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偏差管理 XX药业有限公司 内容提要 偏差管理系统 根本原因分析技术 偏差管理系统（1 ） 什么是偏差? ? 任何可能影响质量的计划之外的事件 unplanned events 什么是偏差管理? ? 定义工厂如何应对偏差的体系 为什么要进行偏差管理? ? 产品质量影响评估 ? CAPA 制药行业中偏差举例 偏离验证/注册范围 ? 偏离程序 ? 设备故障 ? 校正超标 ? 产量超标 ? 自动控制故障 ? 原材料超标 ? 成品不合格 ? 水测试超标 ? 环境监控超标 ? 稳定性结果超标 整改及预防措施(1) CAPA ?CAPA 是一个众所周知的CGMP 法规概念， 它关注对偏差的调查、了解、纠正，并努力预 防其再次发生。质量系统模式从以下三方面讨 论CAPA : ?1、对某一个问题的补救性措施 ?2、针对于根本原因的整改措施，以了解偏差的根本原因并可能预防同一问题的再次发生 ?3、防止同一潜在问题再次发生的预防性措施 整改及预防措施(2) 纠错（Correction）指改正错误、不公正或对标准的偏离 整改措施（Corrective Action）:采取行动消除引起不符合、偏离或其他意料外事件的的根本原因，以预防其再次发生。 一种系统改进的“反应”性工具，以确保问题不再重复。 整改及预防措施(3) 预防措施（Preventive Action）:采取行动消除可能引起不符合、偏离或其他意料外事件的根本原因，以预防其发生。 前瞻性的行动，有助于确定潜在的问题及其根本原因，评估可能的结果并考虑适当的行动。 整改及预防行动(4) 举例 纠错: ?发现仓库温度超标后调整到可接受水平 整改行动Corrective Action: ?发现并解决温度超标的根本原因以防止再次 发生 预防行动Preventive Action: ?密切监控并定期回顾仓库温度以及时发现任何不良趋势，并采取措施以预防发生温度超标 偏差管理系统(2) 如何进行偏差管理? 法规/指南（新版GMP、 ICH Q10 药品制造质量体系） 基本原则 1 管理层承诺(“三承诺”：对事不对人、鼓励偏差上报、偏差追溯到底) 2 健全的沟通氛围 3 有效的管理体系，明确的职责描述（发起、协调、参与、制定CAPA） 法规要求（1）--GMP基本要求 要求完全记录并调查任何重要偏差 ? 对于严重偏差或中间体或原料的超标，应建立并遵循书面程序，调查应延伸至与此超标或偏差相关的其他批次。 ? 应尽可能避免与操作程序或指示的偏离，一旦发生偏离，必须经能胜任的人员审批，必要时，质量部门应参与。 ? 任何偏差、调查及超标报告应作为批报审核的一部分，在产品释放前予以审核。 法规要求（2） ?整改及预防行动系统(CAPA) 制药企业应建立一个系统，以实施在调查客户投诉、产品拒绝、不符合性、产品收回、偏差、审计、政府审计及工艺过程和产品质量监控过程不良趋势的过程中所产生的整改及预防行动。应采取有序的调查流程以确定根本原因，调查的深度和正规性应与风险水平相适应，应利用CAPA方法学优化产品及工艺，并加强对产品及工艺的了解。 法规要求（3） 处理不符合性 ?在任何质量系统中，如何处理不符合性及/或偏差都是一个关键要素，所有调查、结论及跟踪都必须记录。为了确保产品符合要求及期望，按计划监控工艺及产品属性（如：指定的控制参数，含量等）非常重要， 偏差可能在工艺或质量控制的任何环节被发现，但重要的是适当地处理并记录偏差，对于有产品质量影响的偏差，偏差调查流程非常关键。 偏差管理系统(3) 制药企业中排名第一的GMP问题--偏差管理-1 没有或者错误地确定了根本原因 调查缺乏逻辑性和系统性，未能有效记录调查过程 支持判断及结论的数据不充分或不合理 未定义合适的整改及预防措施 整改措施未涵盖集团的其他生产工厂 跟踪：未确定整改及预防措施的有效性，没有系统跟踪/ 复核整改及预防措施的完成情况及其效果。 偏差管理系统(4) 制药企业中排名第一的GMP问题--偏差管理-2 经常超过时限 “计划内偏差” “操作工再培训”作为整改措施过于频繁， 不是所有的相关部门都参与调查： 例如 ：在生产过程中发现异常，QA进行调查，但生产部门既未参与调查，也没有参与到整改措施的制定过程中 ? 整改措施影响到其他部门，但该部门未参与整改措施的审核 偏差管理系统(5)—偏差管理流程 关键点---I 发现偏差 定义好的偏差分类（什么是偏差、偏差的分类与识别、员工培训） ?对潜在质量影响的敏锐度 ?定义好的沟通渠道（迅速让QA参与） ?与释放系统链接的编号及记录系统（产品释放前应调查偏差数据库是否关闭） 关键点---II 调查 很强的根本原因分析技能 以数据为依据 多部门参与(流程主