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化学选修 4 化学反应与原理
章节知识点梳理
第一章 化学反应与能量
一、焓变 反应热
1.反应热:一定条件下,一定物质的量的反应物之间完全反应所放出或吸收的热量
2.焓变 ( H)的意义:在恒压条件下进行的化学反应的热效应( 1). 符号: △ H(2).
单位: kJ/mol
3. 产生原因:化学键断裂——吸热
化学键形成——放热
放出热量的化学反应。
( 放热 吸热 )
△ H 为“ - ”或△ H 0
吸收热量的化学反应。(吸热
放热)△ H 为“ +”或△ H 0
☆ 常见的放热反应: ① 所有的燃烧反应②
酸碱中和反应③
大多数的化合反应④
金属与
酸的反应⑤ 生石灰和水反应⑥
浓硫酸稀释、氢氧化钠固体溶解等
☆ 常见的吸热反应: ① 晶体 Ba(OH)2·8H2O 与 NH4Cl② 大多数的分解反应③
以 H2、CO、
C 为还原剂的氧化还原反应④
铵盐溶解等
二、热化学方程式
书写化学方程式注意要点
:
①热化学方程式必须标出能量变化。
②热化学方程式中必须标明反应物和生成物的聚集状态(
g,l,s 分别表示固态,液态,
气态,水溶液中溶质用
aq 表示)
③热化学反应方程式要指明反应时的温度和压强。④热化学方程式中的化学计量数可以是整数,也可以是分数⑤各物质系数加倍,△ H加倍;反应逆向进行,△ H改变符号,数值不变三、燃烧热
1.概念: 25 ℃, 101 kPa 时, 1 mol 纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热
量。燃烧热的单位用 kJ/mol 表示。
※注意以下几点:
①研究条件: 101 kPa
②反应程度:完全燃烧,产物是稳定的氧化物。
③燃烧物的物质的量: 1 mol
④研究内容:放出的热量。( H0,单位 kJ/mol )
四、中和热
1.概念:在稀溶液中,酸跟碱发生中和反应而生成 1mol H2O,这时的反应热叫中和热。
2.强酸与强碱的中和反应其实质是 H+和 OH-反应,其热化学方程式为:
H+(aq) +OH-(aq) =H
2O(l)
H=-57.3kJ/mol
3.弱酸或弱碱电离要吸收热量,所以它们参加中和反应时的中和热小于
57.3kJ/mol
。
4.中和热的测定实验
五、盖斯定律
1.内容:化学反应的反应热只与反应的始态(各反应物)和终态(各生成物)有关,
而与具体反应进行的途径无关, 如果一个反应可以分几步进行, 则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成的反应热是相同的。
第二章 化学反应速率和化学平衡
一、化学反应速率
化学反应速率( v)
定义:用来 衡量化学反应的快慢,单位时间内反应物或生成物的物质的量的变化
⑵ 表示方法: 单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示
⑶ 计算公式: v= c/ t ( υ:平均速率, c:浓度变化, t:时间)单位:
⑷ 影响因素:
mol/
( L·s)
① 决定因素(内因) :反应物的性质( 决定因素 )
② 条件因素(外因) :反应所处的条件
2.
※注意:( 1)、参加反应的物质为固体和液体,由于压强的变化对浓度几乎无影响,可以认为反应速率不变。
(2)、惰性气体对于速率的影响
①恒温恒容时: 充入惰性气体→总压增大, 但是各分压不变, 各物质浓度不变→反应速率不
变
②恒温恒体时:充入惰性气体→体积增大→各反应物浓度减小→反应速率减慢
二、化学平衡
(一) 1.定义:
化学平衡状态: 一定条件下, 当一个可逆反应进行到正逆反应速率相等时, 更组成成分浓度不再改变,达到表面上静止的一种 “平衡 ”,这就是这个反应所能达到的限度即化学平衡状态。
2、化学平衡的特征
逆(研究前提是可逆反应)
等(同一物质的正逆反应速率相等)
动(动态平衡)
定(各物质的浓度与质量分数恒定)
变(条件改变,平衡发生变化)
3、判断平衡的依据
判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据
例举反应
混合物体系中
mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)
①各物质的物质的量或各物质的物质的量的分数一定
平衡
各成分的含量
②各物质的质量或各物质质量分数一定
平衡
③各气体的体积或体积分数一定
平衡
④总体积、总压力、总物质的量一定
不一定平衡
①在单位时间内消耗了
m molA 同时生成
m molA ,即
平衡
V(正)=V(逆)
正、逆反应
②在单位时间内消耗了
n molB 同时消耗了
p molC,则
平衡
V(正)=V(逆)
速率的关系
③ V(A):V(B):V(C):V(D)=m:n:p:q, V(正)不一定等于 V(逆 )
不一定平衡
④在单位时间内生成
n molB,同时消耗了
q molD ,因均
不一定平衡
指 V(逆 )
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