T、B淋巴细胞 PPT课件.ppt

  1. 1、本文档共99页,可阅读全部内容。
  2. 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
(一)TCR-CD3复合物 1.TCR TCRαβ 占T细胞总数的90-95% TCRγδ 占T细胞总数的5-10% 膜外区—V区 C区 跨膜区 胞浆区 (1)CD4:CD4+T细胞约占αβ T细胞 的65% (2)CD8:CD8+T细胞约占αβ T细胞 的35% 5.丝裂原受体 如刀豆蛋白A(ConA)受体,植物血凝素(PHA)受体。 1. CD4+T细胞 CD表型:CD3+CD4+CD8-,主要为Th细胞亚群。 依据产生细胞因子的不同区分为Th1、Th2和Th3 ② CD8+T细胞 CD表型:CD3+CD4-CD8+,主要为CTL细胞亚群。 1.胸腺基质细胞 胸腺基质细胞可分泌细胞因子IL-7和肽类分子胸腺素、促胸腺生成素、胸腺激素等,并表达高水平的MHC I类、II类分子,促进胸腺细胞成熟为T细胞,表现为TCR-CD3成熟,以及不同分化抗原的表达(CD4、CD8)。 通过两种方式影响胸腺细胞分化: ① 细胞—细胞间相互接触 ② 分泌细胞因子和肽类分子 2.细胞外基质(extracellular matrix) 组成:胶原蛋白、网状蛋白纤维、 葡萄糖胺聚糖和糖蛋白。 功能:①维持胸腺内细胞的正常生理功能 ②促进细胞—细胞间的相互接触 ③胸腺细胞移行成熟 (四)阳性选择与阴性选择 1. 阳性选择—发生在胸腺皮质 指发育中的双阳性(CD4+CD8+)胸腺细胞在皮质与胸腺上皮细胞表达的自身MHC分子相互作用,凡与自己MHC分子有适当亲和性的胸腺细胞可与之结合并导致克隆增殖,而不能与自身MHC分子发生有效结合或亲和力过高的DP细胞死亡。决定T细胞对抗原应答的MHC限制性。 2. 阴性选择 —发生在胸腺皮、髓质交界处及髓质区 树突状细胞和巨噬细胞—提供自身抗原肽 (一)BCR复合物 ( mIg-Igα/Igβ) (二)B细胞其它主要表面膜分子 1.CD19、CD21和CD81分子 2.CD40分子 (1)分布:B细胞、巨噬细胞和树突状细胞等 (2)生物学功能 与CD40L(活化T细胞)结合 ?提供B细胞等活化最重要的第二信号, 使之进入充分活化状态,促进B细胞对TD- Ag应答。 3.B7分子包括B7.1( CD80) 和B7.2( CD86) (1)分布:成熟B细胞—初始B细胞低表达 活化B细胞高表达 (2)功能:B7分子与表达在T细胞上的CD28 分子结合,为初始T细胞提供协 同刺激信号(第二活化信号), 促使T细胞活化和增殖。 二、B细胞亚群 根据对抗原的刺激状态 依据CD5分子表达 增强BCR识别抗原产生的信号: 补体系统活化 ? C3d片段 ? 与Ag结合 ? Ag -C3d复合物? BCR与CD21/CDl9/CD81复合物交联? 增强BCR识别抗原产生的信号,促进B细胞活化 B细胞重要标志,表达于前B细胞到成熟B细胞各发育阶段。 (2)功能 意义:加强BCR复合物传递的信号,使B细胞对抗原的 敏感性增强100—1000倍。 B细胞活化的模型 活性封闭 没有Th 细胞的帮助 第1信号 B IL-4 , IL-5, IL-10 第2信号 Th B 第1信号 CD40 CD40L CD40 4.丝裂原受体 如LPS受体,与LPS结合后,直接诱导静息B细胞活化,增殖与分化。 5.细胞因子受体

文档评论(0)

zhuliyan1314 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档