2013届高三生物考能专项突破复习课件4.ppt

应用指南　 ⑴可用③组合子代中的表现型确定性别。 ⑵可用②③④⑤组合根据子代的结果，确定亲本中显性性状或隐性性状与父本或母本的对应关系。 ⑶可用②③④组合确定基因位置是在常染色体上还是X染色体上。 2．(2009·广东卷，8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于 (　　) 对位训练 A．Ⅰ－1 B．Ⅰ－2 C．Ⅰ－3 D．Ⅰ－4 答案　B 3．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图)，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是(　　) 知识拓展运用——遗传病的特点及遗传系谱的判定 典例引领 考点53 A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传 B．Ⅱ－3的致病基因均来自于Ⅰ－2 C．Ⅱ－2有一种基因型，Ⅲ－8基因型有四种可能 D．若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患两种病孩子的概率是5/12 解析 由系谱图中Ⅱ－4和Ⅱ－5均患甲病，Ⅲ－7不患甲病，推知甲病为常染色体显性遗传病；由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病，推知乙病为伴性遗传病，Ⅱ－4和Ⅱ－5不患乙病，生育了患乙病儿子Ⅲ－6，知乙病是伴X染色体隐性遗传病；若甲病用A表示，乙病用b表示，Ⅰ－1的基因型为aaXBXb，Ⅰ－2的基因型为AaXBY，Ⅱ－3的基因型为AaXbY，Xb致病基因来自Ⅰ－1；由Ⅱ－2的表现型知基因型为aaXBX－，由Ⅲ－2患乙病推知Ⅱ－2的基因型为aaXBXb。Ⅱ－4的基因型为AaXBXb，Ⅱ－5的基因型为AaXBY，Ⅲ－8的基因型有AaXBXB、AaXBXb、AAXBXB和AAXBXb四种可能；Ⅲ－4的基因型为AaXBXb，Ⅲ－5的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY，若Ⅲ－4与Ⅲ－5结婚，生育一患甲病孩子的概率为1/3＋2/3×3/4＝5/6，患乙病孩子的概率为1/2，生育一患两种病孩子的概率为5/6×1/2＝5/12。 答案　B 排雷 注意审题： ⑴一审“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是________遗传病，答案只有一种；某一遗传系谱“可能”是________遗传病，答案一般有几种。 ⑵二审两种遗传病是否告知“其中一种是伴性遗传病”，即是否缩小范围。 ⑶三审是否告知“某个体不含致病基因”，即告知若为常染色体隐性，该个体应为显性纯合子——BB，若为伴X隐性则应为XBXB。 1．遗传病的特点 ⑴伴Y遗传——只有男性患病  ⑵显性——代代遗传 考点剖析 伴X：女患者多于男患者； 染色体：与性别无关 男病其女儿、母亲全病 ⑶隐性——发病率低 伴X：男患者多于女患者； 染色体：与性别无关 男病其女儿、母亲全病 2．遗传系谱的判定 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 ⑴判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，且符合父传子、子传孙特点，则为伴Y染色体遗传。 ⑵典型系谱图 第二步：判断显隐性 ⑴双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1) ⑵双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图2) ⑶亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3) 第三步：确定是否是伴X染色体遗传病 ⑴隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) ⑵显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 第四步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 ⑴若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 ⑵典型图解 上述图解最可能是伴X显性遗传。 3．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是 (　　) A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 B．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3 C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的 D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4 对位训练 答案　B 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表： 方法体验 1.两种遗传病的概率求解 (1－m)(1－n) 不患病概率 8 m＋n－mn或1－不患病概率 患病