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课件:妊娠期肝内胆汁淤积综合征版.ppt

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课件:妊娠期肝内胆汁淤积综合征版.ppt

THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 早发性ICP 尚无基于发病时间的ICP分型 有研究以妊娠30周发病为界,甚至更早至28周为界,认为早期发病者其围产儿结局差。 4. 处理 1)治疗目标 2)缓解瘙痒症状 3)降低血胆酸水平 4)改善肝功能 5)延长孕周 6)改善妊娠结局 7)孕妇生化指标监测 主要筛查项目:总胆汁酸和丙氨酸转氨酶 频率:不论病情,每周复查一次直至分娩。 对病情特别严重的缩短监测间隔 胎儿宫内状况监测 胎动:评估胎儿宫内最简单客观及时的方法 NST 推荐32周,每周一次,重者每周两次。 胎心监护的局限性。 产程初期OCT对围产儿预后不良有良好的预测价值。 脐动脉血流分析:对预测围产儿预后可能有意义 B超生物物理评分 1)不可靠图形,临床难于做出确切判断 2)瞬间指标,敏感性,特异性局限 治疗: 1) 一般处理:低脂饮食;适当休息,增加胎盘血流量,计数胎心、胎动; 重视其他不良产科因素治疗,如子痫前期、妊娠期糖尿病; 2) 熊脱氧胆酸(ursodeoxycholic acid ,UDCA) 现有RCOG2011年指南均支持为一线药物。 与其他药物对照相比,缓解瘙痒,降低血清指标,延长孕周,改善母儿预后方面具有优势,有反跳情况。 剂量:建议15mg/kg/d,分三次口服,如常规剂量疗效不佳,无副反应时,加大剂量1.5-2g/d。胎儿安全性:羊水和气血蓄积量很低;对胚胎和畜生幼仔无直接损害;妊娠早期仅个别报道,中晚期安全性良好。 3) S-腺苷蛋氨酸(S-adenosylmethionine, SAMe) 疗效评价:没有良好循证证据证明其确切疗效(Ⅰ/A),Meta分析显示该药可以降低剖宫产率,延长孕周,建议作为ICP临床二线用药或联合治疗(Ⅳ/C)。 剂量:静脉滴注,每日1g,疗程12-14天;口服500mg,BID;重症推荐使用静脉滴注,剂量加倍。 胎儿安全性:未发现SAMe对围产儿毒副作用。 4) 降胆酸联合治疗 相关研究报道样本量小或组合复杂,目前尚无经典联合治疗方案。 在重症、进展性、难治性ICP,可选用UDCA 250mgTID+SAMe 500mgBID静脉滴注。 指症:重症、进展性、难治性ICP 5) 辅助治疗 护肝:用于肝酶升高而其他指标无异常者,需在降胆酸的基础上使用,不宜同时应用多种护肝药物。 血浆置换:不列入常规。 维生素K:产前使用减少出血风险,口服10mg/d。 八、产科处理 ICP常发生无任何先兆胎心消失,选择最佳分娩方式和时机,获得良好结局是最终目的。提倡ICP产科处理概念“Active management”(主动处理),包括积极ICP管理,使用有效药物改善病情、延长孕周、37-38周引产,积极终止妊娠。 1. 终止妊娠需考虑因素 1) 孕周是ICP孕妇终止妊娠时必须考虑的主要指标 根据RCOG2011年再版的ICP指南仍然认为无充分的证据证明孕37周前终止妊娠能改善ICP不良畏寒结局(Ⅱ/B),但可以肯定的是,足月后尽早终止妊娠可以避免继续待产可能出现的死胎风险;对于早期发病的重度ICP,期待治疗时间和终止妊娠时机有待商榷。 2) 病情程度 总胆汁酸40μmol/L是预测围产结局不佳的良好指标,胎死宫内几乎都发生在重型,强调发现异常随时终止。 3) 胎儿指标:无证据证明死胎与监护指标异常相关性(Ⅱ/B) 总之,需结合孕周、病程、程度、治疗趋势、实力,遵循个体化评估原则。 21例ICP死胎病例分析 孕周29-37W12例,>37W 9例 1例既往ICP死胎引产,1例双胎 总胆汁酸>40umol/L,15例,<40umol/L 6例 9例入院前死胎,9例入院治疗期间胎心消失,2例临产后胎心消失,1例麻醉期间胎心消失, 胎心监护可疑2例,舒张期血流缺失3例,生物物理评分低值1例 结论:<37W并非安全,总胆汁酸<40umol/L并非安全。 2. ICP终止妊娠的时机 轻度:孕39周左右; 重度:大于36周; 重度无好转或加重者:孕34-37周; 重度既往有ICP死胎史者:孕34-37周,视具体情况而定; 重度ICP,伴先兆早产且保胎无效或可以胎儿宫内窘迫或伴有双胎、子痫前期者,视孕周权衡而定。 3. 分娩方式 1) 阴道分娩: 指征:轻度ICP,40周;肝酶正常或轻度升高,无黄疸;无其他产科剖宫产指征者。 产程管理:制定产程计划,产程初期常规做OCT或CST检查,密切监测宫缩胎心,避免产程长,做好新生儿复苏准备,如存在胎儿窘迫状态,放宽剖宫产指征。 2) 剖宫产 指征:重型ICP,既往死胎、死产、新生儿窒息或死亡史,胎盘功能严重下降或高度怀疑胎儿窘迫,合并双胎或多胎、重度子线前期等,存在其他阴道分娩禁忌者。 目前指南对于ICP的评

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