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第一章 化学反应与能量
一、焓变 反应热
.反应热:化学反应过程中所放出或吸收的热量,任何化学反应都有反应热,因为任何化学反应都会存在热量变化,即要么吸热要么放热。反应热可以分为
(燃烧热、中和热、溶解热 )
2.焓变 ( H)的意义:在恒压条件下进行的化学反应的热效应. 符号: △ H. 单
位: kJ/mol ,即:恒压下:焓变 =反应热,都可用 H表示,单位都是 kJ/mol 。
3. 产生原因:化学键断裂——吸热 化学键形成——放热
放出热量的化学反应。 ( 放热 吸热 ) △H 为“ - ”或△ H 0 吸收热量的化学反应。(吸热 放热)△ H 为“ +”或△ H 0
也可以利用计算△ H 来判断是吸热还是放热。△ H=生成物所具有的总能量 - 反应物所具有的总能量 =反应物的总键能 - 生成物的总键能
☆ 常见的放热反应:① 所有的燃烧反应② 所有的酸碱中和反应③ 大多数的化合反应④ 金属与水或酸的反应⑤ 生石灰(氧化钙)和水反应⑥铝热反应等
☆ 常见的吸热反应:① 晶体 Ba(OH)2· 8H2O 与 NH4 Cl② 大多数的分解反应 ③ 条件一般是加热或高温的反应
☆区分是现象(物理变化)还是反应(生成新物质是化学变化) ,一般铵盐溶解是吸热现象,别的物质溶于水是放热。
4.能量与键能的关系:物质具有的能量越低,物质越稳定,能量和键能成反比。
5.同种物质不同状态时所具有的能量:气态 液态 固态
常温是指 25, 101. 标况是指 0,101.
比较△ H时必须连同符号一起比较。二、热化学方程式
定义:表示参加反应物质的量和反应热的关系的化学方程式。书写化学方程式注意要点 :
①热化学方程式必须标出能量变化, 即反应热△ H,△ H对应的正负号都不能省。②热化学方程式中必须标明反应物和生成物的聚集状态 (s,l, g 分别表示固态,液态,气态,水溶液中溶质用 aq 表示)
③热化学反应方程式不标条件,除非题中特别指出反应时的温度和压强。④热化学方程式中的化学计量数表示物质的量,不表示个数和体积,可以是整数,也可以是分数
⑤各物质系数加倍,△ H 加倍,即:△ H 和计量数成比例;反应逆向进行,△ H 改变符号,数值不变。
表示意义:物质的量—物质—状态—吸收或放出 * 热量。
三、燃烧热
1.概念: 101 kPa 时, 1 mol 纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物(二氧化碳、二氧化硫、液态水 H2O)时所放出的热量。燃烧热的单位用 kJ/mol 表示。
※注意以下几点:①研究条件: 101 kPa ②反应程度:完全燃烧,产物是稳定的氧化物。
③燃烧物的物质的量: 1 mol
④研究内容:放出的热量。( H0,单位 kJ/mol )
燃烧热和中和热的表示方法都是有H时才有负号。
石墨和金刚石的燃烧热不同。不同的物质燃烧热不同。四、中和热
1.概念:在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应而生成 1mol H2O,这时的反应热叫中和热。
2.强酸与强碱的中和反应其实质是
H+(aq) +OH-(aq) =H 2O(l)
H+和 OH-反应,其热化学方程式为:
H=-57.3kJ/mol
3.弱酸或弱碱电离要吸收热量,所以它们参加中和反应时的中和热小于
57.3kJ/mol 。
4.中和热的测定实验:看课本装置图
1)一般用强酸和强碱做实验,且碱要过量(如果酸和碱的物质的量相同,中和热会偏小),一般中和热为 57.3kJ/mol 。
2)若用弱酸或弱碱做实验,放出的热量会偏小,中和热会偏小。
3)若用浓溶液做实验,放出的热量会偏大,中和热会偏大。
在试验中,增大酸和碱的用量,放出的热量会增多但中和热保持不变。
五、盖斯定律
1.内容:化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关,而与具体反应进行的途径无关,如果一个反应可以分几步进行,则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的。
方法: 写出目标方程式 ;
确定“中间产物”(要消去的物质) ; 变换方程式 , H要同时变化
然后用消元法逐一消去“中间产物” ; 得到目标方程式并进行相应的运算。
六、能源
注:水煤气是二次能源。
第二章 电化学基础
第一节 原电池
原电池:
1、概念:化学能转化为电能的装置叫做原电池
2、组成条件:①两个活泼性不同的电极② 电解质溶液③ 电极用导线相连并插入电解液构成闭合回路
3、电子流向:外电路:负极——导线——正极
内电路:盐桥中 阴离子移向负极的电解质溶液,盐桥中 阳 离子移向正极的电解质溶液。
4、电极反应:以锌铜原电池为例:
负极:氧化反应: Zn-2e=Zn2+ 较活泼金属)
正极:还原反应: 2H+ +2e=H2↑(较不活泼金属)
+ 2+
总反应式: Zn+2
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