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(Magnoliales)、八角科(Illiciaceae)、马蹄香属(saruma)];种子有半胚乳,胚很小,具精油细胞(Ethereal oil cells ) [如木兰目(Magnoliales)、樟目(Laurales)、八角目(Illiciales)、胡椒目(Piperales)、马兜铃目(Aristolochiales)]等。塔赫他间认为此亚纲是被子植物原始群。在1980年以前,与柏施和哈钦松相同,认为在木兰目中具多数、分生、螺旋状排列的雄蕊和心皮的木兰科(Magnoliaceae)最原始,将其作为本目的第一个科; 在1980年修改的系统中,将木兰科的位置移后,换上林仙科(Winteraceae)作为第一科, 其后为单心木兰科(Degeneriaceae)、 澳番荔枝科(Eupomatiaceae), 舌蕊花科Himantandraceae, 木兰科(Magnoliaceae)、 番荔枝科( Annonaceae)、白桂皮科(Canellaceae)和肉豆蔻科(Myristicaceae);在1987年修改的系统中,又加以改变,将单心木兰科(Degeniaceae)放在第一位置上。 在金缕梅亚纲(Hamamelididae)中,按照哈利叶及哈钦松系统,把金缕梅目(Hamamelidales)作为木兰目(Magnoliales)与壳斗目(Fagales)、胡桃目(Juglandales)等具简化花各群的中间群,把无导管的昆栏树目(Trochodendrales),以及连香树目(Cercidiphyllales)、领春木目(Eupteales)作为孑遗的原始群,认为是本亚纲发展的侧枝。他赫他间认为恩格勒系统的“柔荑花序类(Amentiferae)” 为一混杂的不自然群。上述的壳斗目(Fagales)、胡桃目(Juglandales)、木麻黄目(Casuarinales)等还留在这一亚纲中。 石竹亚纲(Caryophyllales)通过原始的商陆科(Phytolaccaceae)与毛茛类植物相联系。石竹目(Caryophyllales)具有其他被子植物没有的化学成分甜菜拉因(Betalaun),筛分子质体具有蛋白质丝等性状。将胡椒目(Piperales)放在这一亚纲;将合瓣的白花丹科(Plumbaginaceae)也放在这一亚纲,认为与石竹科(Caryophyllaceae)和蓼科(Polygonaceae)均有亲缘关系。 认为原始的五桠果目(Dilleniales)是木兰亚纲与五桠果亚纲的连系环节,将离心雄蕊作为五桠果亚纲的主要特征;并认为与蔷薇亚纲(Rosidae)的山茱萸目(Cornales)有亲缘关系,并共同起源于虎耳草目(Saxifragales)海桐花亚目(Pittosporineae)。蛇菰目(Balanophorales)在1980年被放在蔷薇亚纲的檀香目(Santalales)之后,现在被移到木兰亚纲的大花草超目(Rafflesianae)中; 芍药目(Paeoniales)在1980年以前均放在五桠果纲的五桠果目之后,现在移到毛茛亚纲,作为一个超目,放在毛茛超目之后(与索恩的处理相似)。猕猴桃科(Actinidiaceae)在1980年以前被放入在金缕梅亚纲中,在1987年塔赫他间按受了索恩的观点(见下),把此目移到五桠果亚纲的锦葵目(Malvales)之后。红树科(Rhizophoraceae)(无内生韧皮部)在1980年及以前被放在桃娘目(Myrtales)中, 在1987年接受了克郎奎斯特的观点把此科分出,作为一个目放在桃金娘目之前。 根据索恩的意见(见下)把鼠李科 (Rhamnaceae)和葡萄科(Vitaceae)分开,放在两个超目中,但这二超目仍然靠近。 大致接受了达格瑞的观点 (见下) 。 将原放在虎耳草目中的绣球花科(Hydrangeaceae)及海桐花科(Pittosporaceae)以及原放在菊亚纲龙胆目之后的川续断目(Dipsacales)移到蔷薇亚纲的山茱萸超目( Cornanae)中, 分别靠近山茱萸目和伞形目。 在1980 年及以前放在蛇菰目(Balanophorales) 中的锁阳科(Cynomoriaceae)一下子远移到唇形亚纲中,作为一个目放在唇形目(Lamiales)之后, 在1987年,又转到山茱萸超目(Cornanae)中,认为此目系统位置不易确定。 对于单子叶植物的起源和系统发育,塔赫他间根据单子叶植物中泽泻目兼有原始的离生心皮和散生胎座等性状,认为可能来源于睡莲目的祖先。这一共同的祖先应为具分生心皮、单沟花粉、无导管等性状的草本原始双子叶植物。否定了单子叶植物起源于毛茛科,小檗科、木通等科(具三沟
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