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南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所
南开大学学位论文原创性声明
本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师指导下进行研究工作所 取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包 含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所 涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本 学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。
学位论文作者签名: 芝圣壹 2011年6月 13日
......-f......................................................................................................................................................
非公开学位论文标注说明
(本页表中填写内容须打印) 根据南开大学有关规定,非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申
请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文,公开学位论文本
说明为空白。
论文题目
申请密级 口限制(≤2年) 口秘密(≤lO年) 口机密(420年) 必威体育官网网址期限 20 年 月 日至20 年 月 日 审批表编号 批准日期 20 年 月 日
南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效)
注:限制★2年(可少于2年):秘密★10年(可少于10年):机密★20年(可少于20年)
摘要摘要
摘要
摘要
本文以不同分子量的聚己二酸乙二醇酯(polyethylene glycol adipate,PEGA)、
聚己二酸新戊二醇酯(polyneopentyl glycol adipate,PNGA)以及甲苯二异氰酸酯
(2,牝,6-Toluene diisocyanate TDI)为主要原料,合成了一系列含有聚酯柔性间隔 基的扩链脲(U.PEGAn、U.PNGAn),并采用傅立叶红外光谱仪(FT/R)对其结
构进行了表征。
采用示差扫描量热仪(DSC)、动态热机械分析(DMA)、冲击试验和扫描 电子显微镜(SEM)等手段对聚酯扩链脲改性的E.51/dicy[]化体系的反应活性、
表观活化能、动态力学行为、玻璃化转变温度、冲击强度及冲击样条断裂面的
形态结构进行了系统研究。DSC结果显示:当不同种类扩链脲添加量为10%(占 环氧树脂总量的百分比),固化反应的峰顶温度Tp相对未改性体系降低了35~45
℃,固化反应的活化能从空白体系的191.5kJ/mol下降到75~85kJ/tool;对不同含
量的U.PEGA2000(U.PEGA的分子量为2000)促进E.51/dicy体系的研究发现:随 着U.PEGA2000含量的增加,固化反应温度和表观活化能进一步降低,促进作用 增强,当U.PEGA2000含量为10%时,促进效果达到最大值。从DMA结果可以看 出:扩链脲加入后,固化体系的玻璃化转变温度Tg有所下降,当不同种类扩链 脲添加量为10%时,从未改性体系的176℃下降到90~125℃,储存模量E’在同 一数量级略有升高。冲击试验结果表明:当不同种类扩链脲添加量为10%时,改 性后固化体系的冲击强度大约为未改性体系的40~50倍;对
E.51/dicy/U.PEGA2000dP扩链脲含量与冲击强度的研究发现:当U.PEGA2000含量 为15%时,固化体系的冲击强度最大(219.0 ld/m2)。由SEM观察到的冲击试样 断裂面呈明显韧性特征,增韧机理主要是柔性链作用下环氧基体发生的剪切屈 服,同时伴随着第二相粒子诱导的多重裂纹、裂纹的偏转、粒子桥等协同增韧
作用。
关键词环氧树脂:扩链脲:反应活性:增韧:形态结构
AbstractA
Abstract
A series of novel chain-extended ureas containing polyester flexible spacer(U-PEGAn,U-PNGAn)with different molecular weight wer.e synthesized from polyethylene glycol adipate(PEGAn),polyneopentyl glycol adipate(PNGAn)and 2,4./2,Toluene diisocyanate(TDI)and characterized with FTIR to modify the bisphenol A epoxy resin(E·5 1)cured by dicyandiamide(dicy).
The curing reactivity,apparen
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