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乳腺癌骨扫描报告解读 　　实体瘤疗效评价标准更新--解读RECIST版　　中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科冯奉仪　　XX年公布的实体瘤疗效评价标准版，作为一种抗癌新药Ⅱ、Ⅲ期临床试验的疗效评价方法，至今已被广泛应用。近年来由于肿瘤治疗方法和药物不断改进，尤其是大量的非细胞毒性分子靶向药物进入临床试验，对该标准的质疑开始出现。　　例如，评价肿瘤负荷是否一定需要10个靶病灶？　　对不以客观缓解率为主要研究终点的临床试验，是否需要确认疗效？　　以生存为终点的临床试验患者是否一定要有可测量的靶病灶？　　非细胞毒性靶向治疗药物临床试验如何运用RECIST？　　如何应用FDG-PET和MRI等新的影像学技术？　　如何评估淋巴结？为此，RECIST需要更新。　　XX年，RECIST修订版首次公布。与RECIST版一样，RECIST修订版也运用基于肿瘤负荷的解剖成像技术进行疗效评估，故被称作版，而不是版。RECIST版具有循证性，以文献为基础，采用了欧洲癌症治疗研究组织实体瘤临床试验数据库中6500例患者、18000多处靶病灶的检验数据，主要针对靶病灶的数目、疗效确认的必要性及淋巴结的测量等方面作了更新。　　解读：可测量靶病灶数目　　在RECIST版中，用于判断疗效的可测量靶病灶数目从最多10个、每个器官5个改为最多5个、每个器官2个。　　该标准规定，可测量的靶病灶包括：在5mm薄层CT上长径≥10mm、淋巴结短径≥15mm；在对比度良好的胸部X线平片上长径≥20mm；体表病变，如弯脚测径器可测量的皮肤结节等，若≥10mm也可作为可测量病变，应通过有标尺的彩色照片明确标示其大小，若成像技术能评估应首选成像技术评估。不可测量的非靶病灶是指确实不可测量的病灶，如软脑脊髓膜病变、腹水、胸膜心包膜渗出液、炎性乳腺癌、皮肤或肺的癌性淋巴管炎、成像技术不能重现的腹部肿块或包块等。该标准还新增了短径≥10mm、＜15mm的淋巴结为有病理意义的淋巴结。　　可测量病变中特别提到了骨性病变、囊性病变和已局部治疗病变。骨扫描、PET和X线平片不可用于测量骨病变，但可用于确定其存在与消退。对于伴有可识别的符合可测量标准的软组织病变的溶骨性或溶骨成骨混合性病变，如果可用断层成像技术评估，则可作为可测量靶病灶。非囊性病变和囊性病变同时存在时，应首选非囊性病变作为靶病灶。若病变位于先前放疗或局部治疗过的区域，则不视为可测量病变，除非其出现进展。　　在以客观缓解率为主要研究终点的Ⅱ期临床试验中，要求所有入组患者必须至少有1个可测量的靶病灶，最多5个，每个器官2个，尽可能代表所有受侵的器官。应选择CT或MRI重现性好、能反复测量的病灶,并推荐独立的专家委员会复核确认。但对于以至疾病进展时间、无进展生存率等疾病进展指标为主要研究终点的临床试验，不强调一定要有可测量的病灶，只有不可测量的非靶病灶者也可入组。　　解读：疾病进展定义　　根据RECIST版，PD的定义不仅仅为原靶病灶长径总和增加20%，还包括其绝对值增加5mm，出现新病变也视为PD。另外，该标准对非靶病灶PD也作了进一步细化。　　目前越来越多的靶向药物临床试验以PD作为研究终点。根据RECIST版，多个靶病灶中的单个病灶消失后又重新出现不足以证明其为PD，而是需要所有病灶的长径总和达到PD标准或其绝对值增加5mm。当一个靶病灶在随访中散裂为多个病灶时，应将各单个病灶长径相加。当多个靶病灶融合时应取其最大长径。　　出现明确新病变如脑转移者，不管基线时是否进行过脑部成像检查，都评价为PD。因健康状况下降而中止治疗者，如无靶病灶/非靶病灶的客观证据，则不能评价为PD，而是症状恶化。即使在中止治疗后，仍应尽一切努力记录病情的客观进展情况。　　当患者仅有不可测量病灶时，确实不容易定量检测其肿瘤负荷的增加。此时若要评价患者病变的明确进展，可以采用一种有用的模拟测试，以确定基于不可测量病灶的总肿瘤负荷增加量是否相当于符合PD标准的可测量病灶的增幅。例如，胸膜渗出从少量增加到大量，癌性淋巴管炎从局部进展为弥漫，或根据临床试验方案足以要求改变治疗方法。　　解读：新影像学技术价值　　RECIST版指出，疗效评价时若要在肿瘤解剖体积测量的基础上增加功能评估尚待积累大量数据。功能评估可补充用于新病灶评价。　　目前，对于胸部病灶，首选的疗效评价成像技术为对比度良好的X线平片和CT，X线平片对新病灶的分辨率与CT相比较差，CT比MRI更适合用于评估。CT是目前RECIST中最常用的疗效评估手段和重复性较好的解剖学成像技术，进行胸、腹、盆腔扫描时应遍及所有的感兴趣解剖范围。CT扫描的厚薄变化可影响病变的测量和对新病变的检出，其标准应为5mm薄层CT，因其可显示所有的10mm可测量病灶。随访采用的成像技