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基因定位的方法
一 定义
HYPERLINK /wiki/%E5%9F%BA%E5%9B%A0 \o 基因 \t _blank 基因所属连锁群或 HYPERLINK /wiki/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93 \o 染色体 \t _blank 染色体以及基因在 HYPERLINK /wiki/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93 \o 染色体 染色体上的位置的测定。
基因定位是遗传学研究中的重要环节。在 HYPERLINK /wiki/%E9%81%97%E4%BC%A0%E5%AD%A6 \o 遗传学 \t _blank 遗传学的早期研究中并未发现 HYPERLINK /wiki/%E6%9E%9C%E8%9D%87 \o 果蝇 \t _blank 果蝇等生物的基因在 HYPERLINK /wiki/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93 \o 染色体 染色体上的位置和生理功能有什么关系。但以后发现一些有类似表型效应的基因是紧密连锁的。例如1945年 HYPERLINK javascript:linkredwin(E.B.刘易斯); \o E.B.刘易斯 \t E.B.刘易斯在果蝇中发现与中胸发育有关的几个 HYPERLINK /wiki/%E5%9F%BA%E5%9B%A0 \o 基因 基因相邻接,构成一个复合座位或称基因复合体或拟等位基因系列;1960年 HYPERLINK javascript:linkredwin(J.莫诺); \o J.莫诺 \t J.莫诺和 HYPERLINK javascript:linkredwin(F.雅各布); \o F.雅各布 \t F.雅各布报道 HYPERLINK /wiki/%E5%A4%A7%E8%82%A0%E6%9D%86%E8%8F%8C \o 大肠杆菌 大肠杆菌的与 HYPERLINK /wiki/%E4%B9%B3%E7%B3%96 \o 乳糖 乳糖发酵有关的几个基因紧密连锁,构成一个操纵子。可见基因的位置并不是和它们的功能完全无关的,因此基因定位有助于了解基因的功能。此外,测定了某一基因在某一 HYPERLINK /wiki/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93 \o 染色体 染色体上的位置以后,便可以用这一基因作为所属染色体或其一部分的标记,追踪并研究 HYPERLINK /wiki/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93 \o 染色体 染色体的行为。例如通过分析 HYPERLINK /wiki/%E5%A4%A7%E8%82%A0%E6%9D%86%E8%8F%8C \o 大肠杆菌 大肠杆菌的接合过程中各个标记基因在受体菌株中出现的先后次序,就有助于了解接合过程中染色体的行为(见 HYPERLINK /wiki/%E7%BB%86%E8%8F%8C%E6%8E%A5%E5%90%88 \o 细菌接合 细菌接合);在许多生物中根据杂交子代中各个标记基因的组合,可以研究 HYPERLINK /wiki/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93 \o 染色体 染色体干涉、染色单体干涉和 HYPERLINK /wiki/%E6%9F%93%E8%89%B2%E4%BD%93%E7%95%B8%E5%8F%98 \o 染色体畸变 染色体畸变;在育种工作中也经常通过标记基因来识别染色体的替换。1913年 HYPERLINK javascript:linkredwin(C.B.布里奇斯); \o C.B.布里奇斯 \t C.B.布里奇斯首先在果蝇中通过 X染色体的不离开现象证实了 HYPERLINK javascript:linkredwin(白眼基因); \o 白眼基因 \t 白眼基因(white,w)是在X染色体上。同年 HYPERLINK javascript:linkredwin(A.H.斯特蒂文); \o A.H.斯特蒂文 \t A.H.斯特蒂文特根据两个基因之间的距离愈远则交换频率愈高这一假设,首先在 HYPERLINK /wiki/%E6%9E%9C%E8%9D%87 \o 果蝇 果蝇中进行了基因定位工作。
二 基因所属连锁群或染色体的测定
(一)系谱分析法
通过分析、统计家系中有关性状的连锁情况和重组率而进行基因定位的方法。其中连锁分析法是最常用的家系分析法(pedigree method)。早在20世纪30年代,通过家系分析法已将人类的绿色盲、G6PD、红色盲、血友病A的基因定位在X染色体上。
1.如果某性状只出现在男性,则可将决定这个性状的基因定位在Y染色体上。
2.X连锁基因的定位根据伴性遗传原理,男性的X染色体总是来自他的母亲,而这
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