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海人酸诱导癫痫大鼠的海马微血管的改变-人体解剖与组织胚胎专业论文.docxVIP

海人酸诱导癫痫大鼠的海马微血管的改变-人体解剖与组织胚胎专业论文.docx

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独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工 独创性声明 本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工 作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地 方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含 为获得大连医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。 与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明 确的说明并表示谢意。 学位论文作者签名:芦啦 签字日期更壁盘由脚 学位论文版权使用授权书本学位论文作者及指导教师完全了解大连医科大学有关保留、 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者及指导教师完全了解大连医科大学有关保留、 使用学位论文的规定,同意大连医科大学保留并向国家有关部门或机 构送交学位论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授 权大连医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据 库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位 论文。 论文作者签名 指导教师签名 签字日期:型生2年三月堡日 海人酸诱导癫痫大鼠的海马微血管的改变硕士研究生:顾 海人酸诱导癫痫大鼠的海马微血管的改变 硕士研究生:顾 琨 指导教师:隋鸿锦教授 指导小组:于胜波副教授 宫 瑾高级实验师 专业名称 人体解剖与组织胚胎学 摘 要 背景:癫痫(epilepsy)是由多种病因引起的脑功能障碍综合征,是 脑细胞群异常的超同步放电而引起的发作性、突然的、暂时性的脑功能 紊乱。海人酸(KA)是脑内兴奋性氨基酸递质一谷氨酸的结构类似物。海 人酸模型已广泛用于癫痫发作的研究。海马是脑内对最缺血敏感的区域 之一。上世纪初Scharrer等就指出海马结构的易损性主要归因于其血液 供应的独特方式。辜清等已在扫描电镜下观察到听源性癫痫大鼠海马内 存在微血管病变。 目的:,本文采用碱性磷酸酶法对KA癫痫模型中海马CAl区的微 血管分布密度进行定量观察,以探求海马微血管构筑在颞叶癫痫发病机 制中的作用,为癫痫发病机制研究提供基础资料。 方法:(1)雄性SD大鼠12只(1 80~2509),分为实验组(KA,n=6) 和对照组(NS,n=6)。(2)实验组大鼠颈部皮下注射KA(10mg/kg),根据 Racine[1 5]所描述的癫痫行为l~5级标准.观察实验组动物全部达到4级 或5级后,即认为实验组动物已符合癫痫模型的要求;对照组大鼠颈部皮 下注射生理盐水。(3)对照组和实验组动物分别在给予生理盐水或KA7d 后,水合氯醛麻醉,心脏灌流固定,取脑,后固定,酒精梯度脱水,火 棉胶包埋,切片(厚901.t m),碱性磷酸酶染色,常规封片。(4)光镜观 察,使用Nikon microscope picture analysis system分析软件进行定量分 析。取右侧背侧海马最大的部位,连续观察3张切片,目标区域为CAl 区分子层,从CAl区的内侧端开始连续计数5个高倍视野(36300× 909m3),记录每个视野的微血管数目(N)、微血管最大直径的平均值 (D)和视野内血管的总长度(L)。计算各指标的平均值和微血管的平 均长度(L/N)。(5)结果用均数±标准差表示;应用spssll.5软件的单因 素方差分析(one—way 素方差分析(one—way ANOVA)进行统计;P0.05具有统计学意义。 结果:(1)海马内微血管的分布具有与神经组织相对应的层次性:区 各层之间微血管密度及分布的层次性最明显,其中多形层微血管最丰富, 锥体层的最稀少,分子层的较稀少;CA3区中的锥体层血管密度最高, 多形层次之,分子层最稀。CA4区的微血管分布没有明显的层次性。齿 状回的微血管分布以分子层最密,多形层次之,颗粒层最稀。对照组和 实验组大鼠海马微血管的在分布方式上未见差别。(2)实验组血管数目为 5,21±0.62,明显高于对照组(3.56±0.76),P=0.001;实验组血管平 均直径为4.25±0.239m,明显低于对照组(5.35±1.049m),P=0.030; 实验组血管长度为828.81±82.759m,明显长于对照组(43 8.12± 64.239m),P=0.000;实验组血管的平均长度为198.23±24.489m,略高 于对照组(1 51.77±54.251.tm),但不具有显著性,P=0.085。 结论:(1)海马内微血管的分布具有与神经组织相对应的层次性,癫 痫大鼠海马微血管构筑保持了层次性特点。(2)大鼠海马CAl区分子层 的微血管密度在KA大鼠癫痫发作7天后发生明显增加。 关键词:癫痫海人酸海马微血管碱性磷酸酶 Pathological Pathological changes of hippocampal microvessels in s

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