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* * 多发性硬化的MRI诊断 一、MS诊断标准 早在1981年,Young IR等已指出MRI对MS有很高敏感性,以后又被许多作者证实,对已确定为MS的病人,MRI发现病灶敏感性在70-90%之间。 对MRI检测MS的特异性有不同探讨。 John K(1992年)认为几种情况可确诊MS (1)MRI检查发现大脑半球中心白质区域病灶数?3,且有相应的临床表现; (2)若病灶数小于3或无病灶发现,须行颈髓MRI检查,若多水平发现病灶,强烈提示MS; (3)若颈髓无病灶,进一步检查胸、腰髓,如多水平发现病灶,同样强烈提示MS Paty A标准:至少4个病灶 Paty B标准:至少3个病灶,且1个在侧脑室旁。 Fazekas标准:至少3个病灶,并具下列特征之一:病灶在侧脑室体旁;位于幕下,大于5mm 0ffenbacher H 病灶在颞角旁,侧脑室体旁、四脑室旁,病灶大于5mm是对MS最有预见性的前四位MRI特征。 病灶位于小脑脚、中脑、四脑室旁有较强的特异性。 MRI对MS正确诊断的可能性强烈依赖于病人年龄,随年龄增长,所有标准的特异性和阳性预见值均下降。 当仅以病灶数目做标准时,MRI对MS诊断特异性是较低的。 有人认为胼胝体病灶出现对MS诊断有一定特异性。 胼胝体有丰富血供,即使在脑血管病时也不易发生缺血和梗塞,另一方面,胼胝体区含有大量的神经纤维,是MS的好发部位。 Brainin M等认为幕下半球,特别是脑干发生血管性疾病的机会较少,这些区域病灶对诊断MS也有一定特异性。 如果异常程度较小,特别是光滑的、对称的脑室周围“戴帽”(capping)指病灶在脑室一端的周围与脑室紧密相连,病灶与脑室之间无正常脑实质,此改变不提示MS。 二、MS的MRI表现 1 . 形态:头颅病灶表现为条状斑片状、点状、类圆形、团块状,脑干水肿;脊髓病灶条状斑片状;病灶在T2相可显示融合。 2. 大小:差异很大,最小1.5mm,最大10cm,一般多在数个毫米到数个厘米之间。 3 数量:多数可发现多发病灶,最少仅一个,多达数十个,年龄较轻组较年龄较大组病灶数多。 4 分布:可累及脑室旁、胼胝体、大脑半球白质、脑干、小脑、脊髓等。国外文献报告脑室旁白质和胼胝体病灶占所有病灶80%以上,我们观察大脑半球白质、脑干、脊髓多见,视神经病灶MRI较难显示。 5 信号强度:急性期T1相多表现为等信号或略低信号,也可表现为信号不均匀或中央略低边缘略高的环状,病灶边界多不甚清楚,T2相多表现为高信号。在缓解期,T1相呈等信号或均匀的低信号,边界清楚,T2相呈高信号,同一病人新旧病灶可以并存。 6 增强:Gd—DTPA增强扫描在T1相有四种表现。(1)无强化,(2)弥漫均匀强化,(3)边缘环状强化,(4)散在不均匀强化。一般认为病灶强化与病灶的活动性和病程有关,活动性病灶可表现出各种形式的强化,非活动性病灶多不强化。病程越短,出现强化的比例越高,陈旧性老病灶可不出现强化。 有人(Jonathan)观察到病人临床无改变时,可有增强病变,认为临床恶化或新的症状体征的出现,有时可与某些脑内增强病变数或部位无关。 但总的看来,每次扫描病变平均数较高的患者倾向于有更多的症状,持续增强时间较长者可能有更严重疾病的活动。 增强一般持续少于1个月,个别病变持续增强12周以上,但少于16周。 增强的部位:可在以往MRI正常区,这几乎全部继之以持久性T2加权异常图象;亦可在较老病变边缘处,并一般使老病变增大。 增强的临床意义:增强表示血脑屏障开放,并与新病变形成及先存的病变增大有关,可代表临床稳定的、有轻度复发—缓解的MS患者的不断进行的疾病活动性。MRI增强常比临床症状体征更好地反映实际的病变活动,增强处有极急性的炎症反应。 有多次增强病变的患者将有真正残废危险性的增加,但脑内无增强病变时,残废也不一定轻,因为病变可在脊髓。增强病变在以“复发—缓解过程”开始的进行性MS中,比在以“进行性过程”开始的MS中更为多见。故可认为MS是一种进行性疾患,甚至在早期症状似乎稳定时,MS即被MRI发现。 一次MRI不能证明是新的或老的病变,但用Gd-DTPA增强则可证明病变的年龄,鉴别新老病变,证明MS病变在时间上的播散。 7 伴随改变: (1)病灶周围脑水肿,一般较少出现,T1相病灶区周围一圈更低信号影,增强扫描时被衬托的更明显,T2加权水肿与病灶不能区分。 (2)脊髓水肿:T1相横断
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