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课件:妊娠合并心脏病PPT课件.ppt
二、发病机理 4. 胆酸代谢异常 胆管系统: 相邻两个肝细胞凹陷成槽并互相对接形成微细的胆小管,彼此连接成网,向中央静脉汇集成小叶内胆管,再逐渐汇合成左右肝管?肝总管,再与胆囊管汇合成胆总管进入十二指肠。 肝C输送胆酸的能力下降 胆管上皮通透性改变,膜的Na+-K+-ATP酶活性下降、胆酸受体变化。胆酸增加或胆酸样物质增加。 二、发病机理 5. 免疫异常 外周血抗心磷脂抗体升高 外周血免疫球蛋白降低 CD4/CD8 增高 TH1/TH2向TH1转移 免疫抑制剂地塞米松治疗有效 1. 临床表现 临床症状不重 孕期反复发作或进行性加重 终止妊娠后消失。 三、诊断 ①瘙痒 由于胆盐作用于皮肤神经末梢以及胆盐损伤了红细胞的脂质膜,释放蛋白酶所致。 是ICP最多见的症状 多发生于妊娠晚期 无特异皮损 严重程度与胆酸水平不相关 分娩后1~2天症状很快消失 ② 消化道症状 轻度恶心、纳差等不适 偶有脂肪痢 ③黄疸 约10%发生黄疸 1. 临床表现 2. 血生化表现: ①血清甘胆酸升高 胆酸包括甘胆酸、牛磺酸(3:1) 出现于瘙痒症状或转氨酶升高前 值越高,病情越严重,出现瘙痒越早 ②血清转氨酶多属轻度升高。 ③碱性磷酸酶升高,但波动范围大。 ④血清总胆红素和直接胆红素均有升高, 但总胆红素很少超过5mg/dl。 ⑤血脂升高,与病情严重程度有关。 3. 其它辅助检查 ①肝胆B超; ②肝炎标记检查; ③自身抗体筛查排除原发性胆汁性肝病 ④分娩后检查 1. 瘙痒性疾病 妊娠期正常的皮肤瘙痒 皮肤病 糖尿病 甲状腺疾病 慢性肾炎 恶性肿瘤 四、鉴别诊断 2. 妊娠期发生的肝脏损害 HELLP综合征 肝酶升高较急性肝炎轻 急性脂肪肝 三高明显 ,病情进展快 急性病毒性肝炎 重症肝炎 胆管结石 药物性肝炎 五、ICP对孕妇的影响 产后出血 脂肪痢 妊娠高血压综合征发病率增加 OGTT异常,糖尿病发生率增加 低T3综合征 六、ICP对围生儿的影响 胎儿窘迫 20%~35% 围产儿死亡 1%~11% 早产 19%~60% 新生儿颅内出血,新生儿神经系统后遗症 胆汁酸影响胆固醇代谢,导致DHAS堆积和E2增高;胆汁酸刺激PG释放;胎盘和脐带NO合成减少,诱发早产。 高胆酸血症引起胎盘绒毛血管痉挛;胆酸刺激胎儿肠蠕动排出胎粪,引起缺氧。 胆酸有时间和浓度依赖性细胞毒 作用,使胎儿受到损害。 对围生儿不利影响的原因 七、治疗 目的: 缓解瘙痒症状 恢复肝功能 降低血胆酸水平 改善妊娠结局 重点: 胎儿宫内安危监护 及时发现胎儿宫内缺氧并采取措施 药物治疗 评价药物的疗效:观察母体瘙痒症状的改善、胆汁淤积生化指标的改善情况、围生儿预后有无改善。 由于ICP时胎儿异常多在接近分娩前数天内出现,这就要求药物最好能在1-2周内起效,同时应对母婴双方无毒性作用。由于ICP的真正病因尚不清楚,因而目前仍无一种药物能同时满足这些要求 1.地塞米松 地塞米松则可以穿过胎盘降低胎儿肾上腺合成DHEA,继而减少雌激素的合成 促胎肺成熟 用法:12mg gd * 7天 后3天渐减量至停药 2.熊去氧胆酸(UDCA) 抑制肠道对疏水性胆酸的重吸收,从而改善肝功能, 降低胆酸水平 改善症状及生化指标 用法:15mg/(Kg.d) tid po * 20天 3. S-腺苷甲硫氨酸 SAMe(思美泰) 增加肝细胞膜的液态流动性 调节细胞膜上Na-Ka-ATP酶的活性 改善症状、生化指标 用法:800mg/d,ivgtt qd * 2w 4.消胆胺 Cholestyramine (考来烯胺) 与肠道中胆汁酸和其他有机离子结合,能促进肠道胆汁酸和其他致痒物质的排泄 减轻瘙痒,但不改变生化指标及胎儿预后 用法:4g bid/tid po 副作用:影响脂溶性维生素吸收,凝血功能异常,脂肪痢 5.苯巴比妥 肝酶诱导剂,能增强肝细胞膜表面Na+-K+-ATP酶活性和胆酸盐流量 小剂量连续使用2-3周能缓解ICP患者的瘙痒,降低血中胆红素水平减轻黄疸,但也有患者无效, 对其他生化指标改变不明显。 用法:0.03mg tid po 注意点:近分娩前使用该类药物有引起新生儿呼吸窘迫综合征的危险。 6.中药治疗 辨证:湿热营卫不合,气滞血淤不畅 药物:消炎利胆,祛热理湿之类的方剂,如茵栀黄,茵陈冲剂等。 八、鉴别诊断 妊娠剧吐引起的肝损: 早孕、恶心呕吐
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