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名词解释 1、药理学（pharmacology）：研究药物与机体(病原体)间相互作用规律学科。 2、药动学（pharmacodynamics）:机体对药物的作用,包括吸收、分布、代谢、排泄过程以及血药浓度随时间变化的规律和影响药效的因素。 3、药效学（Pharmacodynamics）：药物对机体的作用及机制。 4、药物（drug）：能影响器官功能和细胞活性，用于预防、诊断、治疗疾病和计划生育的化学物质 5、药物作用（action）：药物与机体间的原发行动，引起药物效应的初始反应。??????? 6、药物效应（effect）：药物引起的机体生理生化功能或形态的变化。??? 7、选择性（selectivity) ：由于组织器官对药物效应的差异，导致的药物效应的专一性。 8、不良反应（adverse drug reaction （ADR））：药物引起的对机体不利的反应。 9、副作用（side effect）：由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗剂量下引起的与治疗目的无关的作用，一般作用轻微，停药后可恢复，危害不大。 10、毒性反应（toxic reaction）：由于剂量过大或时间过长引起的严重不良反应。 11、后遗效应（after effect）：停药后血药浓度降至阈浓度以下时残存的效应。 12、继发反应（secondary reaction）：继发于药物治疗作用之后的不良反应。 13、精神依赖性（psychologic dependence）：药物使人产生愉悦、满足或欣快感，迫使用药者反复用药，以重复这种感觉。 14、身体依赖性（physical dependence）：反复用药后，身体对药物产生了依赖，一旦中断用药，可出现戒断症状。 15、耐受性（tolerance）：反复用药后，药效渐降，需加大剂量或缩短用药间隔，才能产生与原来相同的效应。 16、量效关系（dose-effect relationship）：在一定范围内同一药物的剂量（或浓度）增加或减少时，药物的效应随之增强或减弱，药物的这种剂量（或浓度）与效应之间的关系称为量效关系。 17、半衰期( half life, t1/2):血浆药物浓度下降一半所需的时间。反映药物消除速率。 18、最大效应（效能）（Emax）：药物能产生的最大作用，反映药物的内在活性 19、一级动力学：药物消除速率与血药浓度成正比，即单位时间内消除某恒定比例的药量。 20、零级动力学：指体内药物的转运或消除以恒量进行与血药浓度无关。 21、效价强度（potency）：作用性质相同的药物等效剂量的比较。反映药物与受体的亲和力;达到等效时所用药剂量越小，效价越高。 22、生物利用度 (F) （bioavailability）是指药物吸收进入体循环的相对量，是评价药物制剂质量的重要指标 23、清除率(clearance, CL)：单位时间内从体内清除表观分布容积的部分，即每分钟有多少(ml)血中药量被清除 (ml/min/kg) 24、治疗作用（therapeutic effect）：指符合用药目的的作用。 25、负荷量（loading dose）:需一次给药到达稳态治疗浓度的剂量. 26、肝药酶诱导剂（enzyme inducer）：使肝药酶合成加速或降解减慢，产生耐受性。 27、肝药酶抑制剂（enzyme inhibiter）：能抑制肝药酶活性或减少其合成的药物。 28、激动药（Agonistes）：既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合并激动受体而产生效应。 29、完全激动药（full agonist）：亲和力高，内在活性强，效应强。 30、部分激动药（partial agonist ）：有亲和力，内在活性低，效应弱。对激动剂：小剂量增强，大剂量拮抗。 31、负性激动药（negative agonist）：激动后受体构型向非激活状态转变，引起与激动药效应相反的作用。? 32、拮抗药（antagonist）：有亲和力，无内在活性。能阻断激动药的作用。分为竞争性和非竞争性拮抗药。 33、非竞争性拮抗剂的亲和力(pA2’)：使激动的最大效应降低一半时，所需拮抗剂摩尔浓度的负对数。 34、竞争性拮抗剂的亲和力（Pa2）：使激动剂的剂量增加1倍产生的效应等于未加拮抗剂时激动剂产生的效应时，所需拮抗剂浓度的负对数。 35、竞争性拮抗药（competitive antagonist）：可逆性地与激动剂竞争受体，其效应决定于两者的浓度和亲和力。 36、非竞争性拮抗药（noncompetitive antagonist）：与受体发生不可逆性结合。与激动药不争夺相同的受体，但与受体结合后,可妨碍激动药与受体结合 或改变效应器的反应性。 37、曲线下面积（AUC)：血药浓度随时间变化的积分值（g·h/