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化 工 设 计 通 讯 研究与开发 第42卷第 11期
Chemical Engineering Design Communications Research and Development 2016年11月
6-乙烯氧基-5，12-萘并萘醌光致变色性能理论研究
尹京花
（延边大学理学院化学系，吉林延吉 133002）
摘 要：用密度泛函理论的B3LYP/6-31G 方法和从头算的CIS/6-31G 方法分别研究了6- 乙烯氧基-5，12- 萘并萘醌基态和
激发态的异构化反应。反应势能面显示，6- 乙烯氧基-5，12- 萘并萘醌在光异构化反应中基态和激发态不能构成四能级反应，
热力学上有利于以trans 醌式构型存在。此外，用TD/B3LYP 方法在溶剂存在下计算了上述化合物的紫外吸收光谱，计算所得
到的光谱数据与实验值基本一致，与光异构化反应的光激发条件相符合。
关键词：萘并萘醌 ；光致变色；光异构化；密度泛函理论
中图分类号：O641 文献标志码：B 文章编号：1003–6490 （2016 ）11–0059–02
Theoretical Study on Photochromic Properties of
6-Vinyl oxo-5，12-NaphthaLene Quinone
Yin Jing-hua
Abstract ：the CIS/6-31G method with B3LYP/6-31G method and ab initio density functional theory is studied respectively
6-ethyleneoxy-5，12-naphathacenequinone ground and excited states of the isomerization reaction.The reaction potential energy surface
display，6-ethyleneoxy-5，12-naphathacenequinone in photoisomerization in ground and excited states cannot constitute the four level
reaction.Thermodynamics is conducive to trans quinone configurations.In addition using the TD/B3LYP method in the presence of a
solvent to calculate the UV absorption spectra of these compounds，the spectral data and the calculated values are basically the same ，
and photoisomerization of light excitation conditions are consistent.
Key words ：naphthalene quinone ；photochromism ；photoisomerization ；density functional theory
光致变色是指在光作用下一个化合物异构化为其异构体， 表 1 的数据显示，在基态或激发态的光异构化过程中发生
之后在光或热的作用下异构体又变回起始化合物。光致变色材 光异构化时，三种光异构化化合物的萘并萘醌结构中几个环
料广泛应用在信息存储材料、传感器、智能开关等领域 [1-4] 。众 之间呈现近共平面的变化规律。在过渡态时迁移基团与萘醌
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