课件:肾性骨病与钙磷代谢紊乱.ppt

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课件:肾性骨病与钙磷代谢紊乱.ppt

3. 19-nor-1,25-(OH)2D2:Paricalcitol,抑制尿毒症甲状旁 腺生长和分泌,上调肠道VDR表达作用弱,不易引起高血钙、高 血磷。(Takahasih F等,1997;Martin KJ等,1998) 4. 2β-1,25-(OH)2D3:ED71,增加骨形成,降低骨吸收,增加骨密度。 5. 24,25-OH)2D3:可不依赖血钙水平而直接抑制PTH对骨的作用。 2. 化学性甲状旁腺切除 选择性经皮乙醇注射注射适应征 1. 血清钙浓度正常,但血清PTH400pg/ml 2. 血清学指标、影像学检查或骨活检诊断高转换型骨病 3. 超声证实穿刺针至少可达一个增大的甲状旁腺 4. 对药物治疗抵抗 5. 病人接受 6. 排除铝中毒性骨病 Fukagawa M等,1999 1.增生甲状旁腺腺体数量 3 个,iPTH 2000 pg/dl,疗效差。 2. 部分难治性继发性甲旁亢外科手术疗效优于乙醇注射。 3. 有些患者需配合活性维生素D3 冲击。 4. 定期检查iPTH 及生化指标,合理调整药物以巩固疗效。 需要注意 3. 甲状旁腺手术切除 手术方案 1.甲状旁腺次全切除:4枚甲状旁腺切除3枚,术后易复发( 30% )。 2.甲状旁腺全切:易出现术后甲状旁腺功能减退。 3.甲状旁腺全切+前臂种植:经富永芳博证实,复发率5%,疗效获国际公认。 3.1 甲状旁腺手术切除适应征 有明确的继发性甲旁亢证据,排除铝中毒,有下列任何一项者 1. 持续高钙血症,血钙11.5mg/dl。 2. 严重高PTH:iPTH﹥300pg/ml,高AKP。 3. Ca×P 70,伴异位钙化证据。 4. 难治性瘙痒。 5. 进行性骨骼、关节疼痛,骨折或畸形。 6. 甲状旁腺肿大。 7. 对内科治疗抵抗。 继发性甲旁亢对内科治疗抵抗指标 (1)高血钙﹥2.88mmol/l; (2)高PTH﹥5倍正常值; (3)持续高AKP; (4)不能控制的高磷血症; (5)Ca×P﹥70~80(以mg/dl计); (6)严重的骨痛、瘙痒、肌无力; (7)异位钙化。 手术及术后并发症 1.喉返神经损伤 2.甲状旁腺功能减退 3.移植物为新生物 4.复发 5.骨饥饿:术前及术后充足补充骨化三醇,术后补充钙剂 PTH过度分泌、甲状旁腺增生肥大、程度 限制磷摄入 磷结合剂 口服维生素D 早期 1,25(OH)2D3冲击 CaR激动剂 新型活性维生素D 中期 选择性乙醇注射 甲状旁腺切除 1,25-(OH)2D3直接注射 中晚期 晚期 4. 非动力性骨病的治疗 避免过早或过多使用1,25(OH)2D3 降低透析液钙浓度 避免服用含铝磷结合剂或其他来源的铝 轻度肾衰(Ccr 80~50ml/min) 肾性骨病的治疗 1. 限制磷的摄入:600-900mg/日 2. 给磷结合剂:碳酸钙或醋酸钙 0.5-1.0g/餐 3. 监测血PTH 肾性骨病的序贯治疗 中度肾衰(Ccr 50~25ml/min)肾性骨病的治疗 1. 限制磷的摄入 2. 给磷结合剂 3. 监测血PTH 4. 纠正酸中毒 5. 罗钙全0.25μg/d,口服 肾性骨病的序贯治疗 1. 限制磷的摄入 2. 给磷结合剂 3. 监测钙、磷、PTH 4. 纠正酸中毒、碳酸氢钠 5. 罗钙全口服0.5-1.0μg/d,或2-4μg/d,2/w 6. 溉醇0.5-3.0μg,每次血透后静注 7. 低钙透析液1.25-1.5mmol/L 8. 选择高通量,生物相容性好的透析器 9. 甲状旁腺切除术 10. 骨活检 重度肾衰(Ccr 25ml/min)及ESRD肾性骨病的治疗 肾性骨病的序贯治疗 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 严重纤维性骨炎 四环素双标记:标记之间的距离和双标记总长度增加 证明高骨形成率(未染色荧光显微镜检) 骨硬化 矿化骨量增加 骨软化 骨膜下吸收,充以未矿化的类骨质 骨软化 未矿化类骨质宽度和总量增加 骨软化 偏振光切片:胶原定向层状排列 骨软化 四环素单标记:缺乏双标记表明骨形成异常低(未染色荧光显微镜检) 发育不良性骨病 未矿化类骨质量显著降低,成骨细胞扁平 发育不良性骨病 四环素双标记:四环素摄取总量降低,数量也降低,双标记比率短,表明骨形成降低。 铝中毒性骨病 矿化物表面铝染色阳性 混合性骨病 未矿化类骨质宽度和总量增加,成骨细胞数也增加骨髓腔内存在纤维化 ㈥ 诊断 根据病史、临床表现、实验室检查、相关影像学检查及骨活检等不难确诊。 除外其他原因如维生素D中毒、骨肿瘤、特发性血钙增多症

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