高考生物总复习专题四-第一讲.pptVIP

②根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是　 。 (3)调查研究表明，人类的大多数疾病都可能与人类的遗传基因有关，据此有的同学提出：“人类所有的病都是基因病”，请你利用所学知识从正反两个方面对此作出评价：　 解析：(1)由一对患病夫妇可以生出正常儿女，可以看出该病为常染色体上的显性遗传，且基因型都为Aa，患病女儿的基因型为AA(1/3)或Aa(2/3)，该女患者与aa婚配，后代正常男孩的概率为2/3×1/2×1/2＝1/6。对照谷氨酸密码子和终止密码子可知G—C突变成A—T，自然新合成的蛋白质也由于氨基酸的减少，使相对分子质量减小。 (2)父亲基因型是“＋ －”，母亲的基因型是“－ －”，21三体综合征患者的基因型是“＋ ＋ －”，这说明患者是由异常的精子“＋ ＋”和正常的卵子“—”结合的受精卵发育来的。异常精子“＋ ＋”是由父亲“＋ －”减数第二次分裂后期“＋ ＋”染色体没有移向两极造成的。为防止21三体综合征患者的出生，可以进行产前胎儿细胞的染色体分析。 (3)性状＝基因＋环境，故人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的，也可能是外界环境因素造成的。 答案：(1)①如下图　②常染色体显性遗传　AA或Aa　1/6　③G—C突变成A—T　减少 (2)①父亲的21号染色体在减数第二次分裂中没有分别移向两极 ②适龄生育和产前胎儿细胞的染色体分析 (3)人体患病也是人体所表现出来的性状，而性状是由基因控制的，所以说疾病都是基因病，是有一定道理的，然而，这种观点过于绝对化，人类的疾病并不都是由基因的缺陷或改变引起的，也可能是外界环境因素造成的，如由大肠杆菌引起的腹泻就不是基因病 15.(2009·深圳模拟)由于基因突变，导致蛋白质中的 一个赖氨酸发生了改变。根据下图和下表回答问题。 第一个 字母 U C A G A 异亮氨酸 异亮氨酸 异亮氨酸 甲硫氨酸 苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸 苏氨酸 天冬酰胺 天冬酰胺 赖氨酸 赖氨酸 丝氨酸 丝氨酸 精氨酸 精氨酸 U C A G 第三个 字母 第二个字母 (1)图中Ⅰ过程发生的场所是　　　　，Ⅱ过程叫　　　　。 (2)除赖氨酸以外，图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小？　　　　。原因是　 　 。 (3)若图中X是甲硫氨酸，且②链与⑤链只有一个碱基不同，那么⑤链不同于②链上的那个碱基是　　　　。 (4)从表中可看出密码子具有的　　　　　　　特点，它对生物体生存和发展的意义是：　 　 。 解析：(1)I过程为翻译，在细胞质的核糖体上进行。Ⅱ过程是转录，在细胞核中进行。(2)由赖氨酸与表格中其他氨基酸的密码子的对比可知：赖氨酸与异亮氨酸、甲硫氨酸、苏氨酸、天冬氨酸、精氨酸的密码子相比，只有一个碱基的差别，而赖氨酸与丝氨酸密码子有两个碱基的差别，故图解中X是丝氨酸的可能性最小。 (3)由表格中甲硫氨酸与赖氨酸的密码子知：②链与⑤链的碱基序列分别为：TAC与TTC，差别的碱基是A。(4)从增强密码容错性的角度来解释，当密码子中有一个碱基改变时，由于密码的简并性，可能并不会改变其对应的氨基酸；从密码子使用频率来考虑，当某种氨基酸使用频率高时，几种不同的密码子都编码一种氨基酸可以保证翻译的速度。 答案：(1)核糖体　转录　(2)丝氨酸　要同时突变两个碱基　(3)A　(4)简并性 　 增强了密码容错性；保证了翻译的速度 6.对下列遗传系谱中各家庭遗传病种类推测不 正确的是 (　　) . A.甲不可能是伴X显性遗传病 B.乙只能是常染色体显性遗传病 C.丙一定是伴X隐性遗传病 D.丁可能是常染色体遗传病或细胞质遗传病 解析：据系谱信息可知：甲为常染色体隐性遗传；乙为常染色体显性遗传；丁可能为常染色体显性或隐性遗传，也可能是细胞质遗传，丙为常染色体隐性或伴X隐性遗传。 答案：C 7.(2009·菏泽模拟)下面为家族性高胆固醇血症病因示 意图。从这一图示不能得出的结论是