气相色谱仪操作规程.doc

气相色谱仪操作规程 一 载气钢瓶的使用规程 1 钢瓶必须 HYPERLINK /KWD_%B7%D6%C0%E0.htm \t _blank 分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。 2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。 3 钢瓶上的氧气表要专用， HYPERLINK /KWD_%B0%B2%D7%B0.htm \t _blank 安装时螺扣要上紧。 4 HYPERLINK /KWD_%B2%D9%D7%F7.htm \t _blank 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。 5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。 6 氢气 HYPERLINK /KWD_%D1%B9%C1%A6%B1%ED.htm \t _blank 压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。 二 HYPERLINK /KWD_%BC%F5%D1%B9%B7%A7.htm \t _blank 减压阀的使用及注意事项器仪表同 1在气相 HYPERLINK /KWD_%C9%AB%C6%D7.htm \t _blank 色谱 HYPERLINK /KWD_%B7%D6%CE%F6.htm \t _blank 分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7 MPa。 2 减压阀与钢瓶配套使用，不同 HYPERLINK /KWD_%C6%F8%CC%E5.htm \t _blank 气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀 HYPERLINK /KWD_%BD%D3%CD%B7.htm \t _blank 接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶 HYPERLINK /KWD_%B7%A7%C3%C5.htm \t _blank 阀门。 3 关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。 三 微量注射器的使用及注意事项 1 微量注射器是易碎器械，使用时应多加小心，不用时要洗净放入合内，不要随便玩弄，来回空抽，否则会严重磨损，损坏气密性，降低准确度。 2 微量注射器在使用前后都须用丙酮等溶剂清洗。 3 对10-100微升的注射器，如遇针尖堵塞，宜用直径为0.1 mm的细钢丝耐心穿通,不能用火烧的方法。 4 硅橡胶垫在几十次进样后，容易漏气，需及时更换。 5 用微量注射器取液体试样，应先用少量试样洗涤多次，再慢慢抽入试样，并稍多于需要量。如内有气泡则将针头朝上，使气泡上升排出，再将过量的试样排出，用泸纸吸去针尖外所沾试样。注意切勿使针头内的试样流失。 6 取好样后应立即进样，进样时，注射器应与进样口垂直，针尖刺穿硅橡胶垫圈，插到底后迅速注入试样，完成后立即拔出注射器，整个动作应进行得稳当，连贯，迅速。针尖在进样器中的位置，插入速度，停留时间和拔出速度等都会影响进样的重复性，操作时应注意。 四 热导池检测器的使用及注意事项 1 开启热导电源前，必须先通载气，实验结束时，把桥电流调到最小值，再关闭热导电源，最后关闭载气。 2 稳压阀，针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀不工作时，必须放松调节手柄。针形阀不工作时，应将阀门处于“开”的状态。 3 各室升温要缓慢，防止超温。 4 更换汽化室密封垫片时，应将热导电源关闭。若流量计浮子突然下落到底，也应首先关闭该电源。 5 桥电流不得超过允许值。 五 氢火焰检测器的使用及注意事项 1 通氢气后，待管道中残余气体排出后，应及时点火，并保证火焰是点着的。 2 使用FID时，离子室外罩须罩住，以保证良好的屏蔽和防止空气侵入。如果离子室积木，可将端盖取下，待离子室温度较高时再盖上。工作状态下，取下检测器罩盖，不能触及极化极，以防触电。 3 离子室温度应大于100度，待层析室温度稳定后，再点火，否则离子室易积水，影响电极绝缘而使基线不稳。 HP6890气相色谱仪操作规程 1．开机前的准备：打开氮气、 HYPERLINK /KWD_%D1%F5%C6%F8.htm \t _blank 氧气瓶，并调分压表 HYPERLINK /KWD_%D1%B9%C1%A6.htm \t _blank 压力为0.6MPa。接通总 HYPERLINK /KWD_%B5%E7%D4%B4.htm \t _blank 电源。 2．打开氢气发生气电源 HYPERLINK /KWD_%BF%AA%B9%D8.htm \t _blank 开关。 3．检查各气路是否漏气。 4．开启主机与 HYPERLINK /KWD_%B9%A4%D7%F7.htm \t _blank 工作站，并使两者通迅。 ??? 4.1 确定各种抽需 HYPERLINK /KWD_%C6%F8%CC%E5.htm