氧化铁＼二氧化硅磁性中空复合微球的制备【文献综述】.doc

××××××××××××××××××××××××（论文题目） 宁波大学**学院本科毕业设计（论文） PAGE 2 PAGE 3 文献综述 应用化学 氧化铁＼二氧化硅磁性中空复合微球的制备 1.磁性微球的概述 磁性微球的研究始于 2 0世纪 70年代末 ,Ugel-stad成功地在重力条件下制备了尺度均一的单分散的聚苯乙烯微球。由于磁性微球的超顺磁性 ,这给目标生物产品的分离带来了革命性的发展 ;而且由于其在磁场环境可以快速富集 ,因此为实现靶向给药提供了可能。磁性微球是一种广泛使用的有机固相合成和生物分子固定化的载体,固定化的生物分子通常在生物医学与生物工程的研究和实践中用作亲和分离分析的配基 ,亦可作为生物反应的催化剂或药物。由于磁性微粒径一般很小 ,比表面积大 ,故而偶联容量较高 ,悬浮稳定性亦较好 ,便于各种反应高效而方便地进行 ;又因其具有顺磁性 ,在外磁场的作用下固液相的分离十分简单 ,可省去离心、过滤等繁杂操作 ,并可在磁场作用下定位。在细胞分离、分类、蛋白质提纯、核酸分离等领域有着广泛的应用。 2.磁性微球的作用 磁性高分子微球作为一种新的生物分离纯化技术的载体!正日益受到人们的关注和重视磁性高分子微球具有高分子微球的特性!可通过共聚#表面改性!赋予其表面多种反应性功能基团（如COOH，OH，NH2，COH等），与生物活性物质的交联吸附能力大；同时，又因微球内部含有纳米磁性粒子!具有超顺磁性!可在外加磁场的作用下方便地分离，因此，在生物医学，细胞学和生物工程等领域有 广泛的应用前景。在对恶性肿瘤的治疗中 ,抗癌药物占有重要地位。但全身化疗中 ,由于常规抗癌药选择性较差 ,在发挥抗癌作用的同时对正常组织细胞亦有明显毒副作用。为提高肿瘤局部药物浓度 ,减少药物吸收所致的重要脏器损伤 ,可对局部注射磁性抗癌微球进行,体外及体内磁场导向。磁性微球经血管注入人体后，可利用体外磁场引导药物微球滞留于某一组织或病灶部位，延长药物释放时间，以达到提高疗效，降低毒副反应的目的。 3.磁性微球的制备 3.1 包埋法 包埋法是将磁性粒子分散于高分子溶液中，通过雾化、絮凝、沉积、蒸发等手段得到磁性高分子微球。Gupta等将磁性粒子与牛血清蛋白和棉籽油行超声处理，然后加热至105~150℃，得到外包牛血清蛋白的磁性微球。利用类似的方法，可制得 Cellulose－Fe3O4、Nylon－Fe3O4、Polyamide－Fe3O4、Polyacrylamide－Fe3O4 等磁性微球。徐慧显等利用葡聚糖制得葡聚糖磁性毫微粒，该微粒具有较好的单分散性。董聿生等采用反相悬浮包埋技术合成了 50~300 目的多 分散性磁性葡聚糖微球（MDMS）。Josephson则利用含羟基的硅烷聚合物与表面含羟基的磁性粒子进行加热脱水，得到硅烷化的磁性微球 单体聚合法 单体聚合法是在磁性粒子和单体存在下，加入引发剂、稳定剂等进行聚合反应，得到内部包有磁性微粒的高分子微球。迄今为止，单体聚合法合成磁性微球的方法主要有：悬浮聚合、分散聚合、乳液聚合（包括无皂乳液聚合、种子聚合）和辐射聚合等。单体聚合法成功的关 键在于确保单体的聚合反应在磁性粒子表面顺利进行。一般而言，磁性粒子为亲水性，对于亲水性单体如戊二醛，单体易接近磁性粒子，聚合容易在磁性粒子表面进行，而对于大多数疏水性单体如苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等，聚合反应则难以在磁粒表面顺利进行。适当改进悬浮聚合的有机相组成，或对磁性粒子进行表面处理，可使单体在磁粒表面顺利聚合。王强斌等用改进的悬浮聚合法制备了表面含有羧基官能团的聚苯乙烯磁性微球，该微球具有良好的生物吸附活性。Iman将粒径为20 μm的磁粒同苯乙烯-二乙烯苯-过氧化苯甲酰（St-DVB-BPO）进行超声处理，用改进的悬浮聚合法聚合得到104 ~ 295 μm的磁性微球；刘学涌等采用分散聚合法，以乙醇/水为介质，在Fe3O4磁流体存在下，通过苯乙烯与聚氧乙烯大分子单体共聚制备两亲磁性高分子微球。邱广明等用磁性流体作为磁核，采用改进的乳液聚合法和分散聚合法，合成得到粒径范围分别在 0.06 ~10 μm及100 ~1000 μm的聚苯乙烯微球，同时，该课题组直接利用Fe3O4磁粉 作为磁核，加入聚乙二醇进行超声处理，采用分散聚合法制得50 ~ 600 μm、分布均匀、磁感应强的聚苯乙烯微球。Furusaua将磁粒沉积到带功能基的高分子胶乳粒子上，然后，再用种子聚合法，得到夹心式结构的磁性微球。 [1] 赵玲，高静，杨兰泽，王平康，河南医学研究，1998，7，219-220. [2] 吴传斌，魏树礼，卢炜，赵延乐，高文伟，医学学报 1994，29，311-315. [3] 王胜林，王强斌，古宏晨，朱以华，化学世界2001(7)，384-387. [4]