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- 2019-04-15 发布于四川
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正版发售
- 废止转行标
- 国家标准已被废除、停止使用,转为行业标准
- | 1998-12-07 颁布
- | 1999-07-01 实施
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GB/T4700.4-1998
前 言
本标准在技术内容上与IISG1324-1989硅《钙合金化学分析方法》中第6章 “磷钥蓝光度法测定
磷量”等效。
本次修订删去了原GB/T4700.4-1984中第3章 仪器,分光光度计 在分析步骤中作了一些修
改:称样量由。.50008改为1.0000g:分取液的分取量由250mL中取25mL改为100ml中取
10ml:显色液由25ml改为20ml:沸水中加热15min改为10min
本标准自实施之日起,代替GB/T4700.4-1984硅《钙合金化学分析方法 钥蓝光度法测定磷
量》。
本标准由原冶金工业部提出。
本标准由冶金部信息标准研究院归口
本标准起草单位 北京M-钢铁合金厂、冶金部信息标准研究院。
本标准主要起草人:陈园、李思茂、赵新连、詹昭香、陈自斌。
本标准于 1984年 10月首次发布
中华人民共和国国家标准
硅钙 合金化学分析 方 法
Gs/T4700.4--1998
磷相蓝分光光度法测定磷量
代替GB/T470014 1984
Methodsforchemicalanalysisofcalcium-silicon
Thephosphomolybdenumbluephotometricmethodfor
thedeterminationofphosphoruscontent
1 范围
本标准规定了用磷铝蓝分光光度法测定磷量
本标准适用于硅钙合金中磷量的测定,测定范围:蕊0.06
2 方法提要
试样以硝酸、氢氟酸溶解,高氯酸冒烟,使磷氧化为正磷酸,用亚硫酸氢钠还原铁,加入钥酸馁和硫
酸脱,使之反应生成磷翎蓝,于分光光度计波长825nm处,测量其吸光度。
3 试剂
3.1 硝酸(1+1)o
3.2氢氟酸(pl.15g/mL)
3.3 高氯酸(pl.67g/-L)
3.4 亚硫酸氢钠溶液(100g/L)
3.5 5色剂溶液
15.1铝酸馁溶液;称取20g铝酸钱L(NH,)IMO,O2·4H20加热溶解于300ml水中,加入650mL
硫酸(1+1),冷却后,移入1000MI容量瓶中,稀释至刻度,混匀
15.2 硫酸阱溶液 称取1.5g硫酸腆,置于200mL烧杯中,加水溶解,移入1000m工一容量瓶中,稀释
至刻度,混匀
3.5.3使用时取25ml钥酸按溶液((3.5.1),10ml硫酸脐溶液((3.5.2)和65ml水置于150Ml烧
杯中,混匀
3.6 磷标准溶液;称取。.4394g预先干105.110C干燥烘至恒量并在干燥器中冷却至室温的磷酸二
氢钾(基准试剂),置f200m1烧杯中.用水溶解,移入 1000MI容量瓶中,稀释至刻度,混匀。此溶液
1mL含100Ilg磷
4 试样
试样应通过。.125mm筛孔。
分析步骤
5.1 试样量
国家质f技术监督局1998一12一07批准 1999一07一01实施
GB/T4700.4-1998
称取1.0000g试样
5.2 空白试验
随同试样做空白试验
5.3 测定
5.3.1 将试样((5.1)W于100mL铂皿(或200mL聚四氟乙烯烧杯)中,加入20mL硝酸(3.1),逐滴加
入5ml,氢氟酸(3.2)至试样全部溶解,当反应剧烈时,边用水冷却边溶解,加入10mL高氯酸(3.3),加
热至冒高氯酸烟 1min取下,用温水转移至200mL烧杯中,盖上表皿.继续加热蒸发至冒高氯酸烟,并
回流1min,放置冷却亡
5.3.2 加入温水约30mL溶解可溶性盐类。冲洗表皿,并将试液过滤到100ml容量瓶中,用温水洗烧
杯及沉淀4-5次,冷却后用水稀释至刻度,混匀。
5-3.3移取10.00mL溶液(5.3.2) 于100ml.容量瓶中,加入10mL亚硫酸氢钠溶液.再于沸水中
加热10min.流水冷却至室
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