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第一章
1、遗传病可以分成哪几类?基因病,染色体病,体细胞遗传病三大类。基因病又可以分为单基因和多基因病。染色体病又可分为结构畸变和数目畸变导致的遗传病。
2、简述先天性疾病与遗传性疾病的关系?
遗传性疾病指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生异常所引起的疾病;先天性疾病指婴儿出生时就表现出来的疾病。
3、简述遗传性疾病与家族性疾病的关系?
遗传性疾病指生殖细胞或受精卵的遗传物质发生异常所引起的疾病;家族性疾病指表现出有家族聚集现象的疾病。
4、单基因遗传病的研究策略有哪些?
功能克隆,位置克隆,连锁分析。
5、多基因一窜并的研究策略有哪些?
患病同胞对法,患者家系成员法,数量性状位点分析,生物统计模型拟合。
6、试述遗传病的主要特点?
遗传病一般具有垂直传递,先天性,家族性等主要特点,在家族中的分布具有一定的比例:部分遗传病也可能因感染而发生。
7、试述疾病的发生与遗传因素和环境因素的相互关系。
①完全有遗传因素决定发病;②基本上有遗传决定,但需要环境中一定诱因的作用;③遗传因素和环境因素对发病都有作用,在不同的疾病中,在遗传度各不相同;④发病完全取决于环境因素,与遗传基本上无关。
第二章
1、基因的功能主要表现在哪两个方面?
①以自身为模板准确的复制出遗传信息;②通过转录和翻译,指导蛋白质合成,从而表达各种遗传性状。
2、DNA分子和RNA分子不同之处?①碱基组成不同②戊糖不同③分子结构不同
3、试述DNA分子的双螺旋结构特点。①反向平行双股螺旋②磷酸和脱氧核酸位于外侧,构成基本骨架,碱基位于内侧,以氢键相连③嘌呤=嘧啶,A与T配对G与C配对。
4、人类基因组中的功能序列可以分为哪几类?
可以分为四类:单一基因,基因家族,假基因,串联重复基因。
5、DNA复制有哪些特性?互补性。半保留性,反向平行性,不对称性,不连续性。
6、结构基因组学主要包括那几张图?
遗传图,物理图,转录图,序列图。
第三章
1、基因突变有哪些一般特性?多向性,可逆性,有害性,稀有性,随机性,可重复性。
2、哪些环境因素可引起基因突变?
①物理因素:紫外线,电离辐射,②化学因素:直接改变DNA结构的诱变剂,碱基类似物,与DNA结合的诱变剂,③生物因素:主要是各种病毒。
3、基因突变有哪些类型?简述其分子机制
①静态突变:又包含碱基置换突变和移码突变。碱基置换突变,DNA链中剪辑之间相互替换,从而使替换部位的三联体密码意义发生改变称碱基替换,包括转换和颠换,转换是一种嘌呤-嘧啶被另一种嘌呤-嘧啶对所替换;颠换是一种嘌呤-嘧啶被另一种嘧啶-嘌呤对所替换。移码突变是由于基因组DNA链中插入或缺失1个或几个碱基对,从而使自插入或缺失的那一点以下的三联体密码的组合发生改变,进而使其编码的氨基酸种类和序列发生变化。②动态突变是串联重复的三核苷酸序列随着世代的传递而拷贝数量逐代累加的突变方式。
4、紫外线引起DNA损伤的修复方式有哪些?光复活修复,切除修复,重组修复。
5、电离辐射引起DNA损伤的修复方式有哪些?超快修复,快修复,慢修复。
6、突变蛋白质产生的途径有哪些?
①基因突变改变了多肽链的氨基酸顺序,使蛋白质失去正常功能,这成为原发性损害,②基因突变不直接影响某一多肽链,而是通过干扰多肽链的合成过程、翻译后修饰以或蛋白质的辅助因子的结合而间接地使某一蛋白质失去正常的生物活性而引起疾病。
7、基因突变通过哪些方式影响蛋白质的功能?
对蛋白质功能产生的影响:①影响m RNA和蛋白质的合成,②影响蛋白质的结构,③影响蛋白质在细胞中的定位,④影响蛋白质亚基的聚合,⑤影响辅基或辅助因子与蛋白质的结合,⑥影响蛋白质的稳定性。
第四章
1、基因突变影响正常蛋白质合成,导致细胞功能损害并引起机体疾病发生的两种基本机制是什么?①突变影响、干扰了RNA的正常转录以及转录后的修饰,剪辑:或直接改变了被编码的多肽链中氨基酸的组成和顺序,从而其正常功能丧失,即所谓的原发性损害。②突变并不直接影响或改变某一条多肽链正常的氨基酸组成顺序,而是通过干扰该多肽链的翻译合成过程,或翻译后的修饰、加工,甚至通过对蛋白质各种辅助因子的影响,间接的导致某一蛋白质功能的失常。称为继发性损害。
2、请简述代谢病和分子病的关系。代谢病和分子病,只是根据相应蛋白质的主要功能性而进行的一种相对的划分,二者之间并无本质上的区别,1他们有着共同的分子遗传学基础,即都涉及遗传物质的异常,2许多蛋白质同时兼有作为细胞和机体内某些结构组分,物质运输及生物催化的多重功能,所以把这两类疾病统称为生化遗传病。
3、请简述酶缺陷对代谢反应的影响。
①酶缺陷造成代谢底物缺乏,②酶缺陷造成代谢底堆积,③酶缺陷造成代谢终产物缺乏,④酶缺失导致反馈调节失常。
4、结构基因突变引起的酶蛋白结构异常表现在哪些方面?
①酶的功能活性完全丧失,②
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