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2019 北京东城区高三 (上)期末
语 文 2019.1
本试卷共 10 页,共 150 分。考试时长 150 分钟。考生务必将答案写在答题卡上,在试卷上作答无效。考
试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
一、本大题共 7 小题,共 23 分。
阅读下面材料,完成 1—7 题。
材料一
目前,由于基因突变引起的人类遗传病超过7000 种,此类疾病患者多达 3.5 亿人。有些人携带突变的基因
并不表现出病征,但他们的后代则可能要承受严重病痛的折磨,甚至失去生命。科学家们一直在寻找能解决这些
疾病的终极武器,希望将致病的突变基因“拨乱反正”,终于,他们从细菌身上找到了一些“基因编辑”工具,
让这个根治人类遗传病的美好愿景有望变为现实。
众所周知,脱氧核糖核酸 (DNA)是主要遗传物质,为螺旋互绕的双链结构。在 DNA 链条上,一个具有某种功能
的片段就是基因。基因编辑技术可以像人们编辑文字那样修改 DNA 链编码。CRISPR/Cas9 是目前最主要的基因编辑
工具。从它诞生以来,就因强大的功能,对生物科技产生了重大影响,使编辑植物和动物的基因组成为可能。
CRISPR 其实是存在于细菌和古菌体内,用来保护自己免受病毒攻击的一种防御系统,它是 DNA 分子中一系列
重复的序列,并且这些序列之间存在 “spacers”(间隔)。细菌会将病毒的DNA 整合到自己的基因组中,使这种
病毒 DNA 最终成为 CRISPR 序列中的 “spacers ”。总是位于CRISPR 附近的基因,被称为 Cas 基因,它们会产生
与 CRISPR 共同进化的酶。在激活状态下,这些 Cas 酶能够充当切割 DNA 的 “分子剪刀”。人们熟知的Cas9 就是
一种有强大切割作用的酶,它在向导 RNA 的指引下能够对各种入侵的外来 DNA 分子进行切割。CRISPR 可以在同种
病毒再次发起攻击时,记住这种病毒并发送向导 RNA 和 Cas 酶来定位和破坏病毒,从而给予细菌保护或免疫力。
新一代基因编辑技术 CRISPR/Cas9 有“基因魔剪”的美称。它在切割 DNA 后,可以把携带特定基因的新 DNA
序列嵌入新的 “spacers ”。自2012 年 8 月“擎旗”以来,它经常登上生物科技领域的“今日头条”。从修改
植物基因,到改变蝴蝶翅膀的图案,从编辑蚊子抗疟基因,到精确剪切艾滋病病毒……它高效、稳定、廉价的修
改和设计能力受到世界各地实验室的热捧,已经成为生命科学界炙手可热的“大将军”。虽然专利纠纷、伦理禁
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区、脱靶效应像地铁入口处的三叉旋转杆,时不时敲打一下CRISPR/Cas9 技术的膝盖骨,提醒着别急功近利。但
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毋庸置疑,以此为重要核心技术的生命科学,已经迎来了爆炸式发展的大时代。2015 年,人类基因组编辑国际峰
会召开时,还在考虑是否限制将之用于修改人类胚胎;2017 年初,这个问题就变成了需要限制用于增强人类功能
的胚胎基因修改与设计。
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目前,基因编辑技术已在食品、医药、农业等多方面取得不同程度的进展,相关产品也逐步投入使用。由于
基因编辑技术存在多种类型,譬如基因删除、基因插入、突变等,如何做到检测准确、高效且多样是一个值得思
考与研究的问题,各行各业应给出符合自身行业要求的、精准的、具有操作性的检测标准,以便监管的高效展开。
“基因魔剪”已小试牛刀,但还远没有达到雄霸天下的程度,刚刚起步5 年的 CRISPR/Cas9 技术,还有巨大
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的应用空间。阻断遗传病、消灭肿瘤、延长寿命乃至物种升级,才是人们的希望之巅。因此,在变成“双刃剑”
之前,“基因魔剪”还可以大胆地攻城略地。
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(取材于房琳琳等人的文章)
1. 根据材料一,下
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