- 1、本文档共69页,可阅读全部内容。
- 2、有哪些信誉好的足球投注网站(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
第八章 荧光免疫技术 第一节 概述 一、荧光的基本知识 二、荧光物质 第二节 荧光抗体技术 一、荧光抗体的制备 二、标本的制作 三、荧光抗体染色与结果判断 四、荧光显微镜的基本结构 第三节 荧光免疫分析的类型 一、时间分辨荧光免疫测定 二、荧光偏振免疫测定 三、荧光酶免疫测定 1.荧光、荧光效率、荧光寿命和荧光淬灭的概念是什么? 2.常用的荧光物质有哪些? 3.荧光免疫技术有哪些类型? 4.荧光抗体技术的基本原理是什么? 5.什么是荧光抗体?如何制备、纯化和鉴定荧光抗体? 6.荧光抗体染色有哪些方法?各自的反应原理是什么? 7.荧光免疫测定的基本原理是什么?有哪些方法类型? 8.时间分辨荧光免疫测定的原理是什么?有哪些方法类型? 9.荧光偏振免疫测定的原理是什么? 10.荧光酶免疫测定的原理是什么?有哪些方法类型? 11.如何评价各种类型的荧光免疫测定? 12.荧光免疫测定有何应用? 荧光免疫技术是将抗原抗体反应的特异性与荧光技术的敏感性相结合,对抗原或抗体进行定性、定位或定量检测,包括荧光抗体技术和荧光免疫测定。 荧光抗体技术是以荧光素标记抗体,与抗原反应, 在荧光显微镜下观察呈现特异荧光的抗原抗体复合物,进行定性和定位检测, 分为直接法、间接法和双标记法等。 荧光免疫测定是将抗原抗体反应与荧光物质发光分析相结合,检测抗原抗体复合物中特异性荧光强度,进行定量测定,分为均相(荧光偏振免疫测定)和非均相(时间分辨和荧光酶免疫测定)。 ③免疫病理检测 肿瘤(人肝癌细胞) 荧光抗体技术的应用 ④细胞表面抗原和受体检测 将游离细胞作荧光抗体特异染色后,在特殊设计的仪器中通过喷嘴逐个流出,经单色激光照射发出的荧光信号由荧光检测计检测,并自动处理各种数据。 ⑤特殊应用:流式细胞分析 荧光免疫技术可用于淋巴细胞表面CD抗原、抗原受体、补体受体、Fc受体等的检测以及淋巴细胞及其亚群的鉴定和计数。 荧光抗体技术的应用 时间分辨荧光免疫测定: 蛋白质、激素、药物、肿瘤标记物、病原体抗原/抗体等 荧光偏振免疫测定: 药物、维生素、激素、常规生化项目等 荧光酶免疫测定: 病毒抗体、细菌和毒素抗原、激素、肿瘤标志物等 二、荧光免疫测定的应用 思考题 思考题 小 结 隔热滤光片:阻断红外线通过而隔热,位于灯室的聚光镜前面。 激发滤光片:位于光源和物镜之间,能选择性地透过紫外线可见 波长的光域,提供合适的激发光。 吸收滤光片:位于物镜和目镜之间,阻断激发光而使发射的荧光 透过,保护眼睛。 荧光显微镜 滤光片 荧光显微镜的基本结构 透射光:照明光线从标本下经聚光器透过标本进入物镜。 落射光:照明光线从标本上经垂直照明器落射到标本,经标本反射进入物镜。 透射荧光显微镜光路(a) 落射荧光显微镜光路(b) 荧光显微镜 光路 荧光显微镜的基本结构 光源、光路、激发滤光片、聚光镜等适宜组合,才能在黑色背景上获得满意的荧光。 第三节 荧光免疫分析的类型 荧光免疫分析的基本原理 将抗原抗体反应与荧光物质发光分析相结合,用荧光检测仪检测抗原抗体复合物中特异性荧光强度,对液体标本中微量或超微量物质进行定量测定。 荧光抗体技术 荧光免疫测定 均相荧光免疫测定 (homogeneous fluorescence immunoassay) 非均相荧光免疫测定 (heterogeneous fluorescence immunoassay) 荧光免疫技术 荧光免疫技术是将抗原抗体反应的特异性与荧光技术的敏 感性相结合,对抗原或抗体进行定性、定位或定量检测。 荧光免疫技术的类型 荧光免疫测定的方法类型 非均相荧光免疫测定: 时间分辨荧光免疫测定、荧光酶免疫测定 均相荧光免疫测定: 荧光偏振免疫测定 自发荧光寿命短:1ns~10ns 镧系元素寿命长:10μs~1000μs 短寿命荧光完全衰变后再测定镧系 元素特异荧光(可有效降低本底荧光的干扰)。 基本原理 时间分辨检测原理示意图 时间分辨 一、时间分辨荧光免疫测定 stokes位移:激发光谱和发射光谱的波长差。 Stokes位移小,激发光谱和发射光谱常有重叠,相互干扰,影响检测结果的准确性。 镧系元素Stokes位移大(273nm),激发光谱和发射光谱不重叠。 stokes位移 基本原理 时间分辨荧光免疫测定 发射光谱带较窄:613nm±10nm,干扰少。光栅 激发光谱带较宽:300nm~350nm,有利于增加激发能,提高灵敏度。 基本原理 发射光谱和激发光谱 时间分辨荧光免疫测定 比活性:单位时间每个标记分子被探测的信号量 荧光激发光源:脉冲氙灯,1000次/S激发,比活性提
文档评论(0)