MiniSeq系统探索无限可能-Illumina公司.PDF

MiniSeq™ 系统 探索无限可能 了解用于分子生物学研究的成熟NGS方案 仅供研究使用。不得用于诊断。 让您使用Illumina NGS更流畅 MiniSeq系统提供了强大而又高性价比的方法用于DNA和RNA测序，是一个高精确性的台 NGS每天都在重新定义科学研究。研究者们无需再依赖需多次反复地去研究基因、基因家 式测序仪。它的方便性和流水线式的样本到答案的流程使得一次运行就可以快速测序并 族或信号通路的基因分析方法。这些反复研究的方法消耗 了大量时间的同时却并不能带 分析单个基因或者整个通路。MiniSeq系统兼容整套Illumina文库制备方案，拥有直观、触 来实质的发现。现在，有了强大的NGS，研究者们可以在一次运行中同时研究多个基因甚 屏式用户界面、集成的数据分析和小巧等特性。所有特性皆为简单、日常使用而设计。因 至整个通路，得到关于生物体更完整的视图。来探索众多用于科研应用的成熟流程吧。 此，NGS终于能够为您的预算、实验室和研究需求量身定做了。 仅供研究使用。不得用于诊断。 靶向DNA测序 靶向RNA测序 小RNA测序 小基因组测序 TruSeq® Custom Amplicon Low Input 要点 取得更多突破 • 只需10 ng DNA就可以精确检测变异。 • 使用DesignStudio™工具完全定制您感兴趣的 TruSeq Custom Amplicon Low Input实验流程是一种高度靶向的方法，可高效地发现、验证和筛查遗传变异，即 基因和区域。 使是有限、棘手的样本，也能轻松处理。用于全基因组或全外显子测序之后，深度测序可以让您以更高的覆盖度 • 使用Illumina Concierge服务进行额外的设计 和解析度去研究您感兴趣的区域。 协助和优化。 • 使用简单的流程即可在单次反应中对多达1536 更强的探索能力 个扩增子进行测序。 • 在全基因组测序（WGS）、全外显子测序（WES）、芯片或者精细作图研究之后，研究和深度检测特定感兴趣区 • 依靠得到完全支持且经优化的流程方案，包括 域。 简单的本地或基于云端的数据分析功能。 • 在广泛应用中分析变异，包括群体遗传、遗传疾病和癌症研究。 • 相比更大范围检测方法比如WGS更具性价比。