课件：不孕不育症的遗传咨询PPT课件.ppt

睾丸病与不孕 Klinefelter综合征 发病率：1/750新生儿，男性不育2.48% 病因：多数是母亲在形成卵子时X染色体不分离 临床表现：睾丸组织曲细精管呈玻璃样变，无精子产生，第二性征发育差，无胡须，体毛稀少，喉结不明显，皮肤细腻，皮下脂肪发达，身材高，四肢细长。 实验室检查： 1、精液常规：无精子 2、血清性激素：FSH增多、T降低、E2正常或增多 3、血染色体：47，XXY 预防和治疗：1、避免高龄妊娠 。2、产前诊断，防止患儿出生。3、11-12岁补充雄激素，促使男性化。4、精细小管器质性病变无疗效。5、他精人工授精。 XYY综合征 发病率：男性群体的1/1000（3%） 病因：父亲生殖细胞第二次减数分裂时YY发生不分离。或由47， XYY的父亲遗传而来。 临床表现：大多数可生育，所生男孩将有1/2的发病。部分生精障碍，生育力下降，尿道下裂，智能正常或略低，有攻击行为。 治疗：无特殊治疗方法 性反转综合征（XX男性） 表现型为男性，染色体核型为46，XX 临床表现：小睾丸、隐睾、尿道下裂、外生殖器小、乳房增大、无精症。 实验室检查：FSH ↑、 LH ↑、 T↓、E2↑ 诊断：染色体核型分析，DNA分析法检测SRY基因 Y染色体的异常 核型：i（Yq）、del（Yp）SRY基因缺失，性腺呈条索状，内外生殖器呈女性，缺乏性激素，表现性幼雌、闭经。 del（Yq）：有睾丸分化，多发育不良或无精子生成。 t（Y；X）：多呈男性，睾丸发育不良，生精障碍。 t（Y；Y）or t（Y；A）：男性表型，少数睾丸功能不佳。 卵巢病与不孕 Turner综合征 发病率：1~4/10000。 核型：45，X。 临床表现：表型女性，身材矮小，原发性闭经，第二性征发育差，卵巢发育差，呈条索状，无滤泡生成故不育，子宫发育不全，外阴幼稚，肘外翻，后发际低。 诊断：染色体核型分析。 防治： 1、对高危孕妇进行产前诊断和选择性流产可预防患儿出生。 2、骨骺未愈合前可试用生长激素和雄激素促进身高。 3、近青春期用雄激素促进第二性征如乳腺、外阴、阴毛的发育。 4、青春期用人工周期促进月经的出现。 不育与携带者 携带者：染色体结构异常而表型正常的个体。 平衡易位或罗氏易位可能不能产生配子或产生高比例遗传异常的 配子而引起不孕或不育。 病例1：夫妇俩因孕早期反复流产6次就诊。体格检查无异常，染色体检查为男方46，XY，t（7；18）（q36；q23）。 遗传咨询：染色体平衡易位携带者可产生至少18种配子，其中正常配子和平衡易位配子各仅一种。有三种方式可供选择：①自然妊娠，但必须在妊娠期间行产前诊断。②植入前诊断。③人工受精。 病例2：患者自然流产3次就诊。行染色体检查，核型为45，XX，der（14；21）（q10；q10）。 遗传咨询：罗氏易位携带者的配子可产生至少6种配子，其中正常配子和平衡易位配子各仅一种。有三种方式可供选择：①自然妊娠，但必须在妊娠期间行产前诊断。②植入前诊断（FISH）。③赠卵。 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 可编辑 可编辑 不孕不育症的遗传咨询 湖南省妇幼保健院遗传室 王华 遗传咨询的定义 由临床医师和遗传学工作者解答遗传病 患者及家属提出的有关遗传病在家庭里的 出现 和发生风险等问题。 遗传咨询的目的 1. 帮助咨询者及家属理解有关遗传病的 基本情况，包括：诊断、治疗、预后和处 理措施等。 2. 明确疾病的遗传方式和特定亲属的发 病风险。 遗传咨询的目的 3. 了解有关疾病的诊断和预防方法及可 能的 选择，如产前诊断、生育方法的改变 等。并根据再发风险和咨询者的生育目的 选择适合的措施。 4. 制定治疗和妥善安排已患病的家庭成 员的措施。 遗传咨询的对象 1、夫妇双方或家系成员患有某些遗传病或先天畸形者 2、曾生育过遗传病患儿的夫妇 3、不明原因智力低下或先天畸形的父母 4、不明原因的反复流产或有死胎死产等情况的夫妇 5、婚后多年不育的夫妇 6、35岁以上的高龄孕妇 7、长期接触不良环境因素的育龄青年男女 8、孕期接触不良环境因素以及患有某些慢性病的孕妇 9、常规检查或常见遗传病筛查发现异常者 10、其他需要咨询的情况 不孕症与不育症 不孕症：结婚后长期同居的育龄夫妇，性生活正 常，未避孕，较长时间均未能受孕。 不育症：虽有过妊娠，但均以流产、早产或死胎，而未能获得活婴者。 不孕和不育的区别 不孕症的原因：精子或卵子的异常或生殖道障碍，精子、 卵子不能相遇、结合和着床。 不育症的原因：精子与卵子已结合，在子宫内膜着床后，胚胎或胎儿成长障碍或新生儿死亡而不能获得 活婴。