课件：肾淀粉样变性病.ppt

六、治疗 无论原发/继发均无特效治疗 药物治疗 继发：治疗原发病 慎用糖皮质激素 原发：强的松疗效欠佳； 强的松＋马法兰：争议 家族性地中海热：秋水仙碱 二甲基亚砜：继发性 RA可用 肾功不全慎用 不论HD还是PD均可一定程度延长患者存活； 合并心脏、肾上腺病变的HD中易低血压； 肾移植一年后可以复发，不提倡，但并非禁忌 替代治疗 Thank you! THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 可编辑 六版书精读 2007-5 淀 粉 样 变 性 病 2007-09 张爱华 一、 概 述 淀粉样变性病：Amyloidosis 淀粉样物质沉积在全身各组织器官所致的一种全身性疾病 沉积在肾脏导致的肾病变——肾淀粉样变性病 淀粉样物质 实质——蛋白质 20余种 这里主要讲三种： AL蛋白 AA蛋白 Aβ2-M ◆来源 ◆化学组成 ◆生化性质 ◆主要累及器官 二、 免疫球蛋白轻链或其碎片，或兼而有之； λ链 ； 可随尿排出，即本周氏蛋白； 见于50%以上的原发性淀粉样变＋75%的MM 主要沉积在心脏、舌、消化道、皮肤、神经系统 AL蛋白 前体为SAA； 炎症状态时，肝脏合成SAA增加； 见于继发性淀粉样变性病、家族性地中海热； 主要沉积在肾脏，其次是肝脏和脾脏 AA蛋白 见于长程透析患者； 体内β2-微球蛋白蓄积； 主要沉积在尺神经、腕关节周围的肌腱，引起腕管综合征； 少沉积于肝脏、心脏、肾脏 Aβ2-微球蛋白 共同的染色特点 无定形、玻璃样透明的物质 HE：淡粉色 刚果红：砖红色 偏光显微镜：苹果绿折光现象 电镜：紧密排列的无分支的僵直的纤维 X线衍射：纤维状并具有β片层结构 三、分型 淀粉样蛋白 生化特点 AL型：原发性 AA型：继发性 浆细胞疾病伴发 遗传性 局限性 长程血透继发 四、临床表现 ① 肾脏受累的表现：四期 多见于30-60岁男性。 85%以上的AL型在50岁以上发病。男:女＝5:2。 有认为淀粉样变是老年NS的首位病因，占到15%。 第一期：临床前期 无症状、体征，甚至化验也无异常； 只有肾活检可见到淀粉样物质的沉积； 可持续5-6年。 第二期：蛋白尿阶段 是肾淀粉样变性病最早的临床表现； 蛋白尿程度不等，但以较大量的蛋白尿为多见； 可有血尿； 血压：可以增高； 合并自主神经和肾上腺的病变而出现体位 性低血压 第三期：肾病综合征阶段 肾淀粉样变性病不一定都表现为NS，占到1/3强； 特点：★ 一旦进入NS，病情进展快，1-3年进展 为终末期，3年存活率10%； ★因肝脏也易受累，低蛋白血症可能突出 ★继发于感染者，球蛋白增高明显； ★肾静脉血栓比较常见，3/4的肾淀粉样变性病会合并肾 静脉血栓：隐匿起病——难治性NS 急性起病——肾脏突然增大、腰痛、血尿 加重、蛋白尿加重 第四期：尿毒症阶段 除小球受损的表现，小管损伤的表现较为突出： 多尿，甚至尿崩； 糖尿 RTA 低钾血症 ② 肾外受累的表现 不同类型的 淀粉样变性病 易侵器官 表现 病变广泛； 病情进展缓慢； 最易累及——心脏：心衰和心律失常是其主要死因； 其次——消化系统：舌、胃、肠道； 神经：周围神经炎：感觉异常、肌张力低下、腱 反射低下；自主神经：体位性低血压、胃肠道功能紊乱、膀胱功能失调、阳痿；中枢神经：老年人可引起痴呆 原发性淀粉样变性病 腕管综合征； 骨骼肌：肌无力； 关节：多关节肿、痛； 骨：囊性变 骨髓：代偿性红细胞增多 继发性淀粉样变性病 淀粉样变的表现常为原发病所掩盖； 肾脏是第一位受累的器官； 其次——肝脏、脾脏 肝脏增大、肝区疼痛、肝功能障碍、门 脉高压 肾上腺； 因肾上腺静脉血栓形成，可导致肾上腺坏死 MM的表现 特点：血管壁受累 侵犯：脑、心、主动脉、胰腺、精囊、骨关节 伴发于MM的淀粉样变性病 老年淀粉样变性病 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 应用普通透析器的患者； 体内β2-微球蛋白的多聚体:A β2-微球蛋白蓄积 主要侵犯骨关节，骨外侵犯少见； 骨侵犯的表现： 腕管综合征 淀粉样关节炎：肩、髋、膝、腕 病理性