课件：诊断早期胃癌技巧.pptx

NBI-ME诊断早期胃癌技巧NBI在胃内检查的应用正常胃黏膜存在规则的微表面结构（MS）和微血管结构（MV）根据正常MV是否存在及黏膜下集合小静脉是否规则排列，可初步确定萎缩性胃炎的存在，并进一步寻找可疑癌灶早期胃癌NBI特征：规则的MV消失，与正常黏膜分界明显，另出现不规则的微血管形态（IMVP），若后者血管减少，需考虑未分化型癌指导ESD治疗范围进展期癌的靶向活检萎缩性胃炎和正常胃黏膜NBI区别萎缩性胃炎：胃小凹排列紊乱，微血管排列形态多变，黏膜下集合小静脉减少或消失，有时可见肠化的特征：亮蓝冠（LBC）正常胃黏膜：微血管排列规则，胃小凹为规则圆形，黏膜下集合小静脉排列规则典型IIc早期胃癌：边界清楚，正常MV消失，出现异常MV（IMVP）胃腺瘤普通胃镜NBINBI可见褪色的隆起型病变以小圆形为主的黏膜形态完全没有异常血管，诊断为胃腺瘤NBI放大观察部分为管状黏膜形态隐匿性癌常规内镜仅可见黏膜粗糙，未见局限病变，NBI下低倍放大可扫见异常MV（IMVP），活检未能证实，但诊断性ESD证实为局限于黏膜层的高分化腺癌胃局限毛细血管扩张局灶性胃炎胃内多发黏膜凹陷充血，放大观察可见正常MV，腺管开口排列规则，病理提示慢性萎缩性胃炎NBI辅助进展期胃癌的活检2次活检：慢性非萎缩性胃炎，再次NBI下靶向活检：腺癌NBI指导下的诊断性ESD2次活检提示慢性萎缩性胃炎，观察半年病变未消失，NBI下可见异常微血管影，考虑黏膜内癌可能诊断性ESDESD术后病理：高级别上皮内瘤变，慢性萎缩性胃炎胃NBI检查体会常规胃检查使用NBI模式时，因视野昏暗，效果差，不建议扫查，OLYMPUS 290系列胃内亮度有所改善，可部分解决问题及时去除病灶表面粘液，有助于放大观察发现病变后透明帽靠近病变，放好，吸引使视野黑暗，然后松开吸引，病变远离，此时图像最清晰透明帽内适当注水，可减少反光，图像清晰胃内检查，调到A8模式，血管更清晰异常微血管通常位于病变凹陷处，需抵近观察早期胃癌多为单发，多发而微血管稍紊乱时，以炎症可能性大NBI诊断与活检不符合时，有时诊断性ESD是有必要的SUCCESSTHANK YOU可编辑检查顺序发现早癌的意识：重中之重 ，因48%早期胃癌无预警症状良好的胃黏膜准备 分区域精细检查 判断有无HP感染，若胃角RAC(+)，条形红斑，胃底腺息肉及出血，一般无HP感染在萎缩性胃炎基础上发现早癌，尽量以中村分型描述边界清楚的病变，一旦出现形态和色泽的异常，则可怀疑早癌，否则排除 诊断有疑问时，及时应用染色剂辅助判断 病理申请单提供早癌倾向性 敢于怀疑病理诊断，必要时采用诊断性ESD取得大块标本再送病理 报告单独存档并记录联系电话记住早期胃癌大体分型(巴黎）0-I (以闭合活检钳高度为界，约2.5mm) 0-IIa 0-IIb 0-IIc0-III (IIc占70.8%，应高度重视)早期胃癌白光下特点边界清楚的病变 形态的不规则 ：糜烂、颗粒、结节、凹陷颜色的不一致:发红、发白 自发性出血 反光度的改变 皱襞变细或中断 注意血管网和黏膜形态的细微变化，多见于IIb型，最易漏诊早期胃癌分化程度的初步判定 分化: 虫食样边缘，变化平稳，色泽发红未分化：褪色，断崖样的急剧变化早期胃癌NBI下常用诊断分型使用VS分型可拟诊：有分界线的不规则微血管或微表面结构，符合率97%早期胃癌NBI-ME描述项目微表面结构: 良好粘膜结构（FMS）部分或全部消失缩水：FMS直径比周边小一半多形性：FMS出现多种形态，如叶片状、山脊状等微血管结构：扩张： 与周边比较，2倍以上管径突然改变： 区域内比较，粗者为细者2倍以上不均匀/多形性： 区域内比较，形态多变扭曲： 区域内与周边比较密集： 血管密度为周边2倍以上区域性:病变区域与周边微血管存在明显边界进一步的描述进一步确定FNP、CSP、ILL1、ILL2分型分化型主要为FNP和ILL1, 未分化型主要为CSP和ILL2?白色不透明物质（WOS）是否规则无血管区域是否存在我科关于EGC描述模板有无HP感染：胃角RAC(+)，条形红斑，胃底腺息肉及出血有无萎缩: 红白相间，粗糙不平，结节样增生病变位置巴黎分型及大小VS分型是否达到，NBI-ME下具体描述（MS 3项，MV 6项）分化程度的依据：白光所见、微血管FNP、CSP、ILL1、ILL2肠化是否存在：LBC是否有树枝样外观?活检技巧0-IIc病变中央处多为癌的所在 0-I或者0-IIa病变顶部多为癌所在 合并溃疡时多在溃疡边缘处；多为口侧向肛侧方向活检?THANKSSUCCESSTHANK YOU可编辑