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1.甲醇(CH3OH)又称木精或木醇,是无色透明的液体,易溶于水。甲醇有剧毒,误饮很少就能使眼睛失明甚至致人死亡。甲醇是十分重要的有机化工原料。 2.乙二醇( )和丙三醇( ) 都是无色、黏稠、有甜味的液体,都易溶于水,是重要的化工原料。乙二醇水溶液的凝固点很低,可作汽车发动机的抗冻剂,乙二醇也是合成涤纶的主要原料。丙三醇俗称甘油,主要用于制造日用化妆品和硝化甘油。硝化甘油主要用做炸药,也是治疗心绞痛药物的主要成分之一。 ㈤、重要的醇简介 * 苯酚的分子式为C6H6O,它的结构式为 ,简写为 、 或___________。 C6H5OH 二、苯酚 ㈠.苯酚的分子组成和分子结构 * 纯净的苯酚是无色晶体,但放置时间较长的苯酚往往呈粉红色,这是由于部分苯酚被空气中的氧气氧化。苯酚具有特殊的气味,熔点为43 ℃。苯酚易溶于乙醇等有机溶剂,室温下,在水中的溶解度是9.3 g,当温度高于65 ℃时,能与水混溶。 注意:①苯酚易被空气中的氧气氧化,因此对苯酚要严格密封保存。 ②苯酚有毒,对皮肤有腐蚀性,使用时一定要小心,如不慎沾到皮肤上,应立即用酒精洗涤。 (1)苯酚的酸性 实验步骤: ①向盛有少量苯酚晶体的试管中加入2 mL蒸馏水,振荡试管。 实验3-3 ㈡.苯酚的物理性质 ㈢.苯酚的化学性质 * ②向试管中逐滴加入5%的NaOH溶液并振荡试管。 ③将②中溶液分为两份,一份加入稀盐酸,另一份通入CO2。 实验现象: ①得到浑浊的液体。 ②浑浊的液体变为澄清透明的液体。 ③两澄清透明的液体均变浑浊。 实验结论: ①室温下,苯酚在水中的溶解度较小。 ②苯酚能与NaOH反应,表现出酸性,俗称石炭酸: +NaOH→ +H2O * ③苯酚钠与盐酸反应又重新生成苯酚,证明苯酚具有弱酸性: +HCl→ +NaCl ④苯酚钠能与CO2反应又重新生成苯酚,说明苯酚的酸性比碳酸弱: +CO2+H2O→ +NaHCO3 氢原子活性:HCl>CH3COOH>H2CO3>苯酚>水>醇 * (2)苯酚的取代反应 实验现象:向苯酚溶液中加浓溴水,立即有白色沉淀产生。 实验结论:苯酚分子中苯环上的氢原子很容易被溴原子取代,生成2,4,6-三溴苯酚,反应的化学方程式为: +3Br2→ ↓+3HBr 实验3-4 苯酚与溴的反应很灵敏,可用于苯酚的定性检验与定量测定。 不溶与水,易溶于有机溶剂 * (3)显色反应 遇Fe3+呈紫色,可用于检验苯酚的存在。 4.苯酚的用途 苯酚是一种重要的化工原料,广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。 * [问题1]、苯酚分子中,苯环与羟基的相互影响 1.在苯酚分子中,苯基影响了羟基上的氢原子,促使它比乙醇分子中羟基上的氢更易电离,使溶液显弱酸性,电 离方程式为 +H+。 在化学性质方面主要体现在苯酚能与NaOH反应,而乙醇不与NaOH反应。 2.苯酚分子中羟基反过来影响了与其相连的苯基上的氢原子,使邻、对位上的氢原子更活泼,比苯更容易被其他原子或原子团取代,具体体现在以下几个方面: * 目录 第一节 醇 酚 一、醇 ㈠.醇的概念和分类 ㈡、醇的命名和同分异构体 ㈣、乙醇的性质: ㈢、醇的物理性质 ①甲醇; ②乙二醇; ③丙三醇: ㈠.苯酚的分子组成和分子结构 ㈡.苯酚的物理性质 ㈢.苯酚的化学性质 ①苯酚的酸性;②苯酚的取代反应;③显色反应; 二、酚 ㈤、重要的醇简介 ①跟金属反应 ②消去反应③取代反应 ④氧化反应 * 1.醇和酚的概念 醇是羟基与链烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物。酚是羟基与苯环上的碳原子直接相连的化合物。 2.醇的分类 ①根据醇分子中含有醇羟基的数目,可以将醇分为一元醇、二元醇、多元醇等。一般将分子中含有两个或两个以上醇羟基的醇称为多元醇。 一、醇 ㈠.醇的概念和分类 * 3.醇的通式 醇的通式由烃的通式衍变而来,如烷烃的通式为CnH2n+2,则相应的饱和一元醇的通式为CnH2n+2O;烯
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