课件：蚕豆病实验设计.ppt

蚕豆病是因为体内缺乏G6PD， G6PD主要影响体内的磷酸戊糖途径 该途径主要生成两种重要的物质即5-磷酸核糖和NADPH 5-磷酸核糖影响： 1：核酸的合成 2：体内己糖和戊糖的代谢 3：3—7碳原子糖类物质的相互转化 G6PD NADPH影响： 1：体内以NADPH作为供氢体合成多种活性物质如胆固醇 脂肪酸 和一些非必需氨基酸 2： NADPH可作为羟化酶的辅酶，参与体内生物转化作用 3： NADPH参与吞噬细胞的杀菌作用 4：维持GSH的正常水平 GSH可以保护体内蛋白质或酶免遭氧化 使蛋白质或酶处于活性状态 磷酸戊糖途径中生成多余的核糖转变为6-磷酸果糖和3-磷酸甘油醛进入糖酵解途径，G6PD缺乏使得糖代谢受到影响。脂酸可以合成甘油三酯，其主要功能是储存和氧化能量，机体难以合成甘油三酯则消耗原有储备的甘油三酯，使得机体消瘦。同时体内的一些生物活性物质功能发生障碍，如胆固醇不能直接氧化但能转化为胆汁酸、类固醇激素 、维生素D3，参与物质代谢调节，胆汁酸具有促进脂类消化和吸收的作用；维生素D3主要参与体内血钙和血磷的调节。生物转化作用可以对体内大部分非营养物质进行代谢转化，或使有毒物质的毒性减低或消除，增强这些非营养物质的水溶性和极性，从而易于从胆汁或尿液中排除。 GSH可以保护体内蛋白质或酶免遭氧化 使蛋白质或酶处于活性状态，蛋白质一方面可以作为营养物质提供能量一方面又发挥着其它重要的生物功能，而酶使得生物体内的化学反应有条不紊的进行。 综上所述： 蚕豆病使得该男孩体内发生糖，蛋白质，脂类物质的代谢障碍，一些重要的生物活动受到影响，加之因疾病带来的一些身体上和精神上的折磨，这些因素使得他的身体比同龄孩子削瘦。 后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用 资料仅供参考，实际情况实际分析 * * 临床十二大班 9人组 2012级本科分子生物学实验设计 案例 患儿，男性，3岁，因面色苍白伴血尿1天入院。1天前食用新鲜蚕豆后，今日出现恶心、呕吐、排尿呈酱油样色，面色苍白。据家长反映，患者的姐姐也曾发生过类似情况。 体格检查：体温38℃，脉搏150次/分，呼吸40次/分，血压80/60mmHg，呼吸急促，神清，萎靡，面色苍白，皮肤及巩膜黄染，体型较同龄人瘦小。心、肺未及异常，肝、脾未触及，双肾区无叩击痛，神经系统检查未及异常。实验室检查：红细胞 1.98×1012/L，血红蛋白53g/L，血清总胆红素85.5μmol/L，结合胆红素13.7μmol/L，未结合胆红素71.8μmol/L，尿蛋白（++），潜血(+)，尿胆红素(－)，尿胆素原(+)，尿液镜下未见红细胞。 案例分析 1、恶心、呕吐、排尿呈酱油样色，脸色苍白， 皮肤及巩膜黄染（伴有溶血性黄疸） 2、心、肺未及异常，肝、脾未触及，双肾区无叩击痛，神经系统检查未及异常（症状不严重） 案例分析 3、血象 红细胞 1.98×1012/L（↓）﹤4.0～5.5﹥×1012/L 血红蛋白53g/L（↓） （110-150G/L ） 血清总胆红素85.5μmol/L（↑）1.71-17.1μmol/L 4、尿常规 尿液下未见红细胞（红细胞膜已不完整） 尿胆素原呈阳性 轻度 蚕豆病 并伴溶血性黄疸 蚕豆病简介 蚕豆病是一种6-磷酸葡萄糖脱氢酶（G-6-PD）缺乏所导致的疾病，表现为在遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G-6-PD）缺陷的情况下，食用新鲜蚕豆后突然发生的急性血管内溶血。 多见于儿童，男性患者约占90%以上。 临床表现 早期有恶寒、微热、头昏、倦怠无力、食欲缺乏、腹痛，继之出现黄疸、贫血、血红蛋白尿，尿呈酱油色，此后体温升高，倦怠乏力加重，可持续3日左右。与溶血性贫血出现的同时，出现呕吐、腹泻和腹痛加剧，肝脏肿大，肝功能异常，约50%患者脾大。严重病例可见昏迷、惊厥和急性肾衰竭，若急救不及时常于1～2日内死亡。 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性测定（紫外法） 设计实验进一步明确诊断 实验原理 ●要检测G6PD的活性，可以检测NADPH生成量 实验原理 ●已知：NADPH在340nm的紫外线照射下产生荧光 即可以每隔2分钟在340nm波长下测定孵育液中NADPH吸光度 以10min吸光度值的变化（△A340）计算NADPH的产量。 实验原理 还原型谷胱甘肽使高铁血红蛋白还原为血红蛋白 2G-SH MHb Hb G-S-S-G NADP+ NADPH ●即可以检测血红蛋白的含量 实验器材和试剂 1.实验器材 恒温水循环紫外分光光度计，可见分光光度计，离心机。 2.试剂 （1