课件:第章局部麻醉药.ppt

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课件:第章局部麻醉药.ppt

THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 5、蛛网膜下腔麻醉(又称脊髓麻醉或腰麻)(subarachnoidal anaesthesia) 将局麻药注入腰椎蛛网膜下腔麻醉神经根,从而取得躯体下半身某一部位麻醉的方法。 适用范围:下腹部和下肢手术。 首先交感,其次感觉,最后运动。 药物:利多卡因、丁卡因、普鲁卡因 受体位、姿势、药量、注射力量和比重影响。 普鲁卡因溶液常高于脑脊液比重,用脑脊液或10%葡萄糖配为高比重;蒸馏水配为低比重,可入颅腔。 主要危险是呼吸麻痹和低血压,轻度头低位10-15度。或麻黄碱。 脊椎麻醉:开始于1889,1-3ml,L3.4.5 硬膜外麻醉:10-25ml,任何脊椎水平 6、区域镇痛 联用阿片类 罗哌卡因,首选,感觉和运动阻滞分离 其次布比卡因、左旋布比卡因 六、常用局麻药 普鲁卡因:又名奴佛卡因 作用特点:毒性较小,以前常用 ①注射起效快(1-3min),持续时间短(30- 45min) ,加肾上腺素可延长作用时间20%(高血压、心脏病禁加)。属于短效酯类局麻药。 ②亲脂性低,粘膜穿透力弱,作用弱,一般不用于表面麻醉。 常局部注射用于浸润麻醉,传导麻醉、蛛网膜下腔麻醉和硬膜外麻醉。局部封闭治疗。 ③用前应做皮肤过敏试验。过敏者改用酰胺类局麻药如利多卡因。过敏表现为皮炎和哮喘发作。 ④过量易中枢神经系统不良反应。 ⑤在血浆中水解后的对氨基苯甲酸能对抗磺胺类药物的抗菌作用。 利多卡因:又名赛罗卡因 是目前应用最多最广泛的局麻药。 作用特点: ①起效快,作用强而持久1-2h,为中效局麻药。 ②穿透力强,可用于多种形式的局部麻醉,有全能麻醉药之称,主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉。普鲁卡因过敏选用。 ③安全范围较大,毒性低。 ④静脉注射还可用于抗心律失常。 总目录 ⑤无血管扩张和组织刺激性 ⑥可配伍肾上腺素 ⑦快速耐受性 ⑧中毒反应,肝脏代谢 剂量增加,嗜睡、耳鸣、味觉障碍、头晕、抽搐;再增加时,癫痫发作、昏迷、呼吸抑制及呼吸停止;中枢反应明显同时有心血管抑制 丁卡因又名地卡因 作用特点:麻醉强度、时间和毒性大于普鲁卡因10倍 ①起效快(1-3min)持续时间长(2-3h)。 ②对粘膜穿透力强,主要用于表面麻醉和脊髓麻醉。 ③毒性大,一般不用于浸润麻醉,以免吸收中毒 。可用于传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。 ④肝脏代谢,毒性反应。 眼科常用2种:丁卡因和丙美卡因 布比卡因:有名麻卡因 作用特点: ①麻醉作用强利多卡因4-5倍,作用时间长(5-10h)。 ②严重心脏毒性如室性心律失常和心肌抑制。较强利多卡因,尤低氧和酸中毒、高碳酸血症时。 ③主要可用于浸润麻醉、传导麻醉、硬膜外麻醉。广泛用于分娩止痛和术后止痛。 总目录 罗哌卡因:类布比卡因 ①阻断痛觉强而运动弱; ②作用时间短; ③心肌毒性小; ④有明显收缩血管作用,不必加用AD; ⑤适用于硬膜外、臂丛阻滞和浸润麻醉;对子宫和胎盘血流几无影响,适用于产科。 伊替卡因: 作用时间长于布比卡因,起效迅速 对运动阻滞比感觉更显著,松弛骨胳肌张力 主要适用于适用于硬膜外、神经阻滞和浸润麻醉。 七、吸收作用及不良反应 1.吸收作用 剂量或浓度过高,或误将药物注入血管中,血中药物达一定浓度,即可对全身神经、肌肉等产生影响,这实际上是局麻药的毒性反应。 (1)中枢神经系统:先兴奋、后抑制,严重时病人可进入昏迷和呼吸衰竭状态。 地西泮防止惊厥;普鲁卡因易影响;中枢抑制神经元敏感。 (2)心血管系统:降低心肌兴奋性,使心肌收缩力减弱,传导减慢,不应期延长。小动脉舒张血压下降。 布比卡因易室性心动过速和室颤,利多卡因抗室性心动过速。二者合用延长时间和增加安全?。 2.变态反应:荨麻疹、支气管痉挛和喉头水肿 较为少见,一般认为酯类局麻药比酰胺类更易发生。如普鲁卡因 3.局部组织损伤,时间过长或浓度过高 4.特异质反应,遗传性假性胆碱酯酶活性低下对酯类局麻药。 THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 总目录 总目录 总目录 总目录 总目录 总目录 总目录 总目录 总目录 总目录 总目录 总目录 总目录 可编辑 总目录 可编辑 第十四章 局部麻醉药 教学目的与要求 掌握局部麻醉药的给药方法和药理作用; 熟悉普鲁卡因、利多卡因、丁卡因、布比卡因的作用特点、临床应用; 了解局部麻醉药的体内过程。 历史:1884,可卡因,眼外科表面麻醉,成瘾性 一、局麻药的定义 二、局麻药的化学结构及分类 三、局麻药的药理作用 四、局麻药的作用机制 五、局部麻醉方法 六、常用局麻药 七、吸收作用及不良反应 一、局麻药的定义 局部麻醉药(local anaesthetics),简称局麻药,是一类以适当的浓度应

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