课件：肾炎肾综sn.ppt

THANK YOU SUCCESS * * 可编辑 诊断 病情迁延1年 水肿、高血压、程度不等的肾功能损害 蛋白尿、血尿、管型尿 排除全身性疾病肾损害 鉴别诊断 慢性肾盂肾炎 原发性高血压肾损害 急性肾小球肾炎 鉴别诊断 慢性肾盂肾炎 原发性高血压肾损害 急性肾小球肾炎 尿路感染反复发作 后期肾小管功能损害较重 静脉肾盂肾炎可见肾盂肾盏变形 B超双肾不对称缩小 鉴别诊断 慢性肾盂肾炎 原发性高血压肾损害 急性肾小球肾炎 有多年高血压病史 随后出现蛋白尿 肾小管功能减退较早 鉴别诊断 慢性肾盂肾炎 原发性高血压肾损害 急性肾小球肾炎 无贫血、低蛋白血症、持续肾功能不全 治疗 一般治疗 控制血压 对症治疗 休息、避免感染及肾毒性药物的使用。限制盐的摄入，优质低蛋白饮食。 血压控制在130/85mmHg以下 ACEI,ARB首选。 高凝状态可用抗凝剂 高脂血症用降脂药 肾功能正常而尿蛋白较多，可试用激素及免疫抑制剂 肾病综合征 Nephrotic syndrome 多种肾小球疾病引起的一组症状和体征，临床特点是 1.大量蛋白尿（＞3.5g/d) 2.低蛋白血症（清蛋白＜30g/L） 3.明显水肿 4.高脂血症 必备条件 病因 肾 病 综 合 症 继 发 性 原 发 性 肾病综合征的分类和常见病因 一、微小病变 　Minimal change disease,MCD 肾病综合征 LM：基本正常 IF:(-) EM：足突融合 二、系膜增生性肾炎Mesangial proliferative glomerular nephritis、 IgA肾病(IgAN) 肾病综合征或肾炎综合征 LM：系膜细胞增生、系膜基质增多 IF：系膜区IgG、C3，若以IgA为主称为IgAN EM：系膜细胞增生、系膜区电子致密物。 三、系膜毛细血管性肾炎（膜增生性肾炎) Membranous proliferative GN 肾病综合征或肾炎综合征 LM 系膜细胞增生、系膜基质增多、GBM增厚 IF 系膜区及毛细血管壁IgG、C3 EM 系膜细胞增生、GBM及系膜区电子致密物。 分为三型。 四、膜性肾病 Membranous nephropathy 肾病综合征 LM GBM增厚，有钉突和上皮下IC IF 颗粒状IgG、C3沿GBM分布 EM 上皮下电子致密物、足突融合 分为五期 五、局灶节段性肾小球硬化 Focal segmental glomerulo- sclerosis 肾病综合征、或肾炎综合征 LM 局灶节段性硬化 IF IgM、C3（+） EM 足突融合 并发症 感染 血栓、栓塞性合并症 急性肾衰竭合并症 并发症 感染 血栓、栓塞性合并症 急性肾衰竭合并症 蛋白质营养不良 免疫功能紊乱 激素的应用 并发症 感染 血栓、栓塞性合并症 急性肾衰竭合并症 凝血抗凝及纤溶系统失衡 血小板功能亢进 血液粘稠度的增加 激素的应用 并发症 感染 血栓、栓塞性合并症 急性肾衰竭合并症 肾前性的氮质血症 肾实质性急性肾衰竭 肾病综合征诊断标准： （1）尿蛋白大于3.5g/d （2）血浆白蛋白低于30g/L （3）水肿 （4）血脂升高 其中（1）（2）两项为诊断所必需 需进行鉴别诊断的继发性NS病因有： 1.过敏性紫癜肾炎 好发于青少年，典型皮疹有助于鉴别诊断 2.系统性红斑狼疮 好发于青少年和中年女性，依据多系统受损的临床表现和免疫学检查可检出多种自身抗体，一般不难明确诊断 3.乙型肝炎病毒相关性肾炎 国内依据以下三点进行诊断：①血清HBV抗原阳性；②患肾小球肾炎，并可除外狼疮性肾炎等继发性肾小球肾炎；③肾活检切片中找到HBV抗原 4.糖尿病肾病 糖尿病病史及特征性眼底改变 5.肾淀粉样变性 好发于中老年，肾淀粉样变性是全身多器官受累的一部分，主要累及肾脏、肝和脾等器官。常需肾活检确诊 6.骨髓瘤性肾病 好发于中老年，有多发性骨髓瘤的特征性临床表现，如骨痛、血清单株球蛋白增高、蛋白电泳M带及尿本周蛋白阳性，骨髓象原始、幼稚浆细胞异常增生 需进行鉴别诊断的继发性NS病因有： 治疗（一）一般治疗 1.有严重水肿、低白蛋白血症者需卧床休息 2.水肿消失、一般情况好转后，可起床活动 3.水肿时应低盐（＜3g/d）饮食 4.正常量0.8～1.0g/（kg·d）的优质蛋白（富含必需氨基酸的动物蛋白）饮食 5.少进富含饱和脂肪酸（动物油脂）的饮食，而多吃富含多聚不饱和脂肪酸（如植物油、鱼油） 6.进食富含可溶性纤维（如燕麦、米糠及豆类）的饮食 （二）对症治疗 利尿消肿 利尿剂的应用（噻嗪类利尿剂、潴钾利尿剂、袢利尿剂、渗透性利尿剂）和提高血浆胶体渗透压