的过程。另有相关书籍和影视作品以此为题。 一个共同前体通过无性繁殖而形成的一群基因结构相同的细胞或个体。对于基因克隆，则指一个基因反复扩增后产生的多个拷贝。 克隆也可以理解为复制、拷贝和翻倍（港澳台的意译） * “斯纳皮” * 只要不通过两个分子、两个细胞或两个个体的结合，只由一个模板分子、母细胞或母体直接形成新一代分子、细胞或个体，叫做无性繁殖，即克隆。 克隆的特点:其个体保持了供核体生物的遗传性状,产生后代数量多。 原因：由于细胞核具有基因组全套遗传信息，生物的体细胞有潜力直接发育成胚胎和形成与核供体完全相同的个体克隆。 在生物的生长发育过程中，(没有离体的)细胞并不会表现出全能性，而是分化成各种组织和器官，这是因为在特定的时间和空间条件下，细胞中的基因会有选择性地表达出各种蛋白质，从而构成生物体的组织和器官。 * 克隆是一个音译