国家生物制品批签发管理系统的设计与实现-软件工程专业论文.docxVIP

摘 要 本文根据《中华人民共和国药品管理法》、《疫苗批签发管理办法》、《生物制 品流通和预防接种管理条例》的相关规定，应用网络技术和计算机技术，设计并 实现了国家生物制品批签发管理系统。 为了加强对生物制品监督管理，使生物制品生产企业严格按照《中华人民共 和国药品管理法》生产生物制品，并在生物制品生产过程中对生物制品进行严格 检验，使中检院和授权的省级药检所按照《生物制品批签发管理办法》对生物制 品进行批签发管理，保证生物制品的质量，本文研究了系统所需的关键技术和方 法，设计并实现快速、准确地进行信息汇总、分析，可以有效防止各种人为因素 造成的事故，从而加强国家对生物制品批签发、生物制品流通和预防接种的管理， 预防、控制传染病的发生、流行，从而保障人民身体健康和公共卫生安全。 本文通过调研，首先介绍了目前国内的生物制品批签发管理情况。提出了目 前国内的生物制品批签发管理业务数据相对独立，不便于国家食品药品监督管理 局和中国食品药品检定研究院的统一管理的问题。然后根据实际需求，对生物制 品批签发管理系统的设计进行了相关的技术分析与研究。经论证比较，采用 B/S 结构，通过使用 Java 技术、J2EE 技术、PHP 技术、SQL 数据库语言、XML 等技术 对功能模块进行设计与实现。本文还着重考虑了数据的安全性问题，对当前国内 外的系统安全、网络安全、软件安全、用户安全、数据安全等进行了大量的研究， 分析比较了诸多安全技术，通过论证，在考虑了安全与操作便捷之间的关系等问 题后，结合安全审计，最终对本项目进行了网络安全建设、用户登录认证设计、 实时保存批签发数据、自动提示功能设计，为用户提供全面可靠的数据。 本文设计并实现了对责任人进行分级监管，对生物制品批签发进行动态监 管。该系统已经通过测试，达到了设计要求，得到了用户的认可。 关键词：生物制品 批签发 药监局 中检院 ABSTRACT This article is on the basis of the relevant stipulates of Drug Administration Law of the peoples Republic of China, Administrative measures for the issuance of the batch of vaccine, Biological products circulation and vaccination regulations and Measures for the administration of release of biological products. It applies network technique and computer technology, projecting and realizing the administration of release of biological products in our country. To strengthen the management to biological products supervisor and to product and test biological products according to Drug Administration Law of the peoples Republic of China strictly in the process of product. And also to assure the quality of the biological products and to lot release according to Administrative measures for the issuance of the batch of vaccine, this article has researched key techniques and methods that are needed for this system. Then we devise and realize collection, analyze of information fast and exactly. That can prevent the accidents occurred by kinds of man-made factors in order to strengthen the management of lot release, circulation and vaccination of biological products. It also can prevent