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高 等 波 谱 解 析;UV在某些情况下能起到不可取代的作用;吡喃香豆素 a ： λmax 265-280nm（主带） λmax 220-230nm λmax 330-340nm ; IR一般作为实验室的常规手段得到广泛应用，在确定化合物所含管能团种类方面起重要作用 。; CD和ORD在确定化合物立体结构时起非常重要的作用，每类化合物都有其规律性，以后用到应查阅有关文献。 ;电磁波谱 ;核磁共振技术发展简介;Nobel Prize: 1943 O. Stern --- 测定质子磁距 1944 I. I. Rabi --- 测定原子核磁距的共振方法 1952 F. Bloch and E. M. Pucell (美国) --- 核磁共振现象 1991 R. R. Ernst (英国) --- 傅立叶变换核磁共振 2002 K. WüTHRICH (瑞士) --- 核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维结构的方法 ;主要参考书 ;核 磁 共 振 ; 在自然界中，各元素的同位素中，大约有一半的原子核具有旋转的磁铁那样的性质，自旋量子数I的数值可决定原子核的磁性。 ;质量数;（一） 核的共振 ; 在低能态的质子中，有些质子的磁场与外部磁场不完全平行，外部磁场就要使它取向于外部磁场的方向，质子自旋受到这种作用后，它的自旋轴就会在与外部磁场垂直的平面上进行旋进运动（进动）。; 使用与外部磁场方向成为直角的振荡线圈并照射电磁波就会产生与外部磁场垂直的直线振荡磁场H1，H1可以分解为两个矢量成分，即位相相同而向相反方向旋转的两个回旋成分，; 如果外部磁场H0不变而把射频改变，H1的回旋磁场成分频率就会不断变化，如果这个频率与旋进运动的频率相同，质子就吸收电磁波的能量从低能态变为高能态而产生共振。 ;（二） 饱和及弛豫 ; 自旋格子驰豫(纵向弛豫)：高能态的核被弛豫而迁移到低能态，这时所放出能量作为平移，转动和振动的热能传递到格子区，由于这个机制低能态的核才能够保持过剩。 ;二、 化学位移 ; 感生磁场的强度与外部磁场的强度成正比，因此质子实际上受到的磁场强度为H0(1-σ)(σ为屏蔽常数)。故共振频率与磁场强度之间关系经修正如下： ; 最常用的化合物为四甲基硅烷（tetra-methylsilane,TMS）效果较理想，有以下优点： ; ;三、核磁共振仪和NMR谱 ;（二）：溶剂和样品 ;（三）核磁共振谱 ;2.积分面积 ;四、影响化学位移的因素 ;化合物 CH3X;（二）各向异性效应 ;⒈ 乙炔 ;⒉ 羰基和双键的各向异性效应 ;链烯质子与醛基质子一样，也受到顺磁性磁场的影响，故在低场发生共振。 ;例如：;乙酰苯 ;（a）：1.62-0.99=0.64ppm 1):双键的电负性。2）：双键的各向异性。; ⒊ 环电流效应 ;[1，8]-对环番烷;安钮烯;⒋ 单键的各向异性效应： ; 在固定的六元环中，横键质子的δ值比竖键质子一般大0.1-0.7ppm。;（三）Vander Walls效应 ;Vander Walls效应;（四）溶剂效应 ;（六）与O，S，N连接的质子 ;如：CH3OH;⒊ NH质子 ;⒋ 证明COOH,OH,NH(或NH2)的方法。 ;不同类别质子的化学位移: ;五 、自旋-自旋偶合 ;裂分原因：;再例如：; 由自旋自旋偶合产生的多重峰的间距叫做偶合常数，用J表示（J一般不超过20Hz ） J不会受外部磁场的影响，因此外部磁场的强度变化时，J也不会变化。 ; 一级谱可用简单的规律来判断谱线的裂分情况 ：;偶合常数的符号： ;六 偶合常数（coupling constant） ;2.两面角夹角ф对Jvic有很大影响。 ;3.取代基电负性对Jvic的影响 ; 邻位，间位，对位质子之间的偶合常数，各以J0,Jm,Jp等表示， 在苯的衍生物中，J0为6-9Hz，Jm为1-3Hz,Jp1Hz，符号均为正 ;(二）远程偶合常数;2) H-C-C=C-C-H , J一般为0-3Hz ;3):H-C=C=C-H ， J=6-7Hz H-C=C=C-C-H ， J=3Hz ;4）：H-C≡C-C-H 及 H-C-C≡C-C-H J=2-3Hz ;5):芳香核上的质子 ; 这种偶合，在两个质子之间一般都形成W字的两个键，称作“W偶合” ;⒊ 经过4个σ键的远距离偶合 ; 新木天蓼醇（neomatatabiol） ;⒋ 经过5个σ键的远距离偶合 ;七、一级类型的光谱（简单谱） ;例如：CH3CH2OOCCHCl2 CH3和CH2质子的△υ为180Hz，J为7Hz， △υ/J≥6，符合上述条件。 ;