氯化亚砜催化下的酯化反应.pdf

O O O + + HO CH3 + HCl + SO2 R C OH Cl S Cl R C O CH3 在二氯亚砜的催化下进行的酯化反应不同于传统的酯化反应机理。它是在低温条件下， 甲醇—二氯亚砜体系中生产中间物氯化亚硫酸甲酯，然后在与氨基酸反应中脱去更易离去的 基团（-OSOCl），从而达到更高的产率和反应速率。而且最终得到的酯上的两个氧原子皆来 自羧酸上，而不是像传统的酯化反应中的那样分别来自醇和羧酸。 一、氯化亚硫酸甲酯的生成 O O HO CH3 + + HCl Cl S Cl Cl S O CH3 在低温（0℃）条件下，甲醇中的O—H 键和二氯亚砜中的一个Cl—S 键发生断裂，形 成新的H—Cl键和O—S键。 二、氯化亚硫酸甲酯的S 1亲核取代 N _ O O Cl S O + CH3+ Cl S O CH3 + + O O _ H+ + R C OH R C O O O Cl S O H R C O CH3 + 氯化亚硫酸甲酯中的-OSOCl基团极易和甲基脱离，从而与羧酸游离的H 生成氯化亚硫 酸，而氯化亚硫酸极易分解成HCl 和SO ，从而使反应不断向正方向进行。 2 反应体系的甲基和羧酸根结合则生成酯，从而解释了生成的酯中两个氧原子皆来自于羧 酸。 在这个亲核取代反应中，由于甲基极易脱离从而让形成碳正离子，所以我认为此反应应 为S 1亲核取代，氨基酸作为亲核试剂。 N 三、氯化亚硫酸的分解 O - O Cl S O H Cl S O + H+ SO2 + HCl — 在本反应中，游离的 [-OSOCl] 中带负电荷的氯原子和游离的氢离子结合生成HCl， 同时Cl-S 单键断裂，硫原子和原来羟基上氧原子形成S=O双键，生成SO ，由于产物都是 2 气体派出，使反应能够不断向正反向进行。 其实二氯亚砜也是可以先和羧酸发生反应生成酰氯然后再与醇反应生成对应的酯，而且 在我的面试题中其实是甲醇和L-羟脯氨酸混