课件：糖尿病性神经病变.ppt

（三）抗氧化剂 依帕司他 　　治疗对象　　男 35例　女 35例　 年龄　 55±8岁　　 治疗方案　　50mg PO 3/日×30天 　　 TSS计分　　治疗前　8.2±1.3 治疗后 5.1±1.0　　 各组治疗前后肝肾功、血尿常规均正常 （四）抗凝及抑制血小板凝集 银杏达莫 　　　治疗对象　　男 40例　女 35例　 年龄　60±8岁　　 治疗方案　　6支 VD 1/日×15天 　　　TSS计分　　治疗前　8.2±1.6 　　　　　　　　　治疗后 5.1±1.7　　 各组治疗前后肝肾功、血尿常规均正常 （五）联合用药　A 凯时＋弥可保 奥力宝＋银杏达莫 奥力宝＋银杏达莫＋凯时 弥可保＋凯时，奥力宝＋银杏达莫 （五）联合用药　A 1、凯时＋弥可保 　 治疗对象　 男 40例　　女 20例　 年龄　56±7岁　　 治疗方案　 凯时　　10μ IV 1/日 　　　　　　　 弥可保　6支 VD 1/日 ×15天 TSS计分　 治疗前　8.3±1.5 　　　　　　　 治疗后 4.1±0.7　 (五)联合用药　A 2、奥力宝＋银杏达莫 　 治疗对象　　 男 24例　　女 20例　 年龄　52±4岁　　 治疗方案　 奥力宝　600mg VD 1/日 　　　　　　　 银杏达莫　6支 VD 1/日 ×15天 TSS计分　 治疗前　8.1±1.6 　　　　　　 　治疗后 5.1±1.1 （五）联合用药　A 3、奥力宝＋银杏达莫＋凯时 　 治疗对象　　男 24例　　女 20例　 年龄　55±3岁　　 治疗方案　 奥力宝 600mg VD 1/日 　　　　　　　 银杏达莫　6支 VD 1/日 ×15天 　　　　　　 　凯时　　 10μ IV 1/日 　　TSS计分　　治疗前　 8.3±1.5 　　　　　　　 治疗后 3.1±0.7 （五）联合用药　A 4、弥可保＋凯时，奥力宝＋银杏达莫 　　治疗对象　　男 15例　　女 15例　 年龄　52±6岁　　 治疗方案　　弥可保＋凯时　 　　　　　　　　奥力宝＋银杏达莫　×15天 　　TSS计分　　治疗前　 9.4±3.1 　　　　　　　　治疗15天后 7.3±2.1 　　　　　　　　治疗30天后 4.0±1.2 （五）联合用药　B 弥可保＋凯时 IV ×15天 联合 A 弥可保 500μg 口服 3/日×3个月 B 依帕司他 50mg 口服 3/日×3个月 　 C 通心络胶囊 2粒 口服 3/日×3个月 * 每组20人(男15例，女15例)，年龄 50±3岁 （五）联合用药　B 组别 0天 15天 30天 60天 90天 A 9.3±3.6 5.6±2.7 5.5±2.6 6.0±2.2 4.7±1.7 B 9.1±3.1 5.5±3.1 5.4±2.7 5.9±1.7 5.0±1.2 C 9.2±1.7 5.7±2.8 5.6±3.1 5.8±3.1 5.4±0.9 各 组 TSS 评 分 各组治疗前后肝功、肾功、血尿常规均正常 各 组 NSC 评 分 各组治疗前后肝功、肾功、血尿常规均正常 （五）联合用药　B 组别 0天 15天 30天 60天 90天 严重度 严重度　 变化 严重度　 变化 严重度　 变化 严重度　 变化 A 18±3 -11 14 -11 14 -12 15 -13 16 B 20±4 -10 13 -10 13 -11 14 -13 15 C 19±3 -10 14 -11 13 -12 14 -12 16 （五）联合用药　B 组别 0天 15天 3个月 A 40±7 45±5 50±