尿液分析仪说明书.doc

PAGE 9 1 概述 1.1产品名称：URITEK尿液分析仪；产品型号；URITEK—501。 1.2简介：URITEK—501尿液分析仪（以下简称分析仪）融合了现代光学、电子、计算机等先进技术，光学部分采用了的超高亮度全波长冷光源测试技术，提高了光学系统的分辨能力，大大降低了环境光对测试的影响，从而大大提高了检测精度；在系统结构方面，通过模块化系统设计，选用了集成电路，减少了系统内各部件间的相互干扰，通过软硬件的相互配合，大大提高了其可靠性及稳定性；在系统设置方面，则采取尿样测试、数据管理、随机诊断、资料供给一体化；在数据显示方面，采取图形点阵式大液晶，测试结果一次性显示，不必翻屏；在机械传送方面，采取链轨式连续传送尿纸条，自动卸掉检测过的尿纸条，从而减少了对人体污染，改善了操作者的工作环境。 1.3适用范围：该产品用于临床尿液中的白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白质、PH值、潜血、比重、酮体、胆红素、葡萄糖、维生素C项目的检验。请使用与以上排序相同的尿十项、十一项试纸条。 2 分析仪的结构及组成 分析仪是由主机、电源适配器、打印机、触摸式液晶显示屏、废条盒、测试板组成，其内部结构框图如下所示： ID扫描RS — 232通讯单元显示单元光电扫描单元 机械单元 ID扫描 RS — 232通讯单元 显示单元 光电扫描单元 机械单元 内置打印机 内置打印机或外接打印机（须使用者另外购置） 控制单元 控制单元 键盘、触摸屏双输入单元 键盘、触摸屏双输入单元 电源系统 电源系统 分析仪是以控制单元为核心，其主要作用是接收、传输、存储、处理、发送各种信号，使各个部件协调运行。光电扫描单元完成冷光源的发射和接收，实现检测信号的采集、转换等处理,并将光信号转换成电信号。机械单元在控制单元的指令下完成对试纸条的传送及扫描运动。触摸式显示及键盘主要是实现人机对话的功能。在资料输出方面，分析仪除设置了传统内置热敏打印机外，并根据用户需求，设置标准RS—232接口可与微机通讯，实现对分析仪的数据库管理及控制。 3 主要技术指标 3.1 检测项目：可检测人体尿液中的下列项目。 白细胞 亚硝酸盐 尿胆原 蛋白质 PH值 潜血 比重 酮体 胆红素 葡萄糖 抗坏血酸 LEU NIT URO PRO PH BLD SG KET BIL GLU VC 3.2 检测波长：可见光全波长。 3.3 数据库量：2000份化验结果。 3.4 检测方式：单条检测或连续检测。 3.5 检测速度：500次╱小时；单条每次60s。 3.6 显 示：液晶显示屏，中英文引导菜单，提示操作信息和显示检测结果。 3.7 输出端口：Serisl ASCⅡ号（RS232标准接口两个），一个与计算机联网；另一个可外接ID扫描器。 3.8 语言设置：中文、英文可调。 3.9 打印模式：检测结果由内置或外接打印机自动打印，可选择中/英文打印方式。 4 工作环境条件 4.1 电源电压：220V+22V 或 110V+11V（DC9V、4V）； 4.3 环境温度：15°C ～ + 4.2 频 率：50Hz/60Hz±1Hz；功率30W； 4.4 相对湿度：不大于75％； 4.5 大气压力：76 kPa～106 kPa。 4.6 光 照 度：避免阳光直射； 4.7 电磁干扰：勿将分析仪放置在强电磁干扰的环境中。 5 储存、运输条件 产品应存放在环境温度-10℃—40℃、相对湿度不大于80％、通风良好的仓库内，应避免强烈日光的照射，存放处不得有会引起腐蚀的气体。运输前应先用 6 分析仪验收 收到分析仪后请仔细阅读本说明书，并按照装箱清单核对附件数量，如发现数量不符或有损坏，请及时与厂家或经销单位联系。(若有随机装箱单，以该单为准) 分析仪随机标准附件:1）电源线 一根；2）电源适配器 一个；3）打印纸 一卷； 4）标准条 一个；5）合格证 一份；6）保修卡 一份； 7）说明书 一本；8）触摸屏校准笔 一个。 7 分析仪安装 7.1 分析仪安装、使用条件 1）分析仪应安装在平整、稳固、清洁的平台上，并避免阳光直射、强电磁干扰或溅水。 2）参照分析仪工作环境条件，安排工作室。 3）分析仪的电源插头应插在接地性能良好的插座上。 7.2 分析仪的正面图(见图7.2.1)、背面图（见图7.2.2）及部件名称。 出纸槽 显示屏