思瑞康作用机制与临床使用安全性.pptVIP

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2019-04-08 发布于浙江
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思瑞康作用机制与临床使用安全性.ppt

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作用机制与临床使用的安全性 ;声明;思瑞康的药理作用机制 ;喹硫平和去甲喹硫平(活性代谢产物);去甲喹硫平的血药浓度;思瑞康的单胺作用机制;喹硫平和去甲喹硫平与其它抗精神病药对受体的亲和力比较;喹硫平和去甲喹硫平与抗抑郁药对受体的亲和力比较;多巴胺介导作用;多巴胺介导作用;DA受体药理学特点;400 mg 喹硫平;喹硫平中度占有D2受体;部分激动5-HT1A调节多巴胺和5-HT;5-羟色胺介导作用;与5-HT2A受体结合可能有助于改善心境和认知功能;5-羟色胺介导作用;去甲肾上腺素的介导作用;去甲喹硫平:独特的NET抑制作用;D2;思瑞康：广谱的临床药理学特性;;纹状体D2受体占有率预测锥体外系风险;锥体外系症状长期治疗的变化;***p=0.001;奥氮平处方信息, 1998;ESRS评分平均最大改变;“思瑞康”的低锥体外系症状;乳腺癌;“思瑞康” (毫克/日);治疗差异: p 0.001;抗精神病药??引起的性功能障碍;“思瑞康”长期用药良好的体重状况;“思瑞康”引起的嗜睡;抗精神病药物对QTc的影响;喹硫平治疗老年抑郁患者不良反应;喹硫平对老年患者代谢的改变;小结