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第三章有机化学知识点总结 第
三章有机化学知识点总结
第三章 有机化合物知识点
绝大多数含碳的化合物称为有机化合物,简称有机物。像 CO、 CO2、碳酸、碳酸盐、金属碳化物等少数化合物,它们属于无机化合物。
一、烃
1、烃的定义: 仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物,也称为烃。
2、甲烷、乙烯和苯的性质比较:
有机物
烷烃
烯烃
苯
通式
CnH2n+2
CnH2n
——
代表物
甲烷 (CH )
乙烯 (C
H )
苯 (C H )
4
2
4
6
6
结构简式
CH4
CH2= CH2
或
( 官能团 )
双键,链状,不饱和烃(证
一种介于单键和双键之间的
单键,链状,饱和烃
独特的键(证明:邻二位取
结构特点
明:加成、加聚反应)
代物只有一种) ,环状
空间结构
正四面体 ( 证明:其二氯
六原子共平面
平面正六边形
取代物只有一种结构
)
物理性质
无色无味的气体,比空
无色稍有气味的气体,
比空
无色有特殊气味的液体,密
气轻,难溶于水
气略轻,难溶于水
度比水小,难溶于水
用途
优良燃料,化工原料
石化工业原料, 植物生长调
有机溶剂,化工原料
节剂,催熟剂
3、烃类有机物化学性质
有机物
主 要 化 学 性 质
1、甲烷不能使酸性
KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色,与强酸、强碱也不
反应,性质比较稳定。
2、氧化反应(燃烧)注:
可燃性气体点燃之前一定要验纯
4
点燃
2
CH+2O
CO+2HO(淡蓝色火焰)
3、取代反应
(条件: 光;气态卤素单质 ;以下四反应同时进行,产物有
5 种)
CH+Cl
2
光
CHCl+HCl
CH
3
Cl +Cl
2
光
CHCl +HCl
4
3
22
CH2Cl 2+Cl
光
CHCl3+HCl CHCl
3+Cl 2
光
CCl4+HCl
2
注意事项:
甲烷
①甲烷与氯气在光照下发生取代反应,甲烷分子里的四个氢原子逐步被氯原子取代;
②反应能生成五种产物,四种有机取代产物都不溶于水,常温下,一氯甲烷是气体,
其他是液体,三氯甲烷称氯仿,四氯甲烷可作灭火剂;产物中 HCl 气体产量最多;
③取代关系: 1H~~Cl 2;
④烷烃取代反应是连锁反应,产物复杂,多种取代物同时存在。
4、高温分解: CH 4
1000 C
C 2H 2
高一化学知识总结 第 - 1 - 页 共 1 页
第三章有机化学知识点总结 第
三章有机化学知识点总结
1.氧化反应
.燃烧
点燃
C2H4+3O2 2CO+2H2O(火焰明亮,伴有黑烟)
.能被酸性 KMnO4溶液氧化为 CO2,使酸性 KMnO4溶液褪色。
2.加成反应
CH2= CH2+Br 2 CH2Br - CH2Br (能使溴水或溴的四氯化碳溶液褪色)
在一定条件下,乙烯还可以与 H2、 Cl 2、 HCl、 H2O等发生加成反应
乙烯
苯
难氧化
易取代
难加成
催化剂
CH= CH+H
△
CHCH
2
2
2
3
3
CH= CH+HCl
催化剂
CHCHCl (氯乙烷 :一氯乙烷的简称)
△
2
2
3
2
催化剂
CH2= CH2+H2O CH3CH2OH(工业制乙醇)
高温高压
3.加聚反应 nCH = CH
催化剂
(聚乙烯)
△
2
2
注意:①乙烯能使酸性
KMnO4溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。常利用该反应
鉴
别烷烃和烯烃,如鉴别甲烷和乙烯。②常用溴水或溴的四氯化碳溶液来
除去 烷烃中
的烯烃,但是不能用酸性
KMnO溶液,因为会有二氧化碳生成引入新的杂质。
4
1.不能使酸性高锰酸钾褪色,也不能是溴水发生化学反应褪色,说明苯的化学性质
比较稳定。但可以通过萃取作用使溴水颜色变浅,液体分层,上层呈
橙红色 。
2.氧化反应(燃烧)
2C6H6+ 15O2
点燃
12CO+ 6H2O(现象:火焰明亮,伴有
浓烟,说明含碳量高)
3.取代反应
( 1)苯的溴代 :
+ Br
FeBr 3
(溴苯)
+ HBr
(只发生单取代反应,取代一个
H)
2
①反应条件:液溴(纯溴) ; FeBr3 、FeCl 3 或铁单质做催化剂
②反应物必须是液溴,不能是溴水。
(溴水则萃取,不发生化学反应)
③溴苯是一种
无 色 油
状液体,密度比水
大
, 难 溶于水
④溴苯中溶解了溴时显褐色,用氢氧化钠溶液除去溴,操作方法为
分液 。
( 2)苯的硝化:
+ HO - NO 2
浓 H 2SO 4
- NO
2
+ H 2O
55℃ ~60℃
①反应条件:加热(水浴加热)、浓硫酸(作用:
催化剂、吸水剂)
②浓硫酸和浓硝酸的混合:将浓硫酸沿烧杯内壁慢慢倒入浓硝酸中,边加边搅拌
③硝基苯是一种
无
色
油 状液体,有
苦杏仁
气味, 有 毒,密度比水
大
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